医药化工原料药 — 第19页 | 莫斯国际集团

产品类别

医药化工原料 API (267)

显示第217–228个产品，共267个产品 · 第19页，共23页

兽药原料药 API

司帕沙星

CAS 110871-86-8

司帕沙星（spar FLOX a sin），商品名在孟加拉国为Spacin，以及Zagam和Zagam Respipac，是一种氟喹诺酮类抗生素，用于治疗细菌感染。该化合物适用于治疗社区获得性下呼吸道感染（由敏感菌引起的急性鼻窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎）。司帕沙星与其他喹诺酮类和氟喹诺酮类药物一样，是杀菌药物，可主动杀死细菌。喹诺酮类药物抑制细菌DNA旋转酶或拓扑异构酶IV，从而抑制DNA复制和转录。喹诺酮类药物易于进入细胞，因此常用于治疗细胞内病原体，如嗜肺军团菌和肺炎支原体。对于许多革兰氏阴性菌，靶点是DNA旋转酶，而对于许多革兰氏阳性菌，靶点是拓扑异构酶IV。真核细胞不含DNA旋转酶或拓扑异构酶IV。

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抗生素原料药

硫酸链霉素

CAS 3810-74-0

硫酸链霉素是链霉素的硫酸盐，是一种蛋白质合成抑制剂。链霉素是一种抗生素药物，用于治疗结核病、布氏杆菌和非溶血性锤状杆菌引起感染性心内膜炎、鼠疫和土拉菌病、流感嗜血杆菌和革兰氏阴性杆菌引起的感染。

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抗生素原料药

磺胺二甲嘧啶

CAS 57-68-1

磺胺二甲嘧啶是一种抗菌药。磺胺二甲嘧啶通过抑制二氢蝶酸合酶阻断二氢叶酸的合成。此外，磺胺二甲嘧啶是对氨基苯甲酸（PABA）的结构类似物和竞争性拮抗剂，可抑制细菌正常利用PABA合成叶酸，而叶酸是DNA合成中的重要代谢物。

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抗生素原料药

柳氮磺吡啶

CAS 599-79-1

柳氮磺吡啶是一种抗炎剂，抑制GSH-H-转移酶。柳氮磺吡啶主要抑制NF-κB活化并诱导T淋巴细胞凋亡。该化合物还参与中性粒细胞凋亡，可被Tyr-K抑制剂、PKA抑制剂或抗氧化剂废除。柳氮磺吡啶被证明抑制碱性成纤维细胞生长因子诱导的内皮细胞趋化性。柳氮磺吡啶是TNFα的抑制剂和PPARγ的激活剂。

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抗生素原料药

托西酸舒他西林

CAS 83105-70-8

舒他西林适用于敏感微生物引起的感染。典型适应症为上呼吸道感染，包括鼻窦炎、中耳炎和扁桃体炎；下呼吸道感染，包括细菌性肺炎和支气管炎；尿路感染和肾盂肾炎；皮肤和软组织感染；腹腔内感染和淋球菌感染。

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抗肿瘤药物原料药

舒尼替尼

CAS 557795-19-4

本品是一种小分子物质，可抑制多种受体酪氨酸激酶，其中部分激酶参与肿瘤生长、病理性血管生成和肿瘤转移过程。通过评估舒尼替尼抑制多种激酶（超过80种激酶）的活性，证明舒尼替尼可抑制血小板衍生生长因子受体、血管内皮生长因子受体、干细胞因子受体、FMS样酪氨酸激酶-3、1型集落刺激因子受体和胶质细胞系神经营养因子受体。生化和细胞实验证实，舒尼替尼能抑制这些受体的酪氨酸激酶活性，并在细胞增殖试验中证明了舒尼替尼的抑制作用。生化和细胞实验表明，其主要代谢物与舒尼替尼相似。

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抗生素原料药

他克莫司

CAS 104987-11-3

他克莫司是一种免疫抑制剂，主要用于同种异体器官移植后降低患者免疫系统活性，降低器官排斥风险。也以局部制剂用于治疗特应性皮炎（湿疹）、骨髓移植后严重的难治性葡萄膜炎、微小病变型肾病的加重、TH2介导的疾病如木村病以及皮肤病白癜风。

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抗肿瘤药物原料药

枸橼酸他莫昔芬

CAS 54965-24-1

柠檬酸他莫昔芬是一种雌激素竞争性拮抗剂。它是一种非甾醇类抗雌激素药物。它能与体内雌激素（雌二醇）竞争，与乳腺癌细胞的雌激素受体结合，从而抑制雌激素对癌细胞的作用，阻碍肿瘤细胞的生长发育，发挥抗癌作用。常用于治疗各类乳腺癌，尤其适用于雌激素受体和孕激素受体阳性且前列腺特异性抗原水平低的绝经后女性。

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热销抗癌药物

Tecentriq

CAS 1380723-44-3

PD-L1可能在肿瘤细胞和/或肿瘤浸润免疫细胞上表达，并可能促进肿瘤微环境中抗肿瘤免疫反应的抑制。PD-L1与T细胞的结合表明，PD-1和B7.1受体以及抗原呈递细胞抑制了细胞毒性T细胞的活性、T细胞增殖和细胞因子产生。Atezolizumab是一种与PD-L1结合并阻断其与PD-1和B7.1受体相互作用的单克隆抗体。这种对PD-L1/PD-1介导的免疫反应抑制的解除，包括抗肿瘤免疫反应的激活，不会诱导抗体依赖性细胞毒性。在同源小鼠肿瘤模型中，抑制PD-L1活性导致肿瘤生长减少。

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抗肿瘤药物原料药

替加氟

CAS 17902-23-7

替加氟是一种抗肿瘤药，又名呋氟尿嘧啶、呋喃氟尿嘧啶、呋氟啶、呋喃啶、方克、氟利尔、呋氟尿嘧啶、四氢呋喃氟尿嘧啶。为氟尿嘧啶的衍生物，体外无抗肿瘤作用。进入人体后，通过肝脏药物代谢酶和微粒体酶P-450逐渐释放出氟尿嘧啶(5-FU)而发挥细胞毒作用。5-FU的作用机制是抑制胸苷酸合成酶，阻断脱氧嘧啶核苷酸向胸腺嘧啶核苷酸的转化，干扰和阻断DNA、RNA和蛋白质的合成。

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