Фармацевтические химические API (267)
Товары 217–228 из 267 · Страница 19 из 23
Спарфлоксацин
Спарфлоксацин (spar FLOX a sin), торговые названия Spacin в Бангладеш, Zagam и Zagam Respipac, является фторхинолоновым антибиотиком, используемым для лечения бактериальных инфекций. Препарат показан для лечения внебольничных инфекций нижних дыхательных путей (острый синусит, обострения хронического бронхита, вызванные чувствительными бактериями, внебольничная пневмония). Спарфлоксацин, как и другие хинолоны и фторхинолоны, является бактерицидным лекарством, активно убивающим бактерии. Хинолоны ингибируют бактериальную ДНК-гиразу или топоизомеразу IV, тем самым ингибируя репликацию и транскрипцию ДНК. Хинолоны легко проникают в клетки и поэтому часто используются для лечения внутриклеточных патогенов, таких как Legionella pneumophila и Mycoplasma pneumoniae. Для многих грамотрицательных бактерий мишенью является ДНК-гираза, тогда как для многих грамположительных бактерий мишенью является топоизомераза IV. Эукариотические клетки не содержат ДНК-гиразу или топоизомеразу IV.
Стрептомицина сульфат
Стрептомицина сульфат — сульфатная соль стрептомицина, ингибитор синтеза белка. Стрептомицин является антибиотиком, используется для лечения туберкулеза, инфекционного эндокардита, вызванного бруцеллами и негемолитической палочкой, чумы и туляремии, инфекций, вызванных гемофильной палочкой и грамотрицательными палочками.
Сульфаметазин
Сульфаметазин — антибактериальное средство. Сульфаметазин блокирует синтез дигидрофолиевой кислоты путем ингибирования дигидроптероатсинтазы. Кроме того, сульфаметазин является структурным аналогом и конкурентным антагонистом пара-аминобензойной кислоты (ПАБК) и может ингибировать нормальное использование ПАБК бактериями для синтеза фолиевой кислоты, которая является важным метаболитом в синтезе ДНК.
Сульфасалазин
Сульфасалазин — противовоспалительное средство, ингибирующее GSH-H-трансферазу. Сульфасалазин в значительной степени ингибирует активацию NF-κB и индуцирует апоптоз в Т-лимфоцитах. Соединение также вызывает апоптоз нейтрофилов, который может быть отменен ингибиторами Tyr-K, ингибиторами PKA или антиоксидантами. Показано, что сульфасалазин ингибирует хемотаксис эндотелиальных клеток, индуцированный основным фактором роста фибробластов. Сульфасалазин является ингибитором ФНОα и активатором PPARγ.
Султамициллина тозилат
Султамициллин показан при инфекциях, вызванных чувствительными микроорганизмами. Типичными показаниями являются инфекции верхних дыхательных путей, включая синусит, средний отит и тонзиллит; инфекции нижних дыхательных путей, включая бактериальную пневмонию и бронхит; инфекции мочевыводящих путей и пиелонефрит; инфекции кожи и мягких тканей; внутрибрюшные инфекции и гонококковые инфекции.
Сунитиниб
Данный препарат представляет собой низкомолекулярное вещество, ингибирующее множество рецепторных тирозинкиназ, некоторые из которых участвуют в процессах роста опухоли, патологического ангиогенеза и метастазирования. При оценке активности сунитиниба в отношении ингибирования более 80 различных киназ было доказано, что сунитиниб может подавлять рецептор тромбоцитарного фактора роста, рецептор фактора роста эндотелия сосудов, рецептор стволового клеточного фактора, FMS-подобную тирозинкиназу-3, рецептор 1-го типа колониестимулирующего фактора и рецептор нейротрофического фактора глиальной линии. Биохимические и клеточные анализы подтвердили способность сунитиниба ингибировать активность тирозинкиназ этих рецепторов, что было подтверждено в тестах на пролиферацию клеток. Биохимические и клеточные исследования показали, что основные метаболиты схожи с таковыми у сунитиниба.
Такролимус
Такролимус — иммуносупрессивное лекарственное средство, используемое в основном после аллогенной трансплантации органов для снижения активности иммунной системы пациента и уменьшения риска отторжения органа. Он также используется в виде местного препарата для лечения атопического дерматита (экземы), тяжелого рефрактерного увеита после трансплантации костного мозга, обострений болезни минимальных изменений, TH2-опосредованных заболеваний, таких как болезнь Кимуры, и кожного заболевания витилиго.
Тамоксифена цитрат
Тамоксифена цитрат является конкурентным антагонистом эстрогена. Это нестероидный антиэстрогенный препарат. Он может конкурировать с эстрогеном (эстрадиолом) в организме и связываться с рецепторами эстрогена клеток рака молочной железы, тем самым подавляя действие эстрогена на раковые клетки, препятствуя росту и развитию опухолевых клеток, и оказывая противораковое действие. Обычно используется для лечения различных видов рака молочной железы, особенно у женщин в постменопаузе с положительными рецепторами эстрогена и прогестерона и низким уровнем простатспецифического антигена.
Тецентрик
PD-L1 может экспрессироваться на опухолевых клетках и/или инфильтрирующих опухоль иммунных клетках и может способствовать ингибированию противоопухолевого иммунного ответа в микроокружении опухоли. Связывание PD-L1 с Т-клетками показало, что рецепторы PD-1 и B7.1 и антигенпрезентация показали, что клетки ингибируют активность цитотоксических Т-клеток, пролиферацию Т-клеток и продукцию цитокинов. Атезолизумаб представляет собой моноклональное антитело, которое связывается с PD-L1 и блокирует его взаимодействие с рецепторами PD-1 и B7.1. Это высвобождение ингибирования иммунного ответа, опосредованного PD-L1/PD-1, включая активацию противоопухолевого иммунного ответа, не индуцирует антителозависимую цитотоксичность. В гомологичной модели мышиной опухоли ингибирование активности PD-L1 приводит к уменьшению роста опухоли.
Тегафур
Тегафур - противоопухолевый препарат, также известный как фторафур, фурафурадин, фурфурадин, фурил, фанке, флуфлуфлуран, фурафторурацил, тетрагидрофуранфторурацил. Является производным фторурацила, не обладает противоопухолевым действием in vitro. После попадания в организм постепенно высвобождает фторурацил (5-FU) под действием печеночных метаболических ферментов и микросомальной системы P-450, который оказывает цитотоксическое действие. Механизм действия 5-FU заключается в ингибировании тимидилатсинтазы, блокировании превращения дезоксипиримидиновых нуклеотидов в тиминовые нуклеотиды и нарушении/блокировании синтеза ДНК, РНК и белка.
Тейкопланин
Тейкопланин — это антибиотик, используемый для профилактики и лечения тяжелых инфекций, вызванных грамположительными бактериями, включая метициллин-резистентный золотистый стафилококк и Enterococcus faecalis. Это полусинтетический гликопептидный антибиотик со спектром активности, аналогичным ванкомицину. Его механизм действия заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки бактерий.
Темозоломид
Темозоломид — первый пероральный эффективный имидазотетразиновый противоопухолевый препарат, относящийся ко второму поколению алкилирующих агентов с противоопухолевой активностью. После приема внутрь темозоломид не требует активации метаболизмом в печени. Легко проникает через гематоэнцефалический барьер, обладает хорошей переносимостью и не имеет суперпозиционной токсичности с другими препаратами. Обладает синергетическим эффектом с лучевой терапией и подходит для рецидивирующей злокачественной глиомы после стандартного лечения, например, полиморфной глиобластомы. Также является препаратом первой линии для лечения метастатической меланомы.
