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医药化工原料 API (267)

显示第229至240件产品,共267件 · 第20页,共23页

替诺福韦
抗生素原料药

替诺福韦

CAS 147127-20-6

替诺福韦是一种无环磷酸核苷酸类似物;逆转录酶抑制剂。用作抗HIV药物。抗病毒。替诺福韦是一种非环状核苷抗病毒药,具有抑制HBV多聚酶和HIV逆转录酶的作用,活性成分替诺福韦双磷酸盐可通过与天然DNA底物直接竞争结合而抑制病毒聚合酶,并通过在人类DNA中终止链而起作用。

叔丁基 2-(4-(吡啶-2-基)苄基)肼羧酸酯
医药中间体

叔丁基 2-(4-(吡啶-2-基)苄基)肼羧酸酯

CAS 198904-85-7

肼甲酸 2-[[4-(2-吡啶基)苯基]甲基]-, 1,1-二甲基乙酯

胸苷
医药中间体

胸苷

CAS 50-89-5

胸苷(脱氧胸苷;其他名称:脱氧核糖胸腺嘧啶、胸腺嘧啶脱氧核苷)是一种嘧啶脱氧核苷。脱氧胸苷是DNA核苷T,在双链DNA中与脱氧腺苷(A)配对。在细胞生物学中,它用于使细胞同步于S期。

延胡索酸泰妙菌素
兽药原料药 API

延胡索酸泰妙菌素

CAS 55297-96-6

泰妙菌素是截短侧耳素的半合成衍生物。对革兰氏阳性菌如链球菌、葡萄球菌以及对支原体和猪痢疾短螺菌(密螺旋体)具有高度活性。许多志贺氏菌、克雷伯氏菌和大肠杆菌对本品也相当敏感。某些厌氧菌包括脆弱拟杆菌和产气荚膜梭菌无例外地对泰妙菌素敏感。泰妙菌素起抑菌作用。其抗菌作用的生化基础是通过与70S核糖体结合抑制蛋白质合成。

Tibo Lone
内分泌药物原料药

Tibo Lone

CAS 5630-53-5

替勃龙是一种合成类固醇激素药物,其结合选择性较低,主要作为雌激素受体激动剂,对ERα有偏好。主要用于治疗子宫内膜异位症,以及绝经后女性的激素替代疗法。与较老的激素替代药物相比,替勃龙具有相似或更好的疗效,但副作用特征相似。它也被研究作为女性性功能障碍的可能治疗方法。

替格瑞洛
心脑血管原料药

替格瑞洛

CAS 274693-27-5

替格瑞洛是血小板嘌呤能P2Y12受体的可逆拮抗剂,该受体是介导ADP诱导的血小板聚集的主要受体。用于降低急性冠脉综合征(ACS)患者的心血管死亡和心脏病发作。口服后起效迅速,能有效改善ACS患者的症状。噻吩并吡啶类药物是一种可逆性P2Y12抑制剂,因此特别适用于需要术前抗凝治疗的患者。

替加环素
抗生素原料药

替加环素

CAS 220620-09-7

替加环素具有抑菌活性,是一种蛋白质合成抑制剂,通过结合细菌的30S核糖体亚基,从而在原核翻译过程中阻断氨酰-tRNA进入核糖体的A位点。

磷酸替米考星
兽药原料药 API

磷酸替米考星

CAS 137330-13-3

替米考星是一种大环内酯类抗生素。用于兽医治疗牛呼吸道疾病和羊呼吸道疾病,与溶血性曼氏杆菌(巴氏杆菌)相关。

硫酸妥布霉素
抗生素原料药

硫酸妥布霉素

CAS 79645-27-5

硫酸妥布霉素属于氨基糖苷类抗生素,性状为白色或类白色粉末或疏松块状物。主要用于各种革兰阴性杆菌及铜绿假单胞菌引起的感染。

托曲珠利
兽药原料药 API

托曲珠利

CAS 69004-03-1

托曲珠利是一种用于人类和动物的广谱驱虫药。它通过干扰蠕虫肠道或吸收细胞中的蛋白质发挥作用,导致蠕虫无法吸收对其生存至关重要的糖(葡萄糖)。因此,蠕虫的能量储备耗尽,从而在几天内死亡。

盐酸拓扑替康
抗肿瘤药物原料药

盐酸拓扑替康

CAS 119413-54-6

盐酸拓扑替康可抑制DNA复制所需的拓扑异构酶I的活性。静脉注射后,该产品在血液中水解并通过尿液排泄。该产品血清清除率快,为62升/小时,在体内广泛分布,半衰期约2-3小时。临床前试验表明,该产品对多种肿瘤具有抗肿瘤活性。在I期临床试验中,该产品对顺铂耐药卵巢癌患者也显示出明显的抗肿瘤作用。

托瑞米芬
抗肿瘤药物原料药

托瑞米芬

CAS 89778-26-7

托瑞米芬是他莫昔芬的氯乙基衍生物,能与乳腺癌细胞浆中的雌激素受体竞争性结合,进入细胞核调节mRNA和蛋白质合成,阻止癌细胞增殖和分化。口服安全,4小时内达血药峰浓度。血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比。主要在肝脏代谢,仅少量代谢物经肾排泄,大部分通过排便排出体外,因此可发生肝肠循环。具有抗雌激素和抗肿瘤作用。本品与雌激素受体结合,可阻止染色体基因的合成和雌激素引起的肿瘤细胞生长。适用于绝经后乳腺癌和复发性乳腺癌的治疗。无论长期或短期用药,均无明显毒性。

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