Tecentriq
CAS 1380723-44-3
又名： 阿特珠单抗
PD-L1可能在肿瘤细胞和/或肿瘤浸润免疫细胞上表达，并可能促进肿瘤微环境中抗肿瘤免疫反应的抑制。PD-L1与T细胞的结合表明，PD-1和B7.1受体以及抗原呈递细胞抑制了细胞毒性T细胞的活性、T细胞增殖和细胞因子产生。Atezolizumab是一种与PD-L1结合并阻断其与PD-1和B7.1受体相互作用的单克隆抗体。这种对PD-L1/PD-1介导的免疫反应抑制的解除，包括抗肿瘤免疫反应的激活，不会诱导抗体依赖性细胞毒性。在同源小鼠肿瘤模型中，抑制PD-L1活性导致肿瘤生长减少。
| 付款和运输条款 | 供货能力 | ||
|---|---|---|---|
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| 运输方式： | 海运、空运、陆运 | 交货日期： | 7天 |
Tecentriq
CAS：1380723-44-3
药理作用与机制
PD-L1可能在肿瘤细胞和/或肿瘤浸润免疫细胞上表达，并可能促进肿瘤微环境中抗肿瘤免疫反应的抑制。PD-L1与T细胞的结合表明，PD-1和B7.1受体以及抗原呈递细胞抑制了细胞毒性T细胞的活性、T细胞增殖和细胞因子产生。Atezolizumab是一种与PD-L1结合并阻断其与PD-1和B7.1受体相互作用的单克隆抗体。这种对PD-L1/PD-1介导的免疫反应抑制的解除，包括抗肿瘤免疫反应的激活，不会诱导抗体依赖性细胞毒性。在同源小鼠肿瘤模型中，抑制PD-L1活性导致肿瘤生长减少。
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| CAS编号 | 1380723-44-3 |
|---|---|
| 产地 | 浙江，中国（大陆） |
| 名称 | Tecentriq |
| 名称1 | 阿特珠单抗 |
| CAS | 1380723-44-3 |
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