Фармацевтические химические API (267)
Товары 229–240 из 267 · Страница 20 из 23
Тенофовир
Тенофовир представляет собой ациклический фосфонатный нуклеотидный аналог; ингибитор обратной транскриптазы. Используется как анти-ВИЧ средство. Противовирусное. Тенофовир — нециклический нуклеозидный противовирусный препарат, обладающий способностью подавлять полимеразу HBV и обратную транскриптазу ВИЧ. Активный ингредиент тенофовира — тенофовира бисфосфонат, который может ингибировать вирусную полимеразу путем прямой конкуренции с природным субстратом ДНК и вызывать терминацию цепи в ДНК человека.
трет-Бутил-2-(4-(пиридин-2-ил)бензил)гидразинкарбоксилат
2-[[4-(2-пиридинил)фенил]метил]гидразинкарбоновая кислота, 1,1-диметилэтиловый эфир
Тимидин
Тимидин (дезокситимидин; другие названия: дезоксирибозилтимин, тиминдезоксирибозид) является пиримидиновым дезоксинуклеозидом. Дезокситимидин — нуклеозид ДНК T, который образует пару с дезоксиаденозином (A) в двухцепочечной ДНК. В клеточной биологии используется для синхронизации клеток в фазе S.
Тиамулина фумарат
Тиамулин — полусинтетическое производное плевромутилина. Высоко активен против грамположительных микроорганизмов, таких как стрептококки, стафилококки, а также против микоплазм и Serpulina (Treponema) hyodysenteriae. Ряд видов Shigella, Klebsiella и E. coli также чувствительны к этому агенту. Некоторые анаэробные виды, включая Bacteroides fragilis и Clostridium perfringens, также чувствительны к тиамулину. Тиамулин действует бактериостатически. Биохимическая основа антибактериального действия — ингибирование синтеза белка путем связывания с рибосомами 70S.
Тибо Лон
Тиболон – синтетический стероидный гормональный препарат, который довольно неселективен в своем профиле связывания, действуя в основном как агонист рецепторов эстрогена, с предпочтением к ER-альфа. В основном используется для лечения эндометриоза, а также для заместительной гормональной терапии у женщин в постменопаузе. Тиболон имеет аналогичную или большую эффективность по сравнению со старыми препаратами для заместительной гормональной терапии, но имеет аналогичный профиль побочных эффектов. Также исследовался как возможное средство лечения женской сексуальной дисфункции.
Тикагрелор
Тикагрелор является обратимым антагонистом пуринергического P2Y12 рецептора тромбоцитов, который является основным рецептором, ответственным за агрегацию тромбоцитов, индуцированную АДФ. Он используется для снижения сердечно-сосудистой смерти и сердечных приступов у пациентов с острым коронарным синдромом (ОКС). Быстрое начало действия после перорального приема и эффективно улучшает симптомы пациентов с ОКС. Тиенопиридины являются обратимым ингибитором P2Y12, поэтому он особенно подходит для пациентов, которым требуется антикоагулянтная терапия перед операцией.
Тигециклин
Тигециклин оказывает бактериостатическое действие и является ингибитором синтеза белка, связываясь с 30S рибосомной субъединицей бактерий и блокируя тем самым поступление аминоацил-тРНК в А-участок рибосомы во время прокариотической трансляции.
Тилмикозин фосфат
Тилмикозин — макролидный антибиотик. Используется в ветеринарии для лечения респираторных заболеваний крупного рогатого скота и овец, связанных с Mannheimia (Pasteurella) haemolytica.
Сульфат тобрамицина
Тобрамицина сульфат относится к аминогликозидным антибиотикам. Характеристика: белый или беловатый порошок или рыхлые блоки. В основном используется против различных грамотрицательных палочек и инфекций, вызванных синегнойной палочкой.
Толтразурил
Толтразурил — это антигельминтик широкого спектра действия для человека и животных. Он действует, вмешиваясь в работу белков в кишечнике или всасывающих клетках червя. Это приводит к тому, что червь не может усваивать сахар (глюкозу), необходимый для его выживания. Таким образом, запасы энергии червя истощаются, что приводит к его гибели в течение нескольких дней.
Топотекана гидрохлорид
Топотекана гидрохлорид подавляет активность топоизомеразы I, которая необходима для репликации ДНК. После внутривенного введения продукт гидролизуется в крови и выводится с мочой. Этот продукт имеет быстрый клиренс из сыворотки — 62 л в час, широко распределяется в организме, период полувыведения составляет около 2–3 часов. Доклинические испытания показали, что продукт обладает противоопухолевой активностью в отношении различных типов опухолей. В клинических испытаниях I фазы продукт также показал明显ный противоопухолевый эффект у пациентов с раком яичников, устойчивым к цисплатину.
Торемифен
Торемифен, хлорэтильное производное таможсифена, конкурентно связывается с эстрогенными рецепторами в цитоплазме клеток рака молочной железы, попадает в ядро, регулирует синтез мРНК и белка и предотвращает пролиферацию и дифференцировку раковых клеток. Безопасен при пероральном приеме. Пиковая концентрация в плазме достигается в течение 4 часов. Площадь под кривой «концентрация–время» прямо пропорциональна дозе. Метаболизируется в основном в печени. Лишь небольшая часть метаболитов выводится почками, большая часть – с калом. Следовательно, возможна энтерогепатическая циркуляция. Оказывает антиэстрогенное и противоопухолевое действие. Препарат связывается с эстрогенными рецепторами, что предотвращает синтез хромосомных генов и рост опухолевых клеток, вызванный эстрогенами. Показан при постменопаузальном раке молочной железы и для лечения рецидивирующего рака молочной железы. При длительном или краткосрочном применении заметной токсичности не наблюдается.
