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医药化工原料 API (267)

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维生素K2
维生素制剂原料药API

维生素K2

CAS 11032-49-8

维生素K2是一系列含有2-甲基-1,4-萘醌母核且在C3位具有不同数量异戊二烯结构单元的萜烯侧链化合物的总称。根据萜烯侧链上的碳元素数量,可分为K2(10)、K2(20)、K2(35)、K2(40)等。维生素K2(35)是萜烯侧链上含有35个碳元素的维生素K2;维生素K2(35)也称为甲萘醌-7,因其萜烯侧链上有7个异戊二烯侧链而得名。

维生素K3
维生素制剂原料药API

维生素K3

CAS 58-27-5

化学性质:亮黄色晶体

缬沙坦
心脑血管原料药

缬沙坦

CAS 137862-53-4

缬沙坦用于治疗顽固性高血压、轻中度原发性高血压,尤其适用于肾损伤引起的继发性高血压。它能显著降低高血压患者伴糖尿病或肾功能异常的蛋白尿,并具有促进尿酸排泄和保护肾脏的功能。

万古霉素
抗生素原料药

万古霉素

CAS 1404-90-6

万古霉素是一种糖肽类抗生素,具有大分子结构。万古霉素药效强,当其他抗生素对细菌无效时使用。主要用于金黄色葡萄球菌(包括耐青霉素和耐甲氧西林菌株)、艰难梭菌引起的感染及肠道感染,如心内膜炎、败血症和伪膜性肠炎。

凡德他尼
抗肿瘤药物原料药

凡德他尼

CAS 443913-73-3

凡德他尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,属于苯胺喹唑啉类化合物,被称为“第二代易瑞沙”。它不仅作用于肿瘤细胞的EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还抑制其他酪氨酸激酶和丝氨酸/苏氨酸激酶。凡德他尼是首个获批的髓样甲状腺癌治疗药物,适用于治疗不可切除、局部晚期或转移性有症状或进展性的髓样甲状腺癌。在一项随机、安慰剂对照的临床试验中,凡德他尼显著延缓了局部晚期或转移性髓样甲状腺癌的进展。推荐日剂量为300mg(口服),当患者对药物不耐受或不能耐受其毒性时应停止治疗。最常见的不良反应是腹泻、皮疹、痤疮、恶心、高血压、头痛、疲劳、食欲不振和腹痛。

维罗非尼
抗肿瘤药物原料药

维罗非尼

CAS 1029872-54-5

威罗菲尼是一种小分子BRAF激酶抑制剂,可选择性地与突变BRAF的ATP结合域结合,从而抑制该酶的激活。美国食品药品监督管理局(FDA)已批准威罗菲尼用于治疗携带BRAF基因突变的恶性黑色素瘤。

维吉尼亚霉素
兽药原料药 API

维吉尼亚霉素

CAS 11006-76-1

维吉尼亚霉素是一种链阳菌素类抗生素,类似于普那霉素和喹奴普汀/达福普汀。它是普那霉素IIA(维吉尼亚霉素M1)和维吉尼亚霉素S1的混合物。维吉尼亚霉素用于燃料乙醇行业以防止微生物污染。也用于农业,特别是畜牧业,以加速动物生长并预防和治疗感染。

维生素A醋酸酯
维生素制剂原料药API

维生素A醋酸酯

CAS 127-47-9

溶解性:本品可与环己烷、氯仿、乙醚和石油醚任意混合,微溶于乙醇,不溶于水。

维生素A
维生素制剂原料药API

维生素A

CAS 68-26-8

维生素A是一组不饱和营养素有机化合物,包括视黄醇、视黄醛、视黄酸和几种维生素A原类胡萝卜素及β-胡萝卜素。维生素A具有多种功能:对生长发育、免疫系统维持和良好视力至关重要。视网膜需要以视黄醛形式存在的维生素A,与视蛋白结合形成视紫红质,这是弱光(暗视觉)和色觉所必需的吸光分子。维生素A还以视黄酸(视黄醇的不可逆氧化形式)发挥截然不同的作用,视黄酸是上皮细胞和其他细胞的重要激素样生长因子。

维生素D2
维生素制剂原料药API

维生素D2

CAS 50-14-6

麦角钙化醇(维生素D2)是维生素D的一种形式。麦角钙化醇是一种开环甾体,由光化学断裂甾体键形成,具体是通过紫外线作用于麦角固醇。Viosterol是早期辐照麦角固醇制剂的名称,本质上与麦角钙化醇同义。

伏格列波糖
内分泌药物原料药

伏格列波糖

CAS 83480-29-9

伏格列波糖是一种口服降血糖药,能改善餐后高血糖,由日本武田药品工业株式会社成功开发,属于α-葡萄糖苷酶抑制剂(延迟肠道碳水化合物吸收以达到降血糖效果),其作用机制是在肠道内抑制将双糖分解为单糖的双糖类水解酶(α-葡萄糖苷酶),从而延缓糖的消化和吸收,改善餐后高血糖。健康成人给予糖负荷后呼气氢测定,结果证实该药物在临床用量下对血糖升高有抑制作用。正常大鼠口服该药后,本品对淀粉、蔗糖、麦芽糖负荷后的血糖升高有抑制作用,对乳糖、葡萄糖、果糖和葡萄牙糖负荷后的血糖升高无抑制作用。体外试验机制,根据对猪和大鼠小肠麦芽糖酶和蔗糖酶的研究,抑制作用较强;另一方面,对猪和大鼠的α-胰淀粉酶有抑制作用。

Xtandi
热销抗癌药物

Xtandi

CAS 915087-33-1

用于治疗已扩散或复发的男性晚期去势耐受性前列腺癌。恩杂鲁胺为雄激素受体抑制剂,能够竞争性抑制雄激素受体,并能抑制雄激素受体与DNA的核转运及相互作用。体外实验研究表明,恩杂鲁胺能够抑制前列腺癌细胞增殖并诱导其死亡。在小鼠前列腺癌异种移植模型实验中,恩杂鲁胺使肿瘤体积缩小。恩杂鲁胺的主要代谢物为N-去甲基恩杂鲁胺,其在体外具有与恩杂鲁胺相似的抑制活性。

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