Торемифен
Также известен как: Хлортамифен Z-Торемифен C08166
Торемифен, хлорэтильное производное таможсифена, конкурентно связывается с эстрогенными рецепторами в цитоплазме клеток рака молочной железы, попадает в ядро, регулирует синтез мРНК и белка и предотвращает пролиферацию и дифференцировку раковых клеток. Безопасен при пероральном приеме. Пиковая концентрация в плазме достигается в течение 4 часов. Площадь под кривой «концентрация–время» прямо пропорциональна дозе. Метаболизируется в основном в печени. Лишь небольшая часть метаболитов выводится почками, большая часть – с калом. Следовательно, возможна энтерогепатическая циркуляция. Оказывает антиэстрогенное и противоопухолевое действие. Препарат связывается с эстрогенными рецепторами, что предотвращает синтез хромосомных генов и рост опухолевых клеток, вызванный эстрогенами. Показан при постменопаузальном раке молочной железы и для лечения рецидивирующего рака молочной железы. При длительном или краткосрочном применении заметной токсичности не наблюдается.
| Условия оплаты и доставки | Объем поставок | ||
|---|---|---|---|
| Условия оплаты: | T/T, WU | Производственная мощность: | 1000 кг/год |
| Мин. заказ: | 1 г | Упаковка: | по требованиям заказчика |
| Средство транспортировки: | Море, воздух, суша | Дата поставки: | 7 дней |
Торемифен
CAS 89778-26-7
Торемифен, хлорэтильное производное таможсифена, конкурентно связывается с эстрогенными рецепторами в цитоплазме клеток рака молочной железы, попадает в ядро, регулирует синтез мРНК и белка и предотвращает пролиферацию и дифференцировку раковых клеток. Безопасен при пероральном приеме. Пиковая концентрация в плазме достигается в течение 4 часов. Площадь под кривой «концентрация–время» прямо пропорциональна дозе. Метаболизируется в основном в печени. Лишь небольшая часть метаболитов выводится почками, большая часть – с калом. Следовательно, возможна энтерогепатическая циркуляция. Оказывает антиэстрогенное и противоопухолевое действие. Препарат связывается с эстрогенными рецепторами, что предотвращает синтез хромосомных генов и рост опухолевых клеток, вызванный эстрогенами. Показан при постменопаузальном раке молочной железы и для лечения рецидивирующего рака молочной железы. При длительном или краткосрочном применении заметной токсичности не наблюдается.
Мы можем изготовить по индивидуальным требованиям заказчика
Если у вас есть вопросы, напишите нам или позвоните.
| Номер CAS | 89778-26-7 |
|---|---|
| Молекулярная формула | C26H28ClNO |
| Страна происхождения | Чжэцзян, Китай (материковая часть) |
| Спецификация | CP/USP/EP |


