Тимидин
Тимидин (дезокситимидин; другие названия: дезоксирибозилтимин, тиминдезоксирибозид) является пиримидиновым дезоксинуклеозидом. Дезокситимидин — нуклеозид ДНК T, который образует пару с дезоксиаденозином (A) в двухцепочечной ДНК. В клеточной биологии используется для синхронизации клеток в фазе S.
| Условия оплаты и доставки | Объем поставок | ||
|---|---|---|---|
| Условия оплаты: | T/T, WU | Производственная мощность: | 500 т/год |
| Мин. заказ: | 1 г | Упаковка: | по требованиям заказчика |
| Средство транспортировки: | Море, воздух, суша | Дата поставки: | 7 дней |
Тимидин
CAS: 50-89-5
| Позиция | Индекс |
|---|---|
| Молекулярная формула | C10H14N2O5 |
| Молекулярная масса | 242.23 |
| Спецификация | CP/USP/EP |
| Температура плавления | 186–188 °C (лит.) |
| Удельное вращение | 18.6 º (C=3, H2O) |
| Показатель преломления | 33 ° (C=1, 1 моль/л NaOH) |
| Растворимость в воде | Растворимый |
| Условия хранения | 0-6°C |
Тимидин (дезокситимидин; другие названия: дезоксирибозилтимин, тиминдезоксирибозид) является пиримидиновым дезоксинуклеозидом. Дезокситимидин — нуклеозид ДНК T, который образует пару с дезоксиаденозином (A) в двухцепочечной ДНК. В клеточной биологии используется для синхронизации клеток в фазе S.
До бума в использовании тимидина, вызванного потребностью в тимидине для производства антиретровирусного препарата азидотимидина (АЗТ), большая часть мирового производства тимидина приходилась на сперму сельди. Тимидин встречается почти исключительно в ДНК, но также присутствует в T-петле тРНК.
| Номер CAS | 50-89-5 |
|---|---|
| Молекулярная формула | C10H14N2O5 |
| Молекулярная масса | 242.23 |
| Страна происхождения | Сычуань, Китай (материковый) |
| Бренд | MOSINTER |
| CAS | 50-89-5 |
| Температура плавления | 186–188 °C (лит.) |
| Удельное вращение | 18.6 º (c=3, H2O) |
Отправить запрос на Тимидин
Сопутствующие товары
1-Бром-3-хлор-2-метилпропан
Применение: Используется в качестве фармацевтических промежуточных продуктов
1-бензил-2-фенил-1H-имидазол
Свяжитесь с MOSINTER для получения спецификаций продукции и информации о поставках.
10-Гидроксикамптотецин
Экземестан — необратимый стероидный ингибитор ароматазы, имеет сходную структуру с ее субстратом, естественным андростендионом. И является псевдосубстратом ароматазы. Ингибирование ароматазы, приводящее к дефициту эстрогенов, является эффективным методом лечения гормонозависимого рака молочной железы у женщин в постменопаузе.
2-Хлорфенотиазин
Применение: гидрохлорид хлорпромазина используется в качестве фармацевтического промежуточного продукта; фармацевтические промежуточные продукты для получения хлорпромазина, перфеназина.
3-диметиламино-2-метилпропилхлорида гидрохлорид
Применение: Используется в качестве фармацевтических промежуточных продуктов
3-Диметиламинопропилхлорид гидрохлорид
1. Используется для синтеза хлорпромазина, доксепина гидрохлорида, хлорпротиксена и других лекарственных средств.
3-Этил-4-метил-3-пирролин-2-он
3-Этил-4-метил-3-пирролин-2-он, пятичленное α,β-ненасыщенное производное лактама, имеет различные применения в медицинской химии. Может быть синтезирован с использованием следующих исходных материалов:[1] • аллиламин, посредством циклизации в присутствии палладия(II) • 4-метоксибензиламин, посредством стратегии метатезиса с замыканием цикла • 3-этил-1-(4-метоксибензил)-4-метил-1,5-дигидро-2H-пиррол-2-он
5-(1-Гидрокси-1-метилэтил)-2-пропил-имидазол-4-ил карбоновая кислота этиловый эфир
Этиловый эфир [5-(1-гидрокси-1-метилэтил)-2-пропил-имидазол-4-ил]карбоновой кислоты
