Категория продукта

Фармацевтические химические API (267)

Товары 205–216 из 267 · Страница 18 из 23

Ревлимид
Популярные противораковые препараты

Ревлимид

CAS 191732-72-6

Мы можем изготовить по индивидуальным требованиям заказчика

Рифабутин
АФИ антибиотиков

Рифабутин

CAS 72559-06-9

Рифабутин (Rfb) — бактерицидный антибиотик, в основном используемый для лечения туберкулеза. Препарат является полусинтетическим производным рифамицина S. Его действие основано на блокировании ДНК-зависимой РНК-полимеразы бактерий. Эффективен в отношении грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий, а также против высокоустойчивых микобактерий, например Mycobacterium tuberculosis, M. leprae и M. avium intracellulare.

Рифампицин
АФИ антибиотиков

Рифампицин

CAS 13292-46-1

Рифампицин обычно используется для лечения микобактериальных инфекций, включая туберкулез и лепру. При многокомпонентной терапии, применяемой в качестве стандартного лечения лепры, рифампицин всегда используется в комбинации с дапсоном и клофазимином, чтобы избежать развития лекарственной устойчивости.

Рисперидон
АФИ для психотропных препаратов

Рисперидон

CAS 106266-06-2

Рисперидон является производным бензизоксазола, нейролептиком нового поколения. Активный ингредиент рисперидона представляет собой селективный моноаминовый антагонист с уникальными свойствами, который обладает высоким сродством к 5-HT2-рецепторам и дофаминовым D2-рецепторам. Рисперидон также может связываться с альфа1-адренорецепторами и с низким сродством связываться с H1-рецепторами и альфа2-адренорецепторами. Рисперидон не связывается с холинергическими рецепторами. Рисперидон является сильным антагонистом D2, который может улучшать положительные симптомы шизофрении, но вызывает двигательное торможение и каталепсию в меньшей степени, чем классические нейролептики.

Ривароксабан
АФИ для лекарственных средств, воздействующих на систему кровообращения

Ривароксабан

CAS 366789-02-8

Ривароксабан (BAY 59-7939) – это пероральный антикоагулянт, изобретенный и производимый компанией Bayer; в ряде стран продается под торговой маркой Xarelto. В США продается компанией Janssen Pharmaceutica. Является пероральным прямым ингибитором фактора Xa. Ривароксабан хорошо всасывается из кишечника, максимальное ингибирование фактора Xa наступает через четыре часа после приема дозы. Эффект длится 8-12 часов, но активность фактора Xa не возвращается к норме в течение 24 часов, поэтому возможно однократное ежедневное дозирование.

Ропинирол гидрохлорид АФИ
АФИ для психотропных препаратов

Ропинирол гидрохлорид АФИ

CAS 91374-20-8

Ропинирол гидрохлорид является агонистом дофамина, он может усиливать действие дофамина, корректировать дисбаланс центральной

Рокситромицин
Ветеринарный фармацевтический субстрат (АФИ)

Рокситромицин

CAS 80214-83-1

Рокситромицин — это полусинтетический макролидный антибиотик. Он используется для лечения инфекций дыхательных путей, мочевыводящих путей и мягких тканей. Также было протестировано, что рокситромицин обладает противомалярийной активностью.

Мезилат саквинавира
АФИ антибиотиков

Мезилат саквинавира

CAS 149845-06-7

Саквинавир мезилат — антиретровирусный препарат, используемый вместе с другими лекарствами для лечения или профилактики ВИЧ/СПИДа.

Саракатиниб
Противоопухолевые фармацевтические субстанции

Саракатиниб

CAS 379231-04-6

Саракатиниб (AZD0530) является мощным ингибитором Src с IC50 2,7 нМ, активен в отношении c-Yes, Fyn, Lyn, Blk, Fgr и Lck; менее активен в отношении Abl и EGFR (L858R и L861Q).

Селуметиниб
Противоопухолевые фармацевтические субстанции

Селуметиниб

CAS 606143-52-6

Сметиниб, разработанный компанией AstraZeneca, Великобритания, используется для лечения немелкоклеточного рака легкого на поздних стадиях. Сметиниб ингибирует рост различных опухолей, включая меланому с мутацией b-raf и немелкоклеточный рак легкого с мутацией K-ras (НМРЛ), в основном за счет регулирования уровня ключевой протеинкиназы MEK в пути RAf-MEK-ERK. В основном используется для лечения холангиокарциномы, колоректального рака и НМРЛ. В настоящее время сметиниб находится в фазе III клинических исследований немелкоклеточного рака легкого.

Ситаглиптина фосфата моногидрат
Фармацевтические субстанции для эндокринных препаратов

Ситаглиптина фосфата моногидрат

CAS 654671-77-9

Ситаглиптин был впервые разработан компанией Merck (Германия) и одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США для лечения сахарного диабета 2 типа как ингибитор дипептидилпептидазы IV (ДПП-4). Это новый тип препарата для лечения диабета, который повышает способность организма снижать уровень сахара в крови, ингибируя активность фермента и относительно улучшая дефицит естественных кишечных инкретинов, включая глюкагоноподобный пептид-1, который стимулирует выработку инсулина и глюкозозависимый инсулинотропный полипептид, увеличивая выработку инсулина, что запускает поджелудочную железу и останавливает выработку глюкозы в печени, в конечном итоге клинически снижая концентрацию глюкозы в крови. Особенность этого продукта заключается в том, что при стимуляции секреции инсулина он одновременно снижает чувство голода, не вызывает увеличения веса, а также не вызывает гипогликемии и отеков. Подходит для пациентов с диабетом с плохим контролем сахара в крови и частой гипогликемией. В клиническом исследовании 552 пациентов с легкой и средней степенью тяжести сахарного диабета 2 типа, принимавших ситаглиптин фосфат ежедневно по 100 мг, через 12 недель уровень гликированного гемоглобина снизился на 0,6–0,6%.

Сорафениба тозилат
Противоопухолевые фармацевтические субстанции

Сорафениба тозилат

CAS 475207-59-1

Сорафениба тозилат является новым противоопухолевым препаратом с множественными мишенями, разработанным фармацевтической компанией Bayer в Германии. Он может одновременно воздействовать на опухолевые клетки и сосуды опухоли. Обладает двойным противоопухолевым действием: может напрямую ингибировать пролиферацию опухолевых клеток, блокируя клеточный сигнальный путь Raf/MEK/ERK, а также может блокировать образование новых сосудов опухоли, ингибируя рецепторы VEGF и PDGF, и косвенно подавлять рост опухолевых клеток.

×
Химические операции MOSINTER

Запросить коммерческое предложение

Отправляя данный запрос, вы подтверждаете нашу Политика конфиденциальности. Эти данные используются только для ответа на ваш запрос.

Обычно отвечаем в течение одного рабочего дня.

MOSINTER GROUP