Фармацевтические химические API (267)
Показано 253–264 из 267 товаров · Страница 22 из 23
VK2
Витамин K2 — это собирательное название для серии соединений с терпеновой боковой цепью, содержащих ядро 2-метил-1,4-нафтохинона и различное количество изопреновых структурных единиц в положении C3. В зависимости от числа атомов углерода в терпеновой боковой цепи их можно разделить на K2(10), K2(20), K2(35), K2(40) и др. Витамин K2(35) — это витамин K2 с 35 атомами углерода в терпеновой боковой цепи; витамин K2(35) также известен как менадион-7, что связано с наличием 7 изопреновых звеньев в терпеновой боковой цепи.
VK3
Химические свойства: Ярко-желтые кристаллы
Валсартан
Валсартан применяется для лечения резистентной гипертензии, мягкой и умеренной эссенциальной гипертензии, особенно вторичной гипертензии, вызванной поражением почек. Он значительно снижает протеинурию, связанную с диабетом или нарушением функции почек, у пациентов с высоким кровяным давлением, а также способствует выведению мочевой кислоты и защищает почки.
Ванкомицин
Ванкомицин — гликопептидный антибиотик с макромолекулярной структурой; ванкомицин обладает высокой активностью и используется, когда другие антибиотики не действуют на бактерии. В основном применяется при инфекциях, вызванных золотистым стафилококком (включая устойчивые к пенициллину и оксациллину штаммы), Clostridium difficile, а также при эндокардите, сепсисе и псевдомембранозном энтероколите.
Вандетаниб
Вандетаниб является мультитаргетным ингибитором тирозинкиназы, относится к соединениям анилинохиназолина, известен как «второе поколение Ирессы». Он воздействует не только на тирозинкиназы EGFR, VEGFR и RET опухолевых клеток, но также ингибирует другие тирозинкиназы и серин/треониновые киназы. Вандетаниб — первый одобренный препарат для лечения медуллярного рака щитовидной железы, подходит для лечения нерезектабельного, местно-распространенного или метастатического медуллярного рака щитовидной железы с симптомами или прогрессированием. В рандомизированном плацебо-контролируемом клиническом исследовании вандетаниб значительно замедлял прогрессирование местно-распространенного или метастатического медуллярного рака щитовидной железы. Рекомендуемая суточная доза составляет 300 мг (перорально), лечение следует прекратить при развитии толерантности к препарату или невозможности переносить его токсичность. Наиболее частыми нежелательными реакциями являются диарея, сыпь, акне, тошнота, гипертензия, головная боль, утомляемость, анорексия и боль в животе.
Вемурафениб
Вемурафениб — низкомолекулярный ингибитор киназы BRAF, который селективно связывается с АТФ-связывающим доменом мутантного BRAF, тем самым ингибируя активацию фермента. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило вемурафениб для лечения злокачественной меланомы с мутацией гена BRAF.
Виргинамицин
Виргиниамицин — это стрептограминовый антибиотик, аналогичный пристинамицину и хинупристину/дальфопристину. Он представляет собой комбинацию пристинамицина IIA (виргиниамицина M1) и виргиниамицина S1. Виргиниамицин используется в промышленности топливного этанола для предотвращения микробного загрязнения. Также применяется в сельском хозяйстве, особенно в животноводстве, для ускорения роста животных, а также для профилактики и лечения инфекций.
Витамин А ацетат
Растворимость: данный продукт смешивается в любых соотношениях с циклогексаном, хлороформом, эфиром и петролейным эфиром, малорастворим в этаноле, нерастворим в воде.
Витамин A
Витамин А — это группа ненасыщенных питательных органических соединений, включающая ретинол, ретиналь, ретиноевую кислоту и несколько провитаминных каротиноидов, в том числе бета-каротин. Витамин А выполняет множество функций: он важен для роста и развития, поддержания иммунной системы и хорошего зрения. Ретиналь, необходимый сетчатке глаза, соединяется с белком опсином, образуя родопсин — светопоглощающую молекулу, необходимую как для сумеречного (скотопического) зрения, так и для цветного зрения. Витамин А также выполняет совершенно иную роль в виде ретиноевой кислоты (необратимо окисленная форма ретинола), которая является важным гормоноподобным фактором роста для эпителиальных и других клеток.
Витамин D2
Эргокальциферол (витамин D2) — это форма витамина D. Эргокальциферол представляет собой сексостероид, образующийся в результате разрыва химической связи стероида под действием ультрафиолетового света на эргостерол. Виостерол, название, данное ранним препаратам облученного эргостерола, по сути является синонимом эргокальциферола.
Воглибоза
Воглибоза — это пероральный сахароснижающий препарат, улучшающий постпрандиальную гипергликемию и диабет, разработанный японской компанией Takeda. Относится к ингибиторам альфа-глюкозидазы (замедляет всасывание углеводов в кишечнике для достижения гипогликемического эффекта). Механизм действия заключается в ингибировании в кишечнике дисахаридаз (альфа-глюкозидаз), расщепляющих дисахариды до простых сахаров, тем самым замедляя переваривание и всасывание сахаров, что улучшает постпрандиальную гипергликемию. У здоровых взрослых при определении выдыхаемого водорода после сахарной нагрузки подтверждено, что клиническая доза препарата подавляет повышение уровня глюкозы в крови. У нормальных крыс после перорального приема препарат подавляет повышение уровня глюкозы в крови, вызванное нагрузкой крахмалом, сахарозой и мальтозой, но не подавляет повышение уровня глюкозы после нагрузки лактозой, глюкозой и фруктозой. Исследование механизма in vitro показало, что препарат оказывает сильное ингибирующее действие на мальтазу и сахаразу тонкого кишечника свиней и крыс; с другой стороны, ингибирует альфа-амилазу поджелудочной железы свиней и крыс.
Кстанди
Используется для лечения прогрессирующего кастрационно-резистентного рака предстательной железы у мужчин с метастазами или рецидивом. Энзалутамид является ингибитором андрогеновых рецепторов, который подавляет андрогеновые рецепторы конкурентно, а также подавляет ядерный транспорт рецепторов и взаимодействие с ДНК. Исследования in vitro показали, что энзалутамид может ингибировать пролиферацию и индуцировать гибель клеток рака предстательной железы. В экспериментах на мышиных ксенотрансплантатах рака предстательной железы энзалутамид уменьшал объем опухоли. Основным метаболитом энзалутамида является N-метилэнзалутамид, который in vitro обладает ингибирующей активностью, сходной с энзалутамидом.
