Тецентрик
Также известен как: Атезолизумаб
PD-L1 может экспрессироваться на опухолевых клетках и/или инфильтрирующих опухоль иммунных клетках и может способствовать ингибированию противоопухолевого иммунного ответа в микроокружении опухоли. Связывание PD-L1 с Т-клетками показало, что рецепторы PD-1 и B7.1 и антигенпрезентация показали, что клетки ингибируют активность цитотоксических Т-клеток, пролиферацию Т-клеток и продукцию цитокинов. Атезолизумаб представляет собой моноклональное антитело, которое связывается с PD-L1 и блокирует его взаимодействие с рецепторами PD-1 и B7.1. Это высвобождение ингибирования иммунного ответа, опосредованного PD-L1/PD-1, включая активацию противоопухолевого иммунного ответа, не индуцирует антителозависимую цитотоксичность. В гомологичной модели мышиной опухоли ингибирование активности PD-L1 приводит к уменьшению роста опухоли.
| Условия оплаты и доставки | Объем поставок | ||
|---|---|---|---|
| Условия оплаты: | T/T, WU | Производственная мощность: | 1 кг/год |
| Мин. заказ: | 1 г | Упаковка: | по требованиям заказчика |
| Средство транспортировки: | Море, воздух, суша | Дата поставки: | 7 дней |
Тецентрик
CAS: 1380723-44-3
Фармакологическое действие и механизм
PD-L1 может экспрессироваться на опухолевых клетках и/или инфильтрирующих опухоль иммунных клетках и может способствовать ингибированию противоопухолевого иммунного ответа в микроокружении опухоли. Связывание PD-L1 с Т-клетками показало, что рецепторы PD-1 и B7.1 и антигенпрезентация показали, что клетки ингибируют активность цитотоксических Т-клеток, пролиферацию Т-клеток и продукцию цитокинов. Атезолизумаб представляет собой моноклональное антитело, которое связывается с PD-L1 и блокирует его взаимодействие с рецепторами PD-1 и B7.1. Это высвобождение ингибирования иммунного ответа, опосредованного PD-L1/PD-1, включая активацию противоопухолевого иммунного ответа, не индуцирует антителозависимую цитотоксичность. В гомологичной модели мышиной опухоли ингибирование активности PD-L1 приводит к уменьшению роста опухоли.
Мы можем изготовить по индивидуальным требованиям заказчика
Если у вас есть вопросы, напишите нам или позвоните
| Номер CAS | 1380723-44-3 |
|---|---|
| Страна происхождения | Чжэцзян, Китай (материковая часть) |
| Имя | Тецентрик |
| Имя 1 | Атезолизумаб |
| CAS | 1380723-44-3 |
Отправить запрос на Tecentriq
Сопутствующие товары
1-Бром-3-хлор-2-метилпропан
Применение: Используется в качестве фармацевтических промежуточных продуктов
1-бензил-2-фенил-1H-имидазол
Свяжитесь с MOSINTER для получения спецификаций продукции и информации о поставках.
10-Гидроксикамптотецин
Экземестан — необратимый стероидный ингибитор ароматазы, имеет сходную структуру с ее субстратом, естественным андростендионом. И является псевдосубстратом ароматазы. Ингибирование ароматазы, приводящее к дефициту эстрогенов, является эффективным методом лечения гормонозависимого рака молочной железы у женщин в постменопаузе.
2-Хлорфенотиазин
Применение: гидрохлорид хлорпромазина используется в качестве фармацевтического промежуточного продукта; фармацевтические промежуточные продукты для получения хлорпромазина, перфеназина.
3-диметиламино-2-метилпропилхлорида гидрохлорид
Применение: Используется в качестве фармацевтических промежуточных продуктов
3-Диметиламинопропилхлорид гидрохлорид
1. Используется для синтеза хлорпромазина, доксепина гидрохлорида, хлорпротиксена и других лекарственных средств.
3-Этил-4-метил-3-пирролин-2-он
3-Этил-4-метил-3-пирролин-2-он, пятичленное α,β-ненасыщенное производное лактама, имеет различные применения в медицинской химии. Может быть синтезирован с использованием следующих исходных материалов:[1] • аллиламин, посредством циклизации в присутствии палладия(II) • 4-метоксибензиламин, посредством стратегии метатезиса с замыканием цикла • 3-этил-1-(4-метоксибензил)-4-метил-1,5-дигидро-2H-пиррол-2-он
5-(1-Гидрокси-1-метилэтил)-2-пропил-имидазол-4-ил карбоновая кислота этиловый эфир
Этиловый эфир [5-(1-гидрокси-1-метилэтил)-2-пропил-имидазол-4-ил]карбоновой кислоты
