Спарфлоксацин
Спарфлоксацин (spar FLOX a sin), торговые названия Spacin в Бангладеш, Zagam и Zagam Respipac, является фторхинолоновым антибиотиком, используемым для лечения бактериальных инфекций. Препарат показан для лечения внебольничных инфекций нижних дыхательных путей (острый синусит, обострения хронического бронхита, вызванные чувствительными бактериями, внебольничная пневмония). Спарфлоксацин, как и другие хинолоны и фторхинолоны, является бактерицидным лекарством, активно убивающим бактерии. Хинолоны ингибируют бактериальную ДНК-гиразу или топоизомеразу IV, тем самым ингибируя репликацию и транскрипцию ДНК. Хинолоны легко проникают в клетки и поэтому часто используются для лечения внутриклеточных патогенов, таких как Legionella pneumophila и Mycoplasma pneumoniae. Для многих грамотрицательных бактерий мишенью является ДНК-гираза, тогда как для многих грамположительных бактерий мишенью является топоизомераза IV. Эукариотические клетки не содержат ДНК-гиразу или топоизомеразу IV.
| Условия оплаты и доставки | Объем поставок | ||
|---|---|---|---|
| Условия оплаты: | T/T, WU | Производственная мощность: | 1000 кг/год |
| Мин. заказ: | 1 г | Упаковка: | Согласно требованиям заказчика |
| Средство транспортировки: | Море, воздух, суша | Дата поставки: | 7 дней |
Спарфлоксацин
CAS 110871-86-8
Спарфлоксацин (spar FLOX a sin), торговые названия Spacin в Бангладеш, Zagam и Zagam Respipac, является фторхинолоновым антибиотиком, используемым для лечения бактериальных инфекций. Препарат показан для лечения внебольничных инфекций нижних дыхательных путей (острый синусит, обострения хронического бронхита, вызванные чувствительными бактериями, внебольничная пневмония). Спарфлоксацин, как и другие хинолоны и фторхинолоны, является бактерицидным лекарством, активно убивающим бактерии. Хинолоны ингибируют бактериальную ДНК-гиразу или топоизомеразу IV, тем самым ингибируя репликацию и транскрипцию ДНК. Хинолоны легко проникают в клетки и поэтому часто используются для лечения внутриклеточных патогенов, таких как Legionella pneumophila и Mycoplasma pneumoniae. Для многих грамотрицательных бактерий мишенью является ДНК-гираза, тогда как для многих грамположительных бактерий мишенью является топоизомераза IV. Эукариотические клетки не содержат ДНК-гиразу или топоизомеразу IV.
Мы можем изготовить по индивидуальным требованиям заказчика.
Если у вас есть вопросы, напишите нам или позвоните.
| Номер CAS | 110871-86-8 |
|---|---|
| Молекулярная формула | C19H22FN3O3 |
| Молекулярная масса | 359.3947 |
| Страна происхождения | Чжэцзян, Китай (материковая часть) |
| CAS | 110871-86-8 |
| Плотность | 1,347 г/см³ |
| Температура плавления | 265℃ |
| Температура кипения | 575.9°C при 760 мм рт. ст. |
| Температура вспышки | 302.1°C |
| Показатель преломления | 1.611 |
| Давление пара | 4,2E-14 мм рт. ст. при 25°C |
Отправить запрос на Спарфлоксацин
Сопутствующие товары
1-Бром-3-хлор-2-метилпропан
Применение: Используется в качестве фармацевтических промежуточных продуктов
1-бензил-2-фенил-1H-имидазол
Свяжитесь с MOSINTER для получения спецификаций продукции и информации о поставках.
10-Гидроксикамптотецин
Экземестан — необратимый стероидный ингибитор ароматазы, имеет сходную структуру с ее субстратом, естественным андростендионом. И является псевдосубстратом ароматазы. Ингибирование ароматазы, приводящее к дефициту эстрогенов, является эффективным методом лечения гормонозависимого рака молочной железы у женщин в постменопаузе.
2-Хлорфенотиазин
Применение: гидрохлорид хлорпромазина используется в качестве фармацевтического промежуточного продукта; фармацевтические промежуточные продукты для получения хлорпромазина, перфеназина.
3-диметиламино-2-метилпропилхлорида гидрохлорид
Применение: Используется в качестве фармацевтических промежуточных продуктов
3-Диметиламинопропилхлорид гидрохлорид
1. Используется для синтеза хлорпромазина, доксепина гидрохлорида, хлорпротиксена и других лекарственных средств.
3-Этил-4-метил-3-пирролин-2-он
3-Этил-4-метил-3-пирролин-2-он, пятичленное α,β-ненасыщенное производное лактама, имеет различные применения в медицинской химии. Может быть синтезирован с использованием следующих исходных материалов:[1] • аллиламин, посредством циклизации в присутствии палладия(II) • 4-метоксибензиламин, посредством стратегии метатезиса с замыканием цикла • 3-этил-1-(4-метоксибензил)-4-метил-1,5-дигидро-2H-пиррол-2-он
5-(1-Гидрокси-1-метилэтил)-2-пропил-имидазол-4-ил карбоновая кислота этиловый эфир
Этиловый эфир [5-(1-гидрокси-1-метилэтил)-2-пропил-имидазол-4-ил]карбоновой кислоты
