Фармацевтические химические API (267)
Товары 193–204 из 267 · Страница 17 из 23
Фенпробамат
Свяжитесь с MOSINTER для получения спецификаций продукции и информации о поставках.
Пимекролимус
Пимекролимус - местный иммуномодулятор, полусинтетическое производное аскомицина, продуцируемого Streptomyces. Обладает большей липофильностью, чем такролимус, и более сильным сродством к коже. Может эффективно и безопасно контролировать признаки и симптомы себорейного дерматита лица, быстро облегчать зуд у пациентов с дерматитом и экземой, уменьшать площадь поражения, устранять признаки атопического дерматита (экземы). Таким образом, это эффективный метод лечения атопического дерматита (экземы) как для достижения ранней ремиссии, так и для долгосрочного контроля.
Полимиксин B сульфат
Полимиксин B сульфат — антибиотик, в основном используемый для лечения устойчивых грамотрицательных инфекций. Он получен из бактерии Bacillus polymyxa. Полимиксин B состоит из ряда родственных соединений (см. «Состав смеси»). Обладает бактерицидным действием против почти всех грамотрицательных палочек, за исключением родов Proteus и Neisseria. Полимиксины связываются с клеточной мембраной и изменяют ее структуру, делая ее более проницаемой. Последующее поглощение воды приводит к гибели клеток. Полимиксины представляют собой катионные основные пептиды, действующие как детергенты (поверхностно-активные вещества). Побочные эффекты включают нейротоксичность и острый некроз почечных канальцев. Полимиксины используются в местном препарате первой помощи Neosporin.
Понатиниб
Панатиниб — противораковый препарат. В декабре 2012 года он был одобрен FDA для лечения хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ) у взрослых и Ph-положительного острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ). В основном применяется для лечения пациентов, у которых нет эффекта от терапии дазатинибом или нилотинибом, или которые не переносят эти препараты, а также пациентов, не подходящих для последующего лечения иматинибом. Может также использоваться для лечения пациентов с генной мутацией («мутация T315I»), которая вызывает устойчивость к иматинибу, дазатинибу или нилотинибу. Также применяется для лечения ХМЛ и Ph+ ОЛЛ у взрослых, которые ранее не принимали другие ИТК. В настоящее время это единственный доступный препарат для лечения мутации T315I киназы BCR-ABL.
Оксанат калия
Назначение: входит в состав противоракового препарата S-1, ингибирует побочные эффекты фторированных противоопухолевых препаратов.
Празиквантел
Празиквантел (Biltricide) — антигельминтный препарат, эффективный против плоских червей. Празиквантел не лицензирован для применения у людей в Великобритании, однако доступен как ветеринарный антигельминтик и может применяться у людей по индивидуальным назначениям.
Гонадотропин сыворотки крови жеребых кобыл
Гонадотропины (или гликопротеиновые гормоны) - это белковые гормоны, секретируемые гонадотропными клетками передней доли гипофиза позвоночных. Это семейство белков включает фолликулостимулирующий гормон (ФСГ), лютеинизирующий гормон (ЛГ), плацентарные хорионические гонадотропины хГЧ и лошадиный хорионический гонадотропин (эКГ), а также как минимум две формы рыбьих гонадотропинов. Эти гормоны играют центральную роль в сложной эндокринной системе, регулирующей нормальный рост, половое развитие и репродуктивную функцию. Гормоны ЛГ и ФСГ секретируются передней долей гипофиза, в то время как хГЧ и эКГ секретируются плацентой.
Пирантел памоат Sigmaultra
Пирантел памоат сигмаультра (CAS: 22204-24-6)
Ранитидин гидрохлорид
Ранитидин — антагонист H2-гистаминовых рецепторов, ингибирующий выработку желудочной кислоты. Обычно используется для лечения язвенной болезни (ЯБ) и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ). Ранитидин также применяется вместе с фексофенадином и другими антигистаминными препаратами для лечения кожных заболеваний, таких как крапивница. Известно, что ранитидин может давать ложноположительные результаты на метамфетамин при тестировании на наркотики.
Рапамицин
Рапамицин — это макролидное соединение, полученное из Streptomyces hygroscopicus, которое действует путем избирательной блокировки транскрипционной активации цитокинов, тем самым ингибируя продукцию цитокинов. Рапамицин относится к семейству макролидных иммунодепрессантов и является ингибитором FRAP. Рапамицин связывается с FK506-связывающим белком (FKBP5) и ингибирует его пролинротамазу, одновременно связываясь с FKBP12 и FRAP. Белки FRAP (RAFT1) проявляют гомологию с PI 4- и PI 3-киназами, которые обладают PI 4-киназной и аутокиназной активностью. Комплекс рапамицин/FKBP не ингибирует PI 4-киназную активность FRAP, но ингибирует аутофосфорилирование FRAP. Рапамицин уникален своей способностью ингибировать лимфокин-индуцированную клеточную пролиферацию в фазах G1 и S, а также вызывать необратимую остановку клеточного цикла в фазе G1 у клеток S. cerevisiae. Он также избирательно блокирует сигналы, приводящие к активации p70/85 S6-киназы, что, возможно, связано с ингибированием аутофосфорилирования FRAP или активности протеинкиназы. Также наблюдалось ингибирование ангиогенеза, возможно, через ингибирование пути Akt. Рапамицин является ингибитором mTOR.
Регорафениб
Регорафениб — это малый мультикиназный ингибитор, его молекулярная структура сходна с сорафенибом, отличие заключается только в атоме фтора на среднем бензольном кольце. Это новый молекулярно-таргетный препарат, разработанный компанией Bayer. 27 сентября 2012 года он был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для лечения метастатического колоректального рака. 25 февраля 2013 года он был одобрен FDA для лечения пациентов с распространенной ГИСО, которым нельзя проводить операцию и для которых другие методы лечения неэффективны. Регорафениб является новым пероральным мультитаргетным ингибитором протеинкиназ, который может блокировать пролиферацию опухолевых клеток, ингибировать ангиогенез опухоли и регулировать микроокружение опухоли, обладая хорошей противоопухолевой активностью. Исследование "CORRECT" подтвердило, что это ТКИ с терапевтической активностью у пациентов с метастатическим колоректальным раком. На основании данных этого исследования в сентябре 2012 года FDA США одобрило его для лечения пациентов с МКРР, у которых неэффективна многострочная стандартная терапия. В Китае проводится многоцентровое клиническое исследование III фазы регорафениба для лечения китайских пациентов с МКРР.
Ретиноевая кислота
Ретиноевая кислота — распространенный препарат в дерматологии. Она является промежуточным продуктом метаболизма витамина A (ретинола) в организме, в основном влияет на рост костей и эпителиальный метаболизм, стимулирует пролиферацию и обновление эпителиальных клеток, подавляет пролиферацию и дифференцировку кератиноцитов, нормализует гиперкератоз. Поэтому она оказывает определенный терапевтический эффект при многих заболеваниях с полным, неполным и гиперкератозом и может лечить различные кожные заболевания. Проникновение при местном нанесении в кожу очень быстрое, что значительно увеличивает обновление эпителиальных клеток. Этот препарат оказывает сильное и быстрое ингибирующее действие на секрецию сальных желез, что может уменьшить их секрецию. Кроме того, продукт также обладает противоопухолевым действием, способствует заживлению ран и оказывает антиинфекционное действие.
