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医药化工原料 API (267)

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萘普生钠(26159-34-2);萘普生钠
抗生素原料药

萘普生钠(26159-34-2);萘普生钠

常用于减轻由偏头痛、骨关节炎、肾结石、类风湿性关节炎、银屑病性关节炎、痛风、强直性脊柱炎、痛经、肌腱炎和滑囊炎等疾病引起的疼痛、发热、炎症和僵硬。也用于治疗原发性痛经。

那拉菌素
兽药原料药 API

那拉菌素

CAS 55134-13-9

那拉新是一种三环抗抑郁药(TCA),但其药理特性与典型的TCA不同,近期研究表明

尼卡巴嗪
兽药原料药 API

尼卡巴嗪

CAS 330-95-0

尼卡巴嗪是一种广谱抗球虫药。其抑制作用发生在第二代裂殖体(生命周期中的第4天),因此不易产生耐药性。已在许多国家获批用于预防和控制球虫病。

尼麦角林
其他医药原料药

尼麦角林

CAS 27848-84-6

1-甲基-芝麻麦角醇8-(5-溴烟酸酯)10-甲基醚

氯硝柳胺
兽药原料药 API

氯硝柳胺

CAS 50-65-7

氯硝柳胺(商品名Niclocide)是一种驱绦虫药,属于抗蠕虫药家族,对感染人类和许多其他动物的绦虫特别有效。它是一种水杨酰苯胺化合物(5-氯-N-(2-氯-4-硝基苯基)-2-羟基苯甲酰胺),也用作杀鱼剂。

尼洛替尼
抗肿瘤药物原料药

尼洛替尼

CAS 641571-10-0

Tasigna是一种新型肿瘤靶向药物,属于酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗对伊马替尼耐药的CML患者,效果显著。格列卫是诺华公司开发的用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)的首选药物。尼洛替尼是在伊马替尼分子结构基础上改进而来,对bcr-abl激酶活性具有更强的选择性,对酪氨酸激酶的抑制作用比伊马替尼强30倍,并能抑制对伊马替尼耐药的BCR-ABL突变激酶活性,还可抑制kit和PDGFR激酶活性。

盐酸尼莫司汀
抗肿瘤药物原料药

盐酸尼莫司汀

CAS 55661-38-6

盐酸尼莫司汀是一种嘧啶类亚硝脲抗肿瘤药物。与其他亚硝脲类药物如雷莫司汀、卡莫司汀、司莫司汀、洛莫司汀、福莫司汀、磷雌氮芥钠等同为治疗颅内肿瘤和脑膜白血病的主要药物。属于亚硝脲类烷化剂,可烷基化DNA,阻止DNA修复,改变RNA结构,并作用于靶细胞的蛋白质和酶的结构与功能,发挥抗肿瘤作用。能通过血脑屏障。动物实验显示,静脉滴注后7%~16%进入脑脊液,最高可达30%。静脉滴注5分钟后,药物开始分布于脑室;30分钟后,脑脊液药物浓度达峰值,半衰期为0.49小时。临床可用于治疗脑肿瘤、肺癌、胃癌、直肠癌、食管癌、结肠癌、慢性白血病和淋巴瘤等,可与其他抗肿瘤药物联合使用。

尼索地平
循环系统药物原料药

尼索地平

CAS 63675-72-9

尼索地平(INN)是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂,在美国以商品名Sular销售。尼索地平对心脏血管有亲和性。

诺氟沙星
抗生素原料药

诺氟沙星

CAS 70458-96-7

诺氟沙星具有广谱高效的抗菌作用,治疗范围广,口服吸收好,毒性低。临床主要用于治疗尿路感染、胆道感染和肠道感染,疗效显著。适用于尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染、伤寒及其他沙门菌感染。抗生素,用于治疗上呼吸道感染、泌尿及胃肠道细菌感染、胆道、外科、妇产科等感染效果较好。

奥曲肽
抗肿瘤药物原料药

奥曲肽

CAS 79517-01-4

奥曲肽是一种用于消化系统的合成八肽环状化合物。为天然生长抑素的同系物,具有天然生长抑素的药理活性,且作用持久(本品半衰期1.5小时,天然生长抑素为2-3分钟)。本品对生长激素、胰高血糖素和胰岛素的分泌有选择性抑制作用,强于天然生长抑素。动物试验表明,静脉注射15分钟后,本品对生长激素释放的抑制作用为天然生长抑素的70倍,对胰岛素的抑制作用为天然生长抑素的3倍。还能抑制胃酸、淀粉酶、脂肪酶和胃蛋白酶的分泌。能减慢胃肠通过时间,促进水和电解质吸收,具有收缩内脏血管、减少内脏血流、降低肝脏血流、降低门静脉压力和血流量、减少肠道过度分泌、增强肠道对水和Na⁺吸收的作用。

盐酸氧氟沙星
兽药原料药 API

盐酸氧氟沙星

CAS 118120-51-7

氧氟沙星用于治疗感染,包括:呼吸道感染、蜂窝织炎、尿路感染、前列腺炎、炭疽、心内膜炎、脑膜炎、盆腔炎、旅行者腹泻、结核病和鼠疫。

奥拉帕尼
抗肿瘤药物原料药

奥拉帕尼

CAS 763113-22-0

奥拉帕尼是一种新型口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂。PARP包括三个蛋白家族中最重要的成员:PARP1、PARP2和PARP3。PARP酶参与正常的细胞稳态,如DNA转录、细胞周期调控和DNA修复。奥拉帕尼的体外研究结果表明,单药治疗或铂类化疗可抑制所选肿瘤细胞系的生长以及人癌小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。BRCA缺陷型小鼠肿瘤细胞系经奥拉帕尼处理后,其细胞毒性和抗肿瘤活性增强。体外研究还表明,奥拉帕尼诱导的细胞毒性可能与抑制PARP酶活性和增加PARP-DNA复合物形成有关,从而破坏细胞动态平衡并导致细胞死亡。

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