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医药化工原料 API (267)

显示第157–168个产品,共267个产品 · 第14页,共23页

甲氨蝶呤二钠盐
抗肿瘤药物原料药

甲氨蝶呤二钠盐

CAS 7413-34-5

试验方法:腹腔摄入剂量:120 mg/kg,雄性交配试验前60天(县):啮齿动物-大鼠 毒性类型:生殖毒性 效应:1. 对父亲的影响 - 睾丸、附睾和精子管 2 份 雄性生育指数(如##男女各受孕男性可育妊娠女性)2. 试验方法:腹腔摄入剂量:284 mg/kg 试验对象:啮齿动物-大鼠 毒性类型:急性毒性 效应:除致死剂量值外,未报告详细副作用

甲硝唑
抗生素原料药

甲硝唑

CAS 443-48-1

甲硝唑(AAN, BAN, INN, USAN)(商品名Flagyl等)是一种硝基咪唑类抗生素药物,特别用于厌氧菌和原虫。甲硝唑对厌氧菌、阿米巴和抗原虫有抗菌作用。它是轻度至中度艰难梭菌感染首次发作的首选药物。

美西多
精神药物原料药

美西多

CAS 127464-43-1

依莫匹嗪由L.D. Smirnov和K.M. Dumayev首次合成,后在药理学研究所研究并开发。

米非司酮
内分泌药物原料药

米非司酮

CAS 84371-65-3

米非司酮(或RU-486)是一种合成类固醇化合物,具有抗孕激素和抗糖皮质激素双重作用。该化合物是19-去甲类固醇,在C11和C17位有取代基(17β-羟基-11β-[4-二甲氨基苯基]-17α-[1-丙炔基]-雌甾-4,9-二烯-3-酮),在受体水平竞争性拮抗皮质醇的作用。

米屈肼
循环系统药物原料药

米屈肼

CAS 76144-81-5

美多心安(也称Mildronate、THP、MET-88、Mildronāts或Quaterine)是一种临床使用的抗心肌缺血药物,目前由拉脱维亚制药公司Grindeks生产和销售。它在立陶宛和俄罗斯联邦使用,但未获美国食品药品监督管理局批准在美国使用。

米诺地尔
循环系统药物原料药

米诺地尔

CAS 38304-91-5

米诺地尔是一种抗高血压血管扩张药物。它还能减缓或停止脱发并促进头发再生。现专利已过期,可作为非处方药用于治疗雄激素性脱发。广泛用于治疗脱发,临床证明对男性和女性型脱发患者预防脱发及实现不同程度的头发再生有效。米诺地尔需持续使用以维持现有毛囊和支持任何实现的头发再生。

米利普拉
抗肿瘤药物原料药

米利普拉

CAS 141977-79-9

米铂(Miplatin)是日本住友制药厂开发的铂类抗癌药物。冻干粉针剂规格为70mg/剂。对治疗肝癌、恶性淋巴瘤、非小细胞肺癌、小细胞肺癌和浅表性膀胱癌有显著疗效。作用机制与其他铂类药物相似,通过产生烷基化复合物作用于DNA,形成链内和链间交联,从而抑制DNA的合成和复制,抑制肿瘤生长。动物研究表明,经肝动脉化疗栓塞(TACE)后,米铂混悬液可靶向聚集于肿瘤组织并缓慢释放活性成分,具有良好的抗肿瘤效果,其抗肿瘤活性优于顺铂。临床研究表明,两组TeV比分别为26.5%(22/83)和17.9%(7/39),两年生存率分别为75.9%和70.3%,三年生存率分别为58.4%和48.7%。与顺铂相比,米铂组未发现肝血管损伤(对二次治疗无影响),且对肝胆系统的不可逆损伤(对预后有不良影响)减少,安全性优于顺铂。米铂是一种抗癌药物,可溶于罂粟乙碘油脂肪酸乙酯中,经肝动脉给药。它与罂粟乙碘油脂肪酸乙酯有高亲和力,在肝动脉给药后停留在肿瘤部位。混悬液中的铂成分可长时间缓慢释放到血液或组织中。二价铂化合物与DNA结合,通过阻止DNA合成来抑制癌细胞增殖,提高抗癌效果。临床试验表明,该产品对初次接受该治疗的患者或曾接受其他治疗方法(如肝切除术)的患者均具有良好的抗癌效果。

米托蒽醌
抗肿瘤药物原料药

米托蒽醌

CAS 65271-80-9

米铂(Miplatin)是日本住友制药厂开发的铂类抗癌药物。冻干粉针剂规格为70mg/剂。对治疗肝癌、恶性淋巴瘤、非小细胞肺癌、小细胞肺癌和浅表性膀胱癌有显著疗效。作用机制与其他铂类药物相似,通过产生烷基化复合物作用于DNA,形成链内和链间交联,从而抑制DNA的合成和复制,抑制肿瘤生长。动物研究表明,经肝动脉化疗栓塞(TACE)后,米铂混悬液可靶向聚集于肿瘤组织并缓慢释放活性成分,具有良好的抗肿瘤效果,其抗肿瘤活性优于顺铂。临床研究表明,两组TeV比分别为26.5%(22/83)和17.9%(7/39),两年生存率分别为75.9%和70.3%,三年生存率分别为58.4%和48.7%。与顺铂相比,米铂组未发现肝血管损伤(对二次治疗无影响),且对肝胆系统的不可逆损伤(对预后有不良影响)减少,安全性优于顺铂。米铂是一种抗癌药物,可溶于罂粟乙碘油脂肪酸乙酯中,经肝动脉给药。它与罂粟乙碘油脂肪酸乙酯有高亲和力,在肝动脉给药后停留在肿瘤部位。混悬液中的铂成分可长时间缓慢释放到血液或组织中。二价铂化合物与DNA结合,通过阻止DNA合成来抑制癌细胞增殖,提高抗癌效果。临床试验表明,该产品对初次接受该治疗的患者或曾接受其他治疗方法(如肝切除术)的患者均具有良好的抗癌效果。

盐酸米托蒽醌
抗肿瘤药物原料药

盐酸米托蒽醌

CAS 70476-82-3

用于治疗某些类型的癌症,主要是转移性乳腺癌、急性髓系白血病和非霍奇金淋巴瘤。还显示出能改善首次复发性急性淋巴细胞白血病患儿的生存率。米托蒽醌联合泼尼松被批准作为转移性激素难治性前列腺癌的二线治疗。直到最近,这种联合治疗方案一直是一线治疗,而多西他赛联合泼尼松被证明可改善生存期和无病期。米托蒽醌也用于治疗多发性硬化症(MS),特别是称为继发进展型MS的亚型。米托蒽醌不能治愈多发性硬化症,但能有效减缓继发进展型MS的进展,并延长复发缓解型MS和进展复发型MS的复发间隔时间。

莫能霉素钠
抗肿瘤药物原料药

莫能霉素钠

CAS 22373-78-0

1. 莫能菌素钠作为抗球虫药,可用于16周龄以下肉鸡饲料,用量为90-110克/吨,产蛋期禁用,休药期3天。马属动物禁用,使用后会致死;禁止与泰妙菌素和竹桃霉素同时使用。

莫西沙星
兽药原料药 API

莫西沙星

CAS 151096-09-2

莫西沙星是第四代合成氟喹诺酮类抗菌药。其抗菌谱包括肠道革兰阴性杆菌(大肠杆菌、变形杆菌属、克雷伯菌属)、流感嗜血杆菌、非典型细菌(支原体、衣原体、军团菌)以及肺炎链球菌和厌氧菌。与早期氟喹诺酮类抗菌药如左氧氟沙星和环丙沙星不同,它对革兰阳性菌和厌氧菌具有更强的活性。由于对常见呼吸道病原体肺炎链球菌具有强效活性,它被认为是“呼吸喹诺酮”。

Mubritinib
抗肿瘤药物原料药

Mubritinib

CAS 366017-09-6

Mubritinib(TAK-165)是一种有效的Neu(HER2)和Cdc2 p34抑制剂,IC50分别为6 nM和0.2 μM。TAK 165

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