Фармацевтические химические API (267)
Товары 169–180 из 267 · Страница 15 из 23
Напроксен натрия 26159-34-2, Напроксен натрия
Он обычно применяется для уменьшения боли, лихорадки, воспаления и скованности, вызванных такими состояниями, как мигрень, остеоартрит, камни в почках, ревматоидный артрит, псориатический артрит, подагра, анкилозирующий спондилит, менструальные спазмы, тендинит и бурсит, среди прочих. Также используется для лечения первичной дисменореи.
Наразин
Наразин является трициклическим антидепрессантом (ТЦА), но по последним исследованиям его фармакологические свойства отличаются от типичных ТЦА
Никарбазин
Никарбазин — кокцидиостатик широкого спектра действия. Его ингибирующее действие проявляется на второй генерации шизонтов (4-й день жизненного цикла), поэтому устойчивость развивается редко. Одобрен для профилактики и контроля кокцидиоза во многих странах.
Ницерголин
1-метил-люмилизергол-8-(5-бромникотинат)-10-метиловый эфир
Никлозамид
Никлозамид (торговое название Niclocide) — тениицид из семейства противогельминтных средств, особенно эффективный против цестод, поражающих человека и многих других животных. Это соединение салициланилида (5-хлор-N-(2-хлор-4-нитрофенил)-2-гидроксибензамид), также используемое как пестицид для рыб.
Нилотиниб
Тасигна — новый вид противоопухолевого препарата таргетного действия, который относится к ингибиторам тирозинкиназы. Он используется для лечения пациентов с ХМЛ, устойчивых к иматинибу, и оказывает значительный эффект. Гливек — предпочтительный препарат, разработанный Novartis для лечения хронического миелолейкоза (ХМЛ). Нилотиниб улучшен по сравнению с молекулярной структурой иматиниба, он обладает более сильной селективностью в отношении активности bcr-abl киназы, в 30 раз сильнее ингибирует тирозинкиназу, чем иматиниб, и может ингибировать активность мутантной BCR-ABL киназы, устойчивой к иматинибу. Он также может ингибировать активность киназ Kit и PDGFR.
Нимустина гидрохлорид
Нимустин гидрохлорид - пиримидиновый противоопухолевый препарат из группы нитрозомочевины. Является основным препаратом для лечения внутричерепных опухолей и менингеального лейкоза наряду с другими препаратами нитрозомочевины, такими как рамустин, кармустин, семустин, ломустин, формустин и эстрамустин натрия фосфат. Относится к алкилирующим агентам нитрозомочевины. Может алкилировать ДНК, предотвращать репарацию ДНК, изменять структуру РНК и влиять на структуру и функцию белков и ферментов клетки, проявляя противоопухолевое действие. Способен проникать через гематоэнцефалический барьер. Эксперименты на животных показали, что 7-16% препарата попадает в спинномозговую жидкость после внутривенного введения, максимум до 30%. Через 5 минут после внутривенного введения препарат начинает распределяться в желудочках мозга. Через 30 минут концентрация в спинномозговой жидкости достигает пика, период полувыведения составляет 0,49 часа. Клинически может использоваться для лечения опухолей мозга, рака легких, желудка, прямой кишки, пищевода, толстой кишки, хронического лейкоза и лимфомы, может применяться в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами.
Нисолдипин
Нисолдипин (МНН) — блокатор кальциевых каналов класса дигидропиридина. В США продается под торговой маркой Sular. Нисолдипин обладает тропизмом к сосудам сердца.
Норфлоксацин
Норфлоксацин обладает широким спектром и высокой эффективностью антимикробного действия, широким диапазоном лечения, хорошей пероральной абсорбцией и низкой токсичностью. В клинике в основном используется для лечения инфекций мочевыводящих путей, инфекций желчевыводящих путей и кишечных инфекций с замечательным терапевтическим эффектом. Подходит для инфекций мочевыводящих путей, гонореи, простатита, кишечных инфекций, брюшного тифа и других сальмонеллезных инфекций. Антибиотик, эффективен при лечении инфекций верхних дыхательных путей, бактериальных инфекций мочевыводящих и желудочно-кишечных трактов, а также инфекций желчевыводящих путей, в хирургии, гинекологии и акушерстве.
Октреотид
Октреотид — синтетическое циклическое октапептидное соединение, используемое в пищеварительной системе. Является гомологом природного соматостатина, обладает фармакологической активностью природного соматостатина и длительным действием (период полувыведения этого продукта составляет 1,5 часа, а природного соматостатина — 2-3 минуты). Этот продукт оказывает селективное ингибирующее действие на секрецию гормона роста, глюкагона и инсулина, которое сильнее, чем у природного соматостатина. Тесты на животных показывают, что через 15 минут после внутривенной инъекции ингибирующий эффект этого продукта на высвобождение гормона роста в 70 раз превышает эффект природного соматостатина, а ингибирующий эффект на инсулин в 3 раза превышает эффект природного соматостатина. Также подавляет секрецию желудочной кислоты, амилазы, липазы и пепсина. Замедляет время прохождения через желудочно-кишечный тракт, способствует абсорбции воды и электролитов, оказывает сосудосуживающее действие на висцеральные сосуды, снижает висцеральный кровоток, уменьшает кровоток печени, снижает портальное давление и кровоток в воротной вене, уменьшает чрезмерную секрецию кишечника и усиливает абсорбцию воды и Na+ кишечником.
Офлоксацина гидрохлорид
Офлоксацин используется для лечения инфекций, включая: инфекции дыхательных путей, целлюлит, инфекции мочевыводящих путей, простатит, сибирскую язву, эндокардит, менингит, воспалительные заболевания таза, диарею путешественников, туберкулез и чуму.
Олапариб
Олапаниб — это новый пероральный ингибитор поли(АДФ-рибоза)-полимеразы (PARP). PARP включает наиболее важных представителей трех семейств белков: PARP1, PARP2 и PARP3. Ферменты PARP участвуют в поддержании гомеостаза нормальных клеток, таких как транскрипция ДНК, регуляция клеточного цикла и репарация ДНК. Результаты исследований олапариба in vitro показали, что монотерапия или химиотерапия на основе платины могут подавлять рост выбранных опухолевых клеточных линий и рост опухолей у мышей с ксенотрансплантатами рака человека. Цитотоксичность и противоопухолевая активность в отношении мышиных опухолевых клеточных линий с дефицитом BRCA повышались после лечения олапарибом. Исследования in vitro также показали, что цитотоксичность, вызванная олапарибом, может быть связана с ингибированием активности фермента PARP и увеличением образования комплексов PARP-ДНК, что приводит к нарушению клеточного гомеостаза и гибели клеток.
