Фармацевтические химические API (267)
Показаны 37–48 из 267 товаров · Страница 4 из 23
Бозутиниб
Босутиниб - мощный ингибитор протеинкиназы, который не только подавляет спонтанное фосфорилирование белка Src в различных опухолевых клетках человека, но также ингибирует процесс фосфорилирования субстратов SRC и Ab1. Нерецепторная тирозинкиназа SRC является членом семейства Src-киназ SFKs. Ее функция заключается в основном в регуляции различных сигнальных путей, запускаемых различными поверхностными рецепторами, такими как рецепторные тирозинкиназы, рецепторы, связанные с G-белками, и антигенные рецепторы. Экспрессия или активность этого фермента тесно связана с метастазированием, развитием и распространением раковых клеток.
Бупропиона гидрохлорид (АФИ)
Новые типы антидепрессантов с аминокетонной структурой, не связанные химически с трициклическими, тетрациклическими или ингибиторами моноаминоксидазы, относятся к лекарственным средствам, действующим на центральную нервную систему.
Бусерелин
Бусерелин, аналог ГнРГ. На начальном этапе использования увеличивается секреция ЛГ, ФСГ и половых гормонов. Через 1–2 недели секреция половых гормонов снижается до кастрационного уровня. В основном применяется при раке простаты и раке молочной железы. В начале используется подкожная инъекция [с флутамидом у мужчин], а для поддерживающего лечения — назальное введение.
Бутафосфан
Бутафосфан, компонент препарата Катозал, разрешен для лечения метаболических нарушений или в качестве тонизирующего средства для свиней. Это ветеринарное лекарственное сырье, основной компонент эффективной фосфорорганической добавки, стимулирует функцию печени, помогает мышечной транспортной системе восстанавливаться после утомления, снижает стрессовую реакцию, стимулирует аппетит и способствует неспецифической иммунной функции; модель простого физического стимулирования, без остатка в организме, без побочных эффектов.
Кальцитриол
Кальцитриол, также называемый 1,25-дигидроксихолекальциферолом или 1,25-дигидроксивитамином D3, является гормонально активным метаболитом витамина
Капецитабин
Капецитабин — антиметаболический фтордезоксинуклеозидкарбаматный препарат, который может превращаться в 5-ФУ в организме. Разработан компанией Roche, торговое название — Кселода. Он подавляет деление клеток и нарушает синтез РНК и белка. Подходит для дальнейшего лечения таксанами и распространенного первичного или метастатического рака молочной железы, включая химиотерапию антрациклиновыми антибиотиками. В основном используется для лечения распространенного первичного или метастатического рака молочной железы, рака прямой кишки, рака толстой кишки и рака желудка.
Каптоприл
Каптоприл является ингибитором ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), используемым для лечения гипертонии и некоторых видов застойной сердечной недостаточности. Каптоприл был первым разработанным ингибитором АПФ и считался прорывом как благодаря своему новому механизму действия, так и благодаря революционному процессу разработки. Каптоприл обычно продается компанией Bristol-Myers Squibb под торговой маркой Capoten.
Каптоприл
Каптоприл оказывает значительное антигипертензивное действие при различных типах артериальной гипертензии в качестве антигипертензивного препарата, а также может улучшать сердечную функцию у пациентов с хронической сердечной недостаточностью.
Карбенициллин
Карбенициллин — это бактерицидный антибиотик, относящийся к подгруппе карбоксипенициллинов пенициллинов. Этот продукт является пенициллиновым антибиотиком широкого спектра действия, бактерицидный эффект достигается путем ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий. Оказывает антибактериальное действие на Escherichia coli, Enterobacteriaceae Proteus, Enterobacter, Citrobacter spp., Salmonella и Shigella, а также на Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Neisseria и другие грамотрицательные бактерии. Обладает антибактериальной активностью против гемолитического стрептококка, Streptococcus pneumoniae и не продуцирующих пенициллиназу стафилококков. В основном подходит для системной инфекции Pseudomonas aeruginosa, такой как сепсис, инфекции мочевыводящих путей, инфекции дыхательных путей, абдоминальные и тазовые инфекции, а также инфекции кожи и мягких тканей; также может использоваться для других чувствительных энтеробактерий, вызывающих системные инфекции.
Карбоплатин
Карбоплатин — противоопухолевый препарат второго поколения на основе платины. Его противоопухолевая активность сходна с цисплатином, однако нефротоксичность, ототоксичность и нейротоксичность, особенно желудочно-кишечные реакции, значительно ниже, чем у цисплатина, а спектр противоопухолевого действия не так широк. Основной механизм действия заключается в образовании сшивок между и внутри цепей ДНК, вмешательстве в молекулы ДНК и ингибировании синтеза ДНК клеток. Преимущественно действует на N-7 и O-6 атомы гуанина в ДНК, вызывая цитотоксический эффект. Поскольку циклобутановое кольцо в молекуле карбоплатина более стабильно в качестве лиганда, чем хлоридная группа в цисплатине, изначально считалось, что карбоплатин может не обладать ототоксичностью, нефротоксичностью и нейротоксичностью, как цисплатин, однако это было опровергнуто систематической биологической оценкой и многочисленными клиническими испытаниями. Хотя карбоплатин не так серьезен, как цисплатин, в отношении нефротоксичности, миелосупрессии, ототоксичности и нейротоксичности, его повреждение организма нельзя игнорировать. Существует перекрестная резистентность между цисплатином и карбоплатином в противоопухолевом действии in vivo, поэтому раковые клетки, нечувствительные к цисплатину, также устойчивы к карбоплатину. Было обнаружено, что карбоплатин не только подавляет рост опухоли, но и оказывает радиосенсибилизирующее действие.
Цедираниб
Цедираниб является пероральным противоопухолевым препаратом. Это высокоэффективный ингибитор тирозинкиназы VEGFR, способный ингибировать все известные тирозинкиназы VEGFR (включая VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3 и PDGFR). Цедираниб может ингибировать VEGF-индуцированный ангиогенез, неоваскуляризацию и рост ксенотрансплантатов. В исследовании фазы I у пациентов с НМРЛ было обнаружено, что комбинация цедираниба и режима PC обладает значительным противоопухолевым эффектом. В исследовании фазы II/III br24 изучалось применение 30 мг цедираниба в качестве терапии первой линии для пациентов с НМРЛ, что доказало его противоопухолевую активность, но частота нежелательных явлений была высокой, включая диарею, обезвоживание, синдром рук и ног, гипертензию и нейтропению. Поэтому было принято решение прекратить клиническое исследование. Повторная оценка дозы и токсичности комбинации показала, что часть нежелательных реакций связана с дозой, и можно попытаться снизить дозу для улучшения переносимости препарата.
Цефазолин
Цефазолин (МНН), также известный как цефазолин или цефазолин, является антибиотиком, полезным для лечения ряда бактериальных инфекций. Это цефалоспориновый антибиотик первого поколения. Цефалоспорины относятся к категории β-лактамных антибиотиков. Другие антибиотики, относящиеся к этой категории, — это производные пенициллина, монобактамы и карбапенемы. Эта группа антибиотиков действует, ингибируя синтез клеточной стенки бактерий путем связывания с пенициллин-связывающими белками. Эти группы антибиотиков известны как бактерицидные, то есть они убивают целевые бактерии (в отличие от ингибирования размножения, как это делают бактериостатические антибиотики).
