Карбенициллин
Также известен как: Карбенициллин
Карбенициллин — это бактерицидный антибиотик, относящийся к подгруппе карбоксипенициллинов пенициллинов. Этот продукт является пенициллиновым антибиотиком широкого спектра действия, бактерицидный эффект достигается путем ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий. Оказывает антибактериальное действие на Escherichia coli, Enterobacteriaceae Proteus, Enterobacter, Citrobacter spp., Salmonella и Shigella, а также на Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Neisseria и другие грамотрицательные бактерии. Обладает антибактериальной активностью против гемолитического стрептококка, Streptococcus pneumoniae и не продуцирующих пенициллиназу стафилококков. В основном подходит для системной инфекции Pseudomonas aeruginosa, такой как сепсис, инфекции мочевыводящих путей, инфекции дыхательных путей, абдоминальные и тазовые инфекции, а также инфекции кожи и мягких тканей; также может использоваться для других чувствительных энтеробактерий, вызывающих системные инфекции.
| Условия оплаты и доставки | Объем поставок | ||
|---|---|---|---|
| Условия оплаты: | T/T, WU | Производственная мощность: | 1000 кг/год |
| Мин. заказ: | 1 г | Упаковка: | Согласно требованиям заказчика |
| Средство транспортировки: | Море, воздух, суша | Дата поставки: | 7 дней |
Карбенициллин
CAS 4697-36-3
Карбенициллин — это бактерицидный антибиотик, относящийся к подгруппе карбоксипенициллинов пенициллинов. Этот продукт является пенициллиновым антибиотиком широкого спектра действия, бактерицидный эффект достигается путем ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий. Оказывает антибактериальное действие на Escherichia coli, Enterobacteriaceae Proteus, Enterobacter, Citrobacter spp., Salmonella и Shigella, а также на Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Neisseria и другие грамотрицательные бактерии. Обладает антибактериальной активностью против гемолитического стрептококка, Streptococcus pneumoniae и не продуцирующих пенициллиназу стафилококков. В основном подходит для системной инфекции Pseudomonas aeruginosa, такой как сепсис, инфекции мочевыводящих путей, инфекции дыхательных путей, абдоминальные и тазовые инфекции, а также инфекции кожи и мягких тканей; также может использоваться для других чувствительных энтеробактерий, вызывающих системные инфекции.
Мы можем изготовить по индивидуальным требованиям заказчика.
Если у вас есть вопросы, напишите нам или позвоните.
| Номер CAS | 4697-36-3 |
|---|---|
| Молекулярная формула | C17H18N2O6S |
| Молекулярная масса | 378.3996 |
| Страна происхождения | Чжэцзян, Китай (материковая часть) |
| CAS | 4697-36-3 |
| Плотность | 1,53 г/см³ |
| Температура кипения | 737,8°C при 760 мм рт. ст. |
| Температура вспышки | 400°C |
| Показатель преломления | 1.675 |
| Давление пара | 7.42E-23 мм рт. ст. при 25°C |
Отправить запрос на Карбенициллин
Сопутствующие товары
1-Бром-3-хлор-2-метилпропан
Применение: Используется в качестве фармацевтических промежуточных продуктов
1-бензил-2-фенил-1H-имидазол
Свяжитесь с MOSINTER для получения спецификаций продукции и информации о поставках.
10-Гидроксикамптотецин
Экземестан — необратимый стероидный ингибитор ароматазы, имеет сходную структуру с ее субстратом, естественным андростендионом. И является псевдосубстратом ароматазы. Ингибирование ароматазы, приводящее к дефициту эстрогенов, является эффективным методом лечения гормонозависимого рака молочной железы у женщин в постменопаузе.
2-Хлорфенотиазин
Применение: гидрохлорид хлорпромазина используется в качестве фармацевтического промежуточного продукта; фармацевтические промежуточные продукты для получения хлорпромазина, перфеназина.
3-диметиламино-2-метилпропилхлорида гидрохлорид
Применение: Используется в качестве фармацевтических промежуточных продуктов
3-Диметиламинопропилхлорид гидрохлорид
1. Используется для синтеза хлорпромазина, доксепина гидрохлорида, хлорпротиксена и других лекарственных средств.
3-Этил-4-метил-3-пирролин-2-он
3-Этил-4-метил-3-пирролин-2-он, пятичленное α,β-ненасыщенное производное лактама, имеет различные применения в медицинской химии. Может быть синтезирован с использованием следующих исходных материалов:[1] • аллиламин, посредством циклизации в присутствии палладия(II) • 4-метоксибензиламин, посредством стратегии метатезиса с замыканием цикла • 3-этил-1-(4-метоксибензил)-4-метил-1,5-дигидро-2H-пиррол-2-он
5-(1-Гидрокси-1-метилэтил)-2-пропил-имидазол-4-ил карбоновая кислота этиловый эфир
Этиловый эфир [5-(1-гидрокси-1-метилэтил)-2-пропил-имидазол-4-ил]карбоновой кислоты
