Фармацевтические химические API (267)
Показаны 25–36 из 267 товаров · Страница 3 из 23
Апрепитант
Арепридем используется в комбинации с другими противорвотными препаратами для предотвращения острой или отсроченной тошноты и рвоты при первоначальном или повторном лечении высоко- или умеренно эметогенной химиотерапии опухолей. В настоящее время одобрен более чем в 75 странах. Препарат блокирует действие субстанции P путем связывания с рецептором NK-1 (в основном в центральной нервной системе и на ее периферии) и может проникать через гематоэнцефалический барьер и занимать рецепторы NK-1 в головном мозге с высокой селективностью и аффинностью, но имеет низкую аффинность к рецепторам NK-2 и NK-3. В то же время аффинность к другим препаратам (таким как рецепторы дофамина, 5-HT рецепторы), используемым для лечения симптомов тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией, также очень низкая, а эффект уменьшения тошноты и рвоты превосходит другие препараты.
Апротинин
Ингибитор трипсина, панкреатический основной (CAS: 9087-70-1;9004-04-0)
Авастин
1. Для клинического лечения опухолей, например, лечения псориаза. 2. Для первой линии лечения пациентов с запущенным колоректальным раком. Может применяться для лечения рака толстой кишки, молочной железы и легких.
Акситиниб
Акситиниб применяется для лечения распространенного рака почки (ПКР), не отвечающего на другие препараты. Почечно-клеточная карцинома — это вид опухоли, происходящей из эпителиальных клеток почечных канальцев. Акситиниб блокирует действие определенных белков, называемых киназами, которые играют роль в росте опухоли и метастазировании. Акситиниб является низкомолекулярным ингибитором тирозинкиназы, эффективным в отношении многих мишеней, включая рецепторы VEGF 1, 2 и 3.
Азилсартан
Азилсартан (МНН, кодовое название TAK-536) — антагонист рецепторов ангиотензина II, применяемый для лечения артериальной гипертензии; разработан компанией Takeda.
Азилсартана медоксомил
Азилсартана камедоксомил (CAS: 863031-24-7)
Азитромицин
Азитромицин используется для лечения или профилактики некоторых бактериальных инфекций, чаще всего вызывающих средний отит, стрептококковую ангину, пневмонию, брюшной тиф и синусит; в основном применяется для профилактики бактериальных инфекций у младенцев и лиц с ослабленной иммунной системой. Также эффективен против некоторых инфекций, передающихся половым путем, таких как негонококковый уретрит, хламидиоз и цервицит.
Бацитрацин
Этот продукт в основном используется в качестве стимулятора роста животных в кормах. Соли цинка, кадмия и ртути используются в качестве кормовых добавок из-за их повышенной активности в присутствии солей цинка, кадмия и ртути. Стимуляторы роста — это ненутритивные добавки, которые стимулируют рост сельскохозяйственных животных и птицы, повышают скорость набора веса и использование корма, а также улучшают здоровье сельскохозяйственных животных и птицы. Обладает сильной антибактериальной активностью против большинства грамположительных бактерий, сходной с пенициллином, и также эффективен против пенициллин-устойчивого Staphylococcus aureus. В качестве лекарства в основном используется для лечения различных инфекций, вызванных устойчивым к антибиотикам Staphylococcus aureus, таких как сепсис, пневмония, эндокардит и др.
Бензбромарон
Бензбромарон (МНН) является урикозурическим средством и неконкурентным ингибитором ксантиноксидазы, используемым при лечении подагры, особенно когда аллопуринол, препарат первой линии, неэффективен или вызывает непереносимые побочные эффекты. Структурно родственен антиаритмическому амиодарону.
Бикалутамид
Растворим в диметилформамиде, тетрагидрофуране, этилацетате и метаноле, нерастворим в воде. Бикалутамид — нестероидный антагонист андрогенов, конкурирующий с андрогенами за андрогеновые рецепторы, блокирующий поглощение андрогенов клетками и подавляющий связывание андрогенов с органами-мишенями. После связывания с андрогеновым рецептором бикалутамид образует рецепторный комплекс, проникает в ядро и связывается с нуклеопротеином, тем самым подавляя рост опухолевых клеток. Бикалутамид может использоваться в качестве паллиативного лечения распространенного рака предстательной железы как препарат первой линии.
Bms 582664
Это исследуемый противоопухолевый препарат для перорального применения. Разрабатывается компанией Bristol-Myers Squibb для лечения гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК), также называемой злокачественной гепатомой, наиболее распространенного типа рака печени. Гепатоцеллюлярная карцинома является первичным раком печени и чаще встречается у мужчин, чем у женщин. Заболевание в основном возникает у людей с рубцеванием печени (циррозом) или после инфицирования гепатитом B или C. Симптомы включают боль и отек в животе, потерю веса, слабость, потерю аппетита и тошноту. Гепатоцеллюлярная карцинома - тяжелое и опасное для жизни заболевание, связанное с низкой общей выживаемостью. [2] Хотя выбор лечения в основном зависит от стадии заболевания, единственными доказанными методами лечения, излечивающими рак, являются хирургическое удаление опухоли и трансплантация печени, но эти методы можно применить лишь у очень немногих пациентов. Другие методы лечения включают химиотерапию и иммунотерапию. Радиочастотная абляция и инъекция этанола также используются для удаления небольших опухолей.
Бортезомиб
Бортезомиб — это противоопухолевый препарат для лечения гемобластозов. Представляет собой белый или почти белый кристаллический порошок, растворимый в диметилсульфоксиде, этаноле и водных растворах. Является обратимым ингибитором химотрипсин-подобной активности 26S протеасомы в клетках млекопитающих. 26S протеасома — это крупный белковый комплекс, который расщепляет убиквитин-связанные белки. Убиквитиновый путь играет важную роль в регуляции концентрации специфических белков в клетке для поддержания стабильности клеточной среды. Протеолиз влияет на многоуровневые сигнальные каскады в клетках, что нарушает нормальную клеточную среду и приводит к гибели клеток. Ингибирование 26S протеасомы предотвращает гидролиз специфических белков. Эксперименты in vitro показали, что бортезомиб цитотоксичен для многих типов раковых клеток. Результаты доклинических исследований на опухолевых моделях in vivo показали, что бортезомиб замедляет рост опухолей, включая множественную миелому, и показан для лечения множественной миеломы.
