医药化工原料 API (267)
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Captopril（卡托普利）
卡托普利是一种血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，用于治疗高血压和某些类型的充血性心力衰竭。卡托普利是第一个开发的ACE抑制剂，因其新颖的作用机制和革命性的开发过程而被视为一项突破。卡托普利通常由百时美施贵宝以商品名Capoten销售。
卡铂
卡铂是第二代铂类抗肿瘤药物。其抗肿瘤活性与顺铂相似，但肾毒性、耳毒性和神经毒性，特别是胃肠道反应，明显低于顺铂，其抗肿瘤谱不如顺铂广。主要作用机制是引起DNA链间和链内交联，干扰DNA分子，抑制细胞DNA合成。主要作用于DNA中鸟嘌呤的N-7和O-6原子，产生细胞毒作用。由于卡铂分子中的环丁烷环作为配体比顺铂中的氯离子基团更稳定，最初认为卡铂可能不具有像顺铂那样的耳毒性、肾毒性和神经毒性，但经过系统的生物评价和大量临床试验证明，尽管卡铂在肾毒性、骨髓抑制、耳毒性和神经毒性方面不如顺铂严重，但其对机体的损害不容忽视。体内与顺铂的抗肿瘤作用存在交叉耐药性，因此对顺铂不敏感的癌细胞对卡铂也耐药。研究发现卡铂不仅抑制肿瘤生长，还具有放射增敏作用。
Cediranib（西地尼布）
西地尼布是一种口服抗肿瘤药物。它是VEGFR酪氨酸激酶的高效抑制剂，能抑制所有已知的VEGFR酪氨酸激酶（包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3和PDGFR）。西地尼布能抑制VEGF诱导的血管生成、新血管形成和异种移植细胞生长。在非小细胞肺癌患者I期研究中发现，西地尼布联合PC方案具有显著抗肿瘤作用。III期研究br24研究了30 mg西地尼布作为非小细胞肺癌患者的一线治疗，证明其具有抗肿瘤作用，但不良事件发生率较高，包括腹泻、脱水、手足综合征、高血压和中性粒细胞减少症。因此，决定停止临床试验。对剂量和毒性组合的反复评估表明，部分不良反应与剂量相关，可尝试降低剂量以提高药物耐受性。
Cefazolin（头孢唑林）
头孢唑林（INN），又称头孢唑啉或cephazolin，是一种用于治疗多种细菌感染的抗生素。它是第一代头孢菌素类抗生素。头孢菌素属于β-内酰胺类抗生素。其他属于此类的抗生素有青霉素衍生物、单环β-内酰胺类和碳青霉烯类。这类抗生素通过与青霉素结合蛋白结合，抑制细菌细胞壁的合成。这类抗生素被称为杀菌剂，意味着它们能杀死目标细菌（与抑菌抗生素抑制繁殖不同）。
