Цедираниб
Также известен как: NSC-732208
Цедираниб является пероральным противоопухолевым препаратом. Это высокоэффективный ингибитор тирозинкиназы VEGFR, способный ингибировать все известные тирозинкиназы VEGFR (включая VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3 и PDGFR). Цедираниб может ингибировать VEGF-индуцированный ангиогенез, неоваскуляризацию и рост ксенотрансплантатов. В исследовании фазы I у пациентов с НМРЛ было обнаружено, что комбинация цедираниба и режима PC обладает значительным противоопухолевым эффектом. В исследовании фазы II/III br24 изучалось применение 30 мг цедираниба в качестве терапии первой линии для пациентов с НМРЛ, что доказало его противоопухолевую активность, но частота нежелательных явлений была высокой, включая диарею, обезвоживание, синдром рук и ног, гипертензию и нейтропению. Поэтому было принято решение прекратить клиническое исследование. Повторная оценка дозы и токсичности комбинации показала, что часть нежелательных реакций связана с дозой, и можно попытаться снизить дозу для улучшения переносимости препарата.
| Условия оплаты и доставки | Объем поставок | ||
|---|---|---|---|
| Условия оплаты: | T/T, WU | Производственная мощность: | 1000 кг/год |
| Мин. заказ: | 1 г | Упаковка: | по требованиям заказчика |
| Средство транспортировки: | Море, воздух, суша | Дата поставки: | 7 дней |
Цедираниб
CAS 288383-20-0
Цедираниб является пероральным противоопухолевым препаратом. Это высокоэффективный ингибитор тирозинкиназы VEGFR, способный ингибировать все известные тирозинкиназы VEGFR (включая VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3 и PDGFR). Цедираниб может ингибировать VEGF-индуцированный ангиогенез, неоваскуляризацию и рост ксенотрансплантатов. В исследовании фазы I у пациентов с НМРЛ было обнаружено, что комбинация цедираниба и режима PC обладает значительным противоопухолевым эффектом. В исследовании фазы II/III br24 изучалось применение 30 мг цедираниба в качестве терапии первой линии для пациентов с НМРЛ, что доказало его противоопухолевую активность, но частота нежелательных явлений была высокой, включая диарею, обезвоживание, синдром рук и ног, гипертензию и нейтропению. Поэтому было принято решение прекратить клиническое исследование. Повторная оценка дозы и токсичности комбинации показала, что часть нежелательных реакций связана с дозой, и можно попытаться снизить дозу для улучшения переносимости препарата.
Мы можем изготовить по индивидуальным требованиям заказчика
Если у вас есть вопросы, напишите нам или позвоните.
| Номер CAS | 288383-20-0 |
|---|---|
| Внешний вид | Желтоватый кристаллический порошок |
| Страна происхождения | Сычуань, Китай (материковый) |
| Бренд | MOSINTER |
| Формула | C25H27FN4O3 |
| Мол. масса | 450,505 г/моль |
| Температура кипения | 626,557 °C при 760 мм рт. ст. |


