Фармацевтические химические API (267)
Показаны 61–72 из 267 товаров · Страница 6 из 23
Кризотиниб
Кризотиниб (торговое наименование Xalkori, Pfizer) — противоопухолевый препарат, действующий как ингибитор ALK (анапластической лимфомной киназы) и ROS1 (c-ros онкогена 1), одобренный для лечения некоторых видов немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) в США и некоторых других странах, и проходящий клинические испытания для оценки его безопасности и эффективности при анапластической крупноклеточной лимфоме, нейробластоме и других солидных опухолях на поздних стадиях как у взрослых, так и у детей.
D-Аланин
Показатель преломления: -14 ° (C=2, 6 моль/л HCl)
D-Клопростенол натрия
Клопростенол натрия является синтетическим аналогом динопроста (простагландин F2α). Он используется в качестве лютеолитического средства в ветеринарии. Многие животноводы используют клопростенол натрия для сокращения цикла или индукции периода течки у животных. Клопростенол натрия помогает животноводам повысить эффективность производства и экономическую отдачу.
D-Циклосерин
D-циклосерин — бесцветное твердое вещество, продуцируемое некоторыми бактериями. Это антибиотик, эффективный против Mycobacterium tuberculosis. С момента открытия способности циклосерина проникать в центральную нервную систему было проведено множество исследований для оценки его эффективности при психических расстройствах. Было обнаружено, что он эффективен при лечении некоторых неврологических расстройств благодаря своему действию как селективного частичного агониста глутаматергических рецепторов N-метил-D-аспарагиновой кислоты (NMDA), расположенных в базолатеральном ядре миндалевидного тела. В частности, циклосерин воздействует на участки связывания глицина, которые важны для открытия этих NMDA-каналов. Циклосерин стабилен в щелочных условиях, наибольшая стабильность при pH = 11,5.
Дактиномицин
Ярко-красный кристаллический порошок, гигроскопичен, на свету постепенно теряет активность. Удельное вращение [α]18D -315° (0,02%, метанол). Нерастворим в петролейном эфире, мало растворим в воде, растворим в метаноле, этаноле и этилацетате, легко растворим в бензоле, хлороформе и ацетоне. Чрезвычайно токсичен, ЛД50 (крысы, перорально) 7200 мкг/кг. Эффективен при лечении злокачественной пузырного заноса, нефробластомы, болезни Ходжкина, опухоли яичка, рабдомиосаркомы, нейробластомы и ретикулосаркомы. При раке шейки матки, раке яичников, раке молочной железы и раке желудочно-кишечного тракта также обладает некоторым лечебным эффектом. В сочетании с лучевой терапией может повышать ее чувствительность.
Дарунавир
Дарунавир (ранее известный как TMC114) — ингибитор протеазы, применяемый для лечения ВИЧ-инфекции. Дарунавир рекомендован OARAC как вариант лечения для ранее не леченных и опытных взрослых и подростков.
Дарзалекс
16 ноября 2015 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило выпуск Даратумумаба, нового моноклонального антитела, разработанного компанией Janssen и продаваемого под торговой маркой Darzalex. Клиническое применение при множественной миеломе после лечения ингибиторами протеасом и иммунодепрессантами. Этот биоинженерный препарат представляет собой моноклональное антитело к CD38, которое нацелено на трансмембранный внеклеточный фермент CD38, сильно экспрессируемый на поверхности клеток множественной миеломы, и может индуцировать быструю гибель опухолевых клеток с помощью различных механизмов. Поскольку здоровые клетки и все клетки миеломы экспрессируют CD38, требуется тщательная оценка токсичности и терапевтической эффективности препарата.
Даунорубицина гидрохлорид
Оранжево-красный кристаллический порошок, полученный из этанола. [α] D20 –50° (C = 0,2, вода). Максимум поглощения УФ (метанол): 232,5253480495 нм (ε 40225353001048010300). Острая токсичность LD50 для мышей (мг/кг): 13,66 подкожно, 4,42 внутрибрюшинно, 8,50 внутривенно. Представляет собой полусинтетический противоопухолевый антибиотик, аналогичный позитивному диномицину, по эффективности сходен с адриамицином. Применяется для ремиссии острого лимфобластного лейкоза и острого промиелоцитарного лейкоза, особенно острого моноцитарного лейкоза.
Децитабин
Это природный аналог аденозина 2'-дезоксицитидиновой кислоты. Он может ингибировать пролиферацию опухолевых клеток и предотвращать развитие лекарственной устойчивости путем ингибирования ДНК-метилтрансферазы и снижения метилирования ДНК. Является самым мощным специфическим ингибитором метилирования ДНК, относится к S-фаз-специфическим препаратам клеточного цикла и подходит для лечения миелодиспластического синдрома (МДС).
Денатоний бензоат безводный
Бензолдиаммоний — четвертичная аммониевая соль, образованная катионами четвертичного аммония и инертными анионами, такими как бензоат-ионы или сахаринат-анионы. Катионная структура вещества аналогична структуре лидокаина — местного анестетика, за исключением дополнительной бензильной функциональной группы на атоме азота аминогруппы.
Декалиния хлорид
Декалия хлорид — селективный блокатор апамин-чувствительных K+ каналов и ингибитор XIAP (X-связанного ингибитора апоптоза). Соединение индуцировало апоптоз в клетках лейкоза B4 за счет нарушения функции митохондрий, окислительного стресса и подавления сигнальных путей Raf/MEK/ERK и PI3K/Akt.
Диацетоксийод
Многофункциональные реагенты для окисления и ацетилирования; стехиометрический окислитель в темпо-окислении неритола до неральдегида; окислитель в родий-катализируемой реакции акридирования алкенов с сульфаматом; 2-арилирование индола с палладиевым катализатором при комнатной температуре; реагенты для синтеза различных гетероциклических соединений; реагент расщепления вицинальных гликолей, гидроксилирования и многих реакций окисления. Используется для получения термолабильного вещества йодобензола.
