Регорафениб

CAS 755037-03-7

Также известен как: BAY 73-4506

Регорафениб — это малый мультикиназный ингибитор, его молекулярная структура сходна с сорафенибом, отличие заключается только в атоме фтора на среднем бензольном кольце. Это новый молекулярно-таргетный препарат, разработанный компанией Bayer. 27 сентября 2012 года он был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для лечения метастатического колоректального рака. 25 февраля 2013 года он был одобрен FDA для лечения пациентов с распространенной ГИСО, которым нельзя проводить операцию и для которых другие методы лечения неэффективны. Регорафениб является новым пероральным мультитаргетным ингибитором протеинкиназ, который может блокировать пролиферацию опухолевых клеток, ингибировать ангиогенез опухоли и регулировать микроокружение опухоли, обладая хорошей противоопухолевой активностью. Исследование "CORRECT" подтвердило, что это ТКИ с терапевтической активностью у пациентов с метастатическим колоректальным раком. На основании данных этого исследования в сентябре 2012 года FDA США одобрило его для лечения пациентов с МКРР, у которых неэффективна многострочная стандартная терапия. В Китае проводится многоцентровое клиническое исследование III фазы регорафениба для лечения китайских пациентов с МКРР.

Запросить коммерческое предложение
Категория: Фармацевтические химические АФИПодкатегория: Противоопухолевые фармацевтические субстанцииИдентификатор продукта: Регорафениб-755037-03-7
Условия оплаты и доставки Объем поставок
Условия оплаты: T/T, WU Производственная мощность: 1000 кг/год
Мин. заказ: 1 г Упаковка: по требованиям заказчика
Средство транспортировки: Море, воздух, суша Дата поставки: 7 дней

Регорафениб

CAS 755037-03-7

Регорафениб — это малый мультикиназный ингибитор, его молекулярная структура сходна с сорафенибом, отличие заключается только в атоме фтора на среднем бензольном кольце. Это новый молекулярно-таргетный препарат, разработанный компанией Bayer. 27 сентября 2012 года он был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для лечения метастатического колоректального рака. 25 февраля 2013 года он был одобрен FDA для лечения пациентов с распространенной ГИСО, которым нельзя проводить операцию и для которых другие методы лечения неэффективны. Регорафениб является новым пероральным мультитаргетным ингибитором протеинкиназ, который может блокировать пролиферацию опухолевых клеток, ингибировать ангиогенез опухоли и регулировать микроокружение опухоли, обладая хорошей противоопухолевой активностью. Исследование "CORRECT" подтвердило, что это ТКИ с терапевтической активностью у пациентов с метастатическим колоректальным раком. На основании данных этого исследования в сентябре 2012 года FDA США одобрило его для лечения пациентов с МКРР, у которых неэффективна многострочная стандартная терапия. В Китае проводится многоцентровое клиническое исследование III фазы регорафениба для лечения китайских пациентов с МКРР.

Мы можем изготовить по индивидуальным требованиям заказчика

Если у вас есть вопросы, напишите нам или позвоните.

Номер CAS 755037-03-7
Молекулярная формула C21H15ClF4N4O3
Молекулярная масса 482.82
Страна происхождения Шаньдун, Китай (материковая часть)
Бренд MOSINTER
Запросить цену

Отправить запрос на регорафениб

Отправляя данный запрос, вы подтверждаете нашу Политика конфиденциальности. Эти данные используются только для ответа на ваш запрос.

Обычно отвечаем в течение одного рабочего дня.

×
Химические операции MOSINTER

Запросить коммерческое предложение

Отправляя данный запрос, вы подтверждаете нашу Политика конфиденциальности. Эти данные используются только для ответа на ваш запрос.

Обычно отвечаем в течение одного рабочего дня.

MOSINTER GROUP