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医药化工原料 API (267)

显示第 97–108 个产品,共 267 个产品 · 第 9 页,共 23 页

法匹拉韦
抗生素原料药

法匹拉韦

CAS 259793-96-9

法匹拉韦是一种核苷类抗病毒药物,其作用机制尚未完全阐明。靶点为病毒RNA依赖的RNA聚合酶。口服吸收后,药物转化为法匹拉韦的生物活性核苷三磷酸,其结构与嘌呤类似,可与嘌呤竞争病毒RNA聚合酶。法匹拉韦的核苷三磷酸也可插入病毒RNA链中,诱导病毒致死性突变。因此,从机制上讲,法匹拉韦对多种RNA病毒具有潜在抗病毒作用。

非洛地平
循环系统药物原料药

非洛地平

CAS 86189-69-7

非洛地平是一种钙通道阻滞剂(钙拮抗剂),用于控制高血压。它由阿斯利康以商品名Plendil以及赛诺菲-安万特以商品名Renedil销售。该物质的制剂专利于2007年到期。

芬苯达唑
兽药原料药 API

芬苯达唑

CAS 43210-67-9

芬苯达唑(Hoechst品牌名称Panacur和Safe-Guard,Intervet品牌Panacur和Panacur Rabbit)是一种广谱苯并咪唑类驱虫药,用于治疗胃肠道寄生虫,包括:贾第鞭毛虫、蛔虫、钩虫、鞭虫、绦虫属(但对犬常见的复孔绦虫无效)、蛲虫、猫圆线虫、并殖吸虫病、圆线虫和类圆线虫,可应用于羊、牛、马、鱼、狗、猫、兔和海豹。若同时使用水杨酰苯胺类药物如二溴沙仑和氯硝柳胺,可能发生药物相互作用。

非诺贝特
循环系统药物原料药

非诺贝特

CAS 49562-28-9

非诺贝特(Tricor)是一种贝特类药物,主要用于降低有心血管疾病风险患者的胆固醇水平。与其他贝特类药物一样,它可降低低密度脂蛋白(LDL)和极低密度脂蛋白(VLDL)水平,同时升高高密度脂蛋白(HDL)水平并降低甘油三酯水平。可用于单独或与他汀类药物联用治疗高胆固醇血症和高甘油三酯血症。

非诺贝特酸
循环系统药物原料药

非诺贝特酸

CAS 42017-89-0

非诺贝特(Tricor)是一种贝特类药物,主要用于降低有心血管疾病风险患者的胆固醇水平。与其他贝特类药物一样,它可降低低密度脂蛋白(LDL)和极低密度脂蛋白(VLDL)水平,同时升高高密度脂蛋白(HDL)水平并降低甘油三酯水平。[1] 可用于单独或与他汀类药物联用治疗高胆固醇血症和高甘油三酯血症。

盐酸芬司匹利
抗生素原料药

盐酸芬司匹利

CAS 5053-08-7

芬司匹利是一种噁唑烷酮螺环化合物,用作治疗某些呼吸系统疾病的药物。药理学分类为止咳药。在俄罗斯,它被批准用于治疗耳鼻喉和呼吸道的急性及慢性炎症性疾病(如鼻咽炎、喉炎、气管支气管炎、中耳炎和鼻窦炎),以及作为哮喘的维持治疗。

非那雄胺(Finasteride)
内分泌药物原料药

非那雄胺(Finasteride)

CAS 98319-26-7

医疗用途:良性前列腺增生

氟苯尼考
兽药原料药 API

氟苯尼考

CAS 73231-34-2

氟苯尼考是一种氟化的甲砜霉素合成类似物。氟苯尼考目前用于治疗与溶血性曼氏杆菌(巴氏杆菌)、多杀性巴氏杆菌和睡眠嗜组织菌相关的牛呼吸道疾病(BRD),以及治疗与坏死梭杆菌和产黑色素拟杆菌相关的牛指间蜂窝织炎(腐蹄病、急性指间坏死杆菌病、感染性趾皮炎)。氟苯尼考可干扰细菌蛋白质合成,吸收迅速,体内分布广泛,半衰期长,无再生障碍性贫血副作用,不易产生耐药性,无残留,无交叉耐药性。

氟马西尼
抗肿瘤药物原料药

氟马西尼

CAS 78755-81-4

首个苯二氮卓类拮抗剂,用于对抗苯二氮卓类药物过量使用后的镇静和定向障碍,具有抗惊厥活性和抗癫痫作用。还可用于氟烷麻醉后的恢复期及酒精性肝硬化引起的肝性脑病,作为原因不明意识丧失的诊断药物,鉴别苯二氮卓类与其他药物中毒或脑损伤。

叶酸
维生素制剂原料药API

叶酸

CAS 59-30-3

也称维生素B9,是一种水溶性维生素。属于B族维生素之一,相当于蝶酰谷氨酸(pteroylglutamic acid, PGA),由Mitchell(H.K. Mitchell, 1941)从菠菜叶中提取纯化,故得名叶酸。具有促进骨髓细胞成熟的作用,缺乏叶酸可导致人体巨幼红细胞性贫血和白细胞减少症,对孕妇尤为重要。

呋喃唑酮
抗生素原料药

呋喃唑酮

CAS 67-45-8

呋喃唑酮已用于人医和兽医。在人类中,它用于治疗由细菌或原生动物感染引起的腹泻和肠炎。已用于治疗旅行者腹泻、霍乱和菌血症性沙门氏菌病。还提出用于治疗幽门螺杆菌感染。作为兽药,呋喃唑酮已成功用于治疗鲑科鱼类的脑粘体虫感染。

牛神经节苷脂GM1铵盐
精神药物原料药

牛神经节苷脂GM1铵盐

CAS 37758-47-7

神经节苷脂GM1钠盐是霍乱毒素的特异性且唯一受体,能促进毒素的跨膜运动。缺乏神经节苷脂GM1的细胞可能对毒素具有抗性,进一步证明了该受体在霍乱毒性机制中的作用。实验表明,神经节苷脂GM1与双(单酰基甘油)磷酸酯混合物能以能量非依赖方式自发形成均一大小的小球形囊泡。此外,已发现该受体可显著降低PC-12细胞中过氧化氢诱导的活性氧积累。研究表明,活性氧的减少是由于激活了感知该酶信号的蛋白激酶和酪氨酸激酶Trk受体。我们提供神经节苷脂GM1钠盐形式。

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