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磺胺二甲嘧啶是一种抗菌药。磺胺二甲嘧啶通过抑制二氢蝶酸合酶阻断二氢叶酸的合成。此外，磺胺二甲嘧啶是对氨基苯甲酸（PABA）的结构类似物和竞争性拮抗剂，可抑制细菌正常利用PABA合成叶酸，而叶酸是DNA合成中的重要代谢物。
柳氮磺吡啶是一种抗炎剂，抑制GSH-H-转移酶。柳氮磺吡啶主要抑制NF-κB活化并诱导T淋巴细胞凋亡。该化合物还参与中性粒细胞凋亡，可被Tyr-K抑制剂、PKA抑制剂或抗氧化剂废除。柳氮磺吡啶被证明抑制碱性成纤维细胞生长因子诱导的内皮细胞趋化性。柳氮磺吡啶是TNFα的抑制剂和PPARγ的激活剂。
舒他西林适用于敏感微生物引起的感染。典型适应症为上呼吸道感染，包括鼻窦炎、中耳炎和扁桃体炎；下呼吸道感染，包括细菌性肺炎和支气管炎；尿路感染和肾盂肾炎；皮肤和软组织感染；腹腔内感染和淋球菌感染。
他克莫司是一种免疫抑制剂，主要用于同种异体器官移植后降低患者免疫系统活性，降低器官排斥风险。也以局部制剂用于治疗特应性皮炎（湿疹）、骨髓移植后严重的难治性葡萄膜炎、微小病变型肾病的加重、TH2介导的疾病如木村病以及皮肤病白癜风。
替考拉宁是一种抗生素，用于预防和治疗由革兰氏阳性菌引起的严重感染，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和粪肠球菌。它是一种半合成糖肽类抗生素，抗菌谱与万古霉素相似。其作用机制是抑制细菌细胞壁合成。
替诺福韦是一种无环磷酸核苷酸类似物；逆转录酶抑制剂。用作抗HIV药物。抗病毒。替诺福韦是一种非环状核苷抗病毒药，具有抑制HBV多聚酶和HIV逆转录酶的作用，活性成分替诺福韦双磷酸盐可通过与天然DNA底物直接竞争结合而抑制病毒聚合酶，并通过在人类DNA中终止链而起作用。
替加环素具有抑菌活性，是一种蛋白质合成抑制剂，通过结合细菌的30S核糖体亚基，从而在原核翻译过程中阻断氨酰-tRNA进入核糖体的A位点。
硫酸妥布霉素属于氨基糖苷类抗生素，性状为白色或类白色粉末或疏松块状物。主要用于各种革兰阴性杆菌及铜绿假单胞菌引起的感染。
万古霉素是一种糖肽类抗生素，具有大分子结构。万古霉素药效强，当其他抗生素对细菌无效时使用。主要用于金黄色葡萄球菌（包括耐青霉素和耐甲氧西林菌株）、艰难梭菌引起的感染及肠道感染，如心内膜炎、败血症和伪膜性肠炎。
齐多夫定（ZDV），又称叠氮胸苷（AZT），是一种抗逆转录病毒药物，用于预防和治疗HIV/AIDS。它属于核苷类似物逆转录酶抑制剂（NRTI）类别。AZT抑制HIV用于合成DNA的酶（逆转录酶），从而阻止病毒DNA的形成。
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