Антибиотики. АФИ (46)
Показано 37–46 из 46 товаров · Страница 4 из 4
Сульфаметазин
Сульфаметазин — антибактериальное средство. Сульфаметазин блокирует синтез дигидрофолиевой кислоты путем ингибирования дигидроптероатсинтазы. Кроме того, сульфаметазин является структурным аналогом и конкурентным антагонистом пара-аминобензойной кислоты (ПАБК) и может ингибировать нормальное использование ПАБК бактериями для синтеза фолиевой кислоты, которая является важным метаболитом в синтезе ДНК.
Сульфасалазин
Сульфасалазин — противовоспалительное средство, ингибирующее GSH-H-трансферазу. Сульфасалазин в значительной степени ингибирует активацию NF-κB и индуцирует апоптоз в Т-лимфоцитах. Соединение также вызывает апоптоз нейтрофилов, который может быть отменен ингибиторами Tyr-K, ингибиторами PKA или антиоксидантами. Показано, что сульфасалазин ингибирует хемотаксис эндотелиальных клеток, индуцированный основным фактором роста фибробластов. Сульфасалазин является ингибитором ФНОα и активатором PPARγ.
Султамициллина тозилат
Султамициллин показан при инфекциях, вызванных чувствительными микроорганизмами. Типичными показаниями являются инфекции верхних дыхательных путей, включая синусит, средний отит и тонзиллит; инфекции нижних дыхательных путей, включая бактериальную пневмонию и бронхит; инфекции мочевыводящих путей и пиелонефрит; инфекции кожи и мягких тканей; внутрибрюшные инфекции и гонококковые инфекции.
Такролимус
Такролимус — иммуносупрессивное лекарственное средство, используемое в основном после аллогенной трансплантации органов для снижения активности иммунной системы пациента и уменьшения риска отторжения органа. Он также используется в виде местного препарата для лечения атопического дерматита (экземы), тяжелого рефрактерного увеита после трансплантации костного мозга, обострений болезни минимальных изменений, TH2-опосредованных заболеваний, таких как болезнь Кимуры, и кожного заболевания витилиго.
Тейкопланин
Тейкопланин — это антибиотик, используемый для профилактики и лечения тяжелых инфекций, вызванных грамположительными бактериями, включая метициллин-резистентный золотистый стафилококк и Enterococcus faecalis. Это полусинтетический гликопептидный антибиотик со спектром активности, аналогичным ванкомицину. Его механизм действия заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки бактерий.
Тенофовир
Тенофовир представляет собой ациклический фосфонатный нуклеотидный аналог; ингибитор обратной транскриптазы. Используется как анти-ВИЧ средство. Противовирусное. Тенофовир — нециклический нуклеозидный противовирусный препарат, обладающий способностью подавлять полимеразу HBV и обратную транскриптазу ВИЧ. Активный ингредиент тенофовира — тенофовира бисфосфонат, который может ингибировать вирусную полимеразу путем прямой конкуренции с природным субстратом ДНК и вызывать терминацию цепи в ДНК человека.
Тигециклин
Тигециклин оказывает бактериостатическое действие и является ингибитором синтеза белка, связываясь с 30S рибосомной субъединицей бактерий и блокируя тем самым поступление аминоацил-тРНК в А-участок рибосомы во время прокариотической трансляции.
Сульфат тобрамицина
Тобрамицина сульфат относится к аминогликозидным антибиотикам. Характеристика: белый или беловатый порошок или рыхлые блоки. В основном используется против различных грамотрицательных палочек и инфекций, вызванных синегнойной палочкой.
Ванкомицин
Ванкомицин — гликопептидный антибиотик с макромолекулярной структурой; ванкомицин обладает высокой активностью и используется, когда другие антибиотики не действуют на бактерии. В основном применяется при инфекциях, вызванных золотистым стафилококком (включая устойчивые к пенициллину и оксациллину штаммы), Clostridium difficile, а также при эндокардите, сепсисе и псевдомембранозном энтероколите.
Зидовудин
Зидовудин (ZDV), также известный как азидотимидин (AZT), является антиретровирусным препаратом, используемым для профилактики и лечения ВИЧ/СПИДа. Он относится к классу нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы (НИОТ). AZT ингибирует фермент (обратную транскриптазу), который ВИЧ использует для синтеза ДНК, предотвращая таким образом образование вирусной ДНК.
