抗生素原料药 — 第3页 | 莫斯国际集团

产品类别

抗生素原料药（46种）

显示第25–36件产品，共46件 · 第3页，共4页

抗生素原料药

异维A酸

CAS 4759-48-2

异维A酸（INN），又称13-顺式维甲酸，是一种口服药物，主要用于治疗囊肿性痤疮。少数情况下，也用于预防某些皮肤癌（鳞状细胞癌）和治疗其他癌症。用于治疗丑角样鱼鳞病（一种通常致命的皮肤病）和板层状鱼鳞病。它是一种类视黄醇，与维生素A相关，天然存在于体内微量。其异构体维A酸也是一种痤疮药物。

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抗生素原料药

拉米夫定

CAS 134678-17-4

拉米夫定是一种新型抗病毒药物，属于核苷类逆转录酶抑制剂，在体外及实验感染动物体内对乙型肝炎病毒（HBV）均有强效抑制作用，并能抑制HIV病毒的合成。

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抗生素原料药

左氧氟沙星

CAS 100986-85-4

左氧氟沙星是一种氟喹诺酮类广谱抗生素，是其前体氧氟沙星的左旋异构体。左氧氟沙星用于治疗感染，包括：呼吸道感染、蜂窝织炎、尿路感染、前列腺炎、炭疽、心内膜炎、脑膜炎、盆腔炎、旅行者腹泻、结核病和鼠疫。

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抗生素原料药

甲硝唑

CAS 443-48-1

甲硝唑（AAN, BAN, INN, USAN）（商品名Flagyl等）是一种硝基咪唑类抗生素药物，特别用于厌氧菌和原虫。甲硝唑对厌氧菌、阿米巴和抗原虫有抗菌作用。它是轻度至中度艰难梭菌感染首次发作的首选药物。

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抗生素原料药

萘普生钠（26159-34-2）；萘普生钠

常用于减轻由偏头痛、骨关节炎、肾结石、类风湿性关节炎、银屑病性关节炎、痛风、强直性脊柱炎、痛经、肌腱炎和滑囊炎等疾病引起的疼痛、发热、炎症和僵硬。也用于治疗原发性痛经。

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抗生素原料药

诺氟沙星

CAS 70458-96-7

诺氟沙星具有广谱高效的抗菌作用，治疗范围广，口服吸收好，毒性低。临床主要用于治疗尿路感染、胆道感染和肠道感染，疗效显著。适用于尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染、伤寒及其他沙门菌感染。抗生素，用于治疗上呼吸道感染、泌尿及胃肠道细菌感染、胆道、外科、妇产科等感染效果较好。

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抗生素原料药

硫酸多粘菌素B是一种主要针对耐药革兰阴性菌感染的抗生素。来源于多粘芽孢杆菌。多粘菌素B由多种相关化合物组成（见“混合物组成”）。对除变形杆菌属和奈瑟菌属以外的几乎所有革兰阴性杆菌均有杀菌作用。多粘菌素与细胞膜结合，改变其结构，使其更具通透性，导致水分摄入，进而引起细胞死亡。多粘菌素是阳离子碱性肽，作用类似于去垢剂（表面活性剂）。副作用包括神经毒性和急性肾小管坏死。多粘菌素用于局部急救制剂新孢霉素中。

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抗生素原料药

雷帕霉素

CAS 53123-88-9

雷帕霉素是一种从吸水链霉菌中获得的大环内酯类化合物，通过选择性阻断细胞因子的转录激活，从而抑制细胞因子的产生。雷帕霉素属于大环内酯类免疫抑制剂家族，是一种FRAP抑制剂。雷帕霉素通过同时与FKBP12和FRAP结合，对FK506结合蛋白（FKBP5）脯氨酰旋光酶表现出结合和抑制作用。FRAP（RAFT1）蛋白与PI 4-激酶和PI 3-激酶具有同源性，具有PI 4-激酶和自磷酸化活性。雷帕霉素/FKBP复合物不抑制FRAP PI 4-激酶活性，但抑制FRAP自磷酸化。雷帕霉素的独特之处在于它能够抑制淋巴细胞因子诱导的细胞增殖（G1和S期），并在酿酒酵母细胞中引起G1期不可逆的细胞停滞。它还表现出选择性信号阻断，导致p70/85 S6激酶的激活，这可能是由于抑制了FRAP自磷酸化或蛋白激酶活性。还具有血管生成抑制作用，可能通过抑制Akt通路实现。雷帕霉素是mTOR的抑制剂。

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