盐酸伊立替康
又名： 盐酸伊立替康（CPT-11）
盐酸伊立替康是喜树碱的半合成衍生物。室温下为淡黄色粉末或淡黄色结晶性粉末，无臭。微溶于水、乙醇或氯仿，不溶于丙酮。喜树碱能特异性与拓扑异构酶I结合，诱导可逆性单链断裂，使DNA双链结构得以解旋；伊立替康及其活性代谢物SN-38可与拓扑异构酶I-DNA复合物结合，从而阻止断裂单链的重新连接，产生细胞毒性，具有时间依赖性且特异性作用于S期，毒性也优于伊立替康。适用于晚期结直肠癌患者的治疗，与5-氟尿嘧啶和亚叶酸联合用于既往未接受化疗的晚期结直肠癌患者。作为单药用于接受含5-氟尿嘧啶化疗失败的患者。伊立替康在体内外具有广谱强效抗肿瘤活性。重要的是，伊立替康及其代谢物对表达多药耐药的肿瘤仍有效。
| 付款和运输条款 | 供货能力 | ||
|---|---|---|---|
| 付款条款： | 电汇、西联汇款 | 产能： | 1000千克/年 |
| 最小起订量： | 1克 | 包装： | 根据客户要求 |
| 运输方式： | 海运、空运、陆运 | 交货日期： | 7天 |
盐酸伊立替康
CAS 100286-90-6
盐酸伊立替康是喜树碱的半合成衍生物。室温下为淡黄色粉末或淡黄色结晶性粉末，无臭。微溶于水、乙醇或氯仿，不溶于丙酮。喜树碱能特异性与拓扑异构酶I结合，诱导可逆性单链断裂，使DNA双链结构得以解旋；伊立替康及其活性代谢物SN-38可与拓扑异构酶I-DNA复合物结合，从而阻止断裂单链的重新连接，产生细胞毒性，具有时间依赖性且特异性作用于S期，毒性也优于伊立替康。适用于晚期结直肠癌患者的治疗，与5-氟尿嘧啶和亚叶酸联合用于既往未接受化疗的晚期结直肠癌患者。作为单药用于接受含5-氟尿嘧啶化疗失败的患者。伊立替康在体内外具有广谱强效抗肿瘤活性。重要的是，伊立替康及其代谢物对表达多药耐药的肿瘤仍有效。
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| CAS编号 | 100286-90-6 |
|---|---|
| 分子式 | C33H39ClN4O6 |
| 分子量 | 623.14 |
| 产地 | 中国四川（中国大陆） |
| 品牌 | 莫斯国际集团 |
| 折射率 | 67.7 ° (C=1, H2O) |
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