Иринотекан гидрохлорид
Также известен как: Гидрохлорид иринотекана (CPT-11)
Иринотекан гидрохлорид — полусинтетическое производное камптотецина. При комнатной температуре представляет собой светло-желтый порошок или светло-желтый кристаллический порошок без запаха. Слегка растворим в воде, этаноле или хлороформе, нерастворим в ацетоне. Камптотецин специфически связывается с топоизомеразой I, что может вызывать обратимые одноцепочечные разрывы, позволяя раскручивать двойную спираль ДНК; иринотекан и его активный метаболит SN-38 связываются с комплексом топоизомераза I-ДНК, предотвращая воссоединение разорванной одинарной связи, что приводит к цитотоксичности, которая является время-зависимой и специфичной для S-фазы, и токсичность также выше, чем у иринотекана. Показан для лечения пациентов с распространенным колоректальным раком; в комбинации с 5-фторурацилом и фолиевой кислотой для лечения пациентов с распространенным колоректальным раком, ранее не получавших химиотерапию. В качестве монотерапии используется для лечения пациентов, у которых не было результата от химиотерапии, содержащей 5-фторурацил. Иринотекан обладает широким спектром и сильной противоопухолевой активностью in vivo и in vitro. Важно, что иринотекан и его метаболиты сохраняют эффективность при опухолях с множественной лекарственной устойчивостью.
| Условия оплаты и доставки | Объем поставок | ||
|---|---|---|---|
| Условия оплаты: | T/T, WU | Производственная мощность: | 1000 кг/год |
| Мин. заказ: | 1 г | Упаковка: | по требованиям заказчика |
| Средство транспортировки: | Море, воздух, суша | Дата поставки: | 7 дней |
Иринотекан гидрохлорид
CAS 100286-90-6
Иринотекан гидрохлорид — полусинтетическое производное камптотецина. При комнатной температуре представляет собой светло-желтый порошок или светло-желтый кристаллический порошок без запаха. Слегка растворим в воде, этаноле или хлороформе, нерастворим в ацетоне. Камптотецин специфически связывается с топоизомеразой I, что может вызывать обратимые одноцепочечные разрывы, позволяя раскручивать двойную спираль ДНК; иринотекан и его активный метаболит SN-38 связываются с комплексом топоизомераза I-ДНК, предотвращая воссоединение разорванной одинарной связи, что приводит к цитотоксичности, которая является время-зависимой и специфичной для S-фазы, и токсичность также выше, чем у иринотекана. Показан для лечения пациентов с распространенным колоректальным раком; в комбинации с 5-фторурацилом и фолиевой кислотой для лечения пациентов с распространенным колоректальным раком, ранее не получавших химиотерапию. В качестве монотерапии используется для лечения пациентов, у которых не было результата от химиотерапии, содержащей 5-фторурацил. Иринотекан обладает широким спектром и сильной противоопухолевой активностью in vivo и in vitro. Важно, что иринотекан и его метаболиты сохраняют эффективность при опухолях с множественной лекарственной устойчивостью.
Мы можем изготовить по индивидуальным требованиям заказчика
Если у вас есть вопросы, напишите нам или позвоните.
| Номер CAS | 100286-90-6 |
|---|---|
| Молекулярная формула | C33H39ClN4O6 |
| Молекулярная масса | 623.14 |
| Страна происхождения | Сычуань, Китай (материковый) |
| Бренд | MOSINTER |
| Показатель преломления | 67.7 ° (C=1, H2O) |
Отправить запрос на Иринотекана гидрохлорид
Сопутствующие товары
1-Бром-3-хлор-2-метилпропан
Применение: Используется в качестве фармацевтических промежуточных продуктов
1-бензил-2-фенил-1H-имидазол
Свяжитесь с MOSINTER для получения спецификаций продукции и информации о поставках.
10-Гидроксикамптотецин
Экземестан — необратимый стероидный ингибитор ароматазы, имеет сходную структуру с ее субстратом, естественным андростендионом. И является псевдосубстратом ароматазы. Ингибирование ароматазы, приводящее к дефициту эстрогенов, является эффективным методом лечения гормонозависимого рака молочной железы у женщин в постменопаузе.
2-Хлорфенотиазин
Применение: гидрохлорид хлорпромазина используется в качестве фармацевтического промежуточного продукта; фармацевтические промежуточные продукты для получения хлорпромазина, перфеназина.
3-диметиламино-2-метилпропилхлорида гидрохлорид
Применение: Используется в качестве фармацевтических промежуточных продуктов
3-Диметиламинопропилхлорид гидрохлорид
1. Используется для синтеза хлорпромазина, доксепина гидрохлорида, хлорпротиксена и других лекарственных средств.
3-Этил-4-метил-3-пирролин-2-он
3-Этил-4-метил-3-пирролин-2-он, пятичленное α,β-ненасыщенное производное лактама, имеет различные применения в медицинской химии. Может быть синтезирован с использованием следующих исходных материалов:[1] • аллиламин, посредством циклизации в присутствии палладия(II) • 4-метоксибензиламин, посредством стратегии метатезиса с замыканием цикла • 3-этил-1-(4-метоксибензил)-4-метил-1,5-дигидро-2H-пиррол-2-он
5-(1-Гидрокси-1-метилэтил)-2-пропил-имидазол-4-ил карбоновая кислота этиловый эфир
Этиловый эфир [5-(1-гидрокси-1-метилэтил)-2-пропил-имидазол-4-ил]карбоновой кислоты
