Вандетаниб

CAS 443913-73-3

Также известен как: Вандетаниб основание

Вандетаниб является мультитаргетным ингибитором тирозинкиназы, относится к соединениям анилинохиназолина, известен как «второе поколение Ирессы». Он воздействует не только на тирозинкиназы EGFR, VEGFR и RET опухолевых клеток, но также ингибирует другие тирозинкиназы и серин/треониновые киназы. Вандетаниб — первый одобренный препарат для лечения медуллярного рака щитовидной железы, подходит для лечения нерезектабельного, местно-распространенного или метастатического медуллярного рака щитовидной железы с симптомами или прогрессированием. В рандомизированном плацебо-контролируемом клиническом исследовании вандетаниб значительно замедлял прогрессирование местно-распространенного или метастатического медуллярного рака щитовидной железы. Рекомендуемая суточная доза составляет 300 мг (перорально), лечение следует прекратить при развитии толерантности к препарату или невозможности переносить его токсичность. Наиболее частыми нежелательными реакциями являются диарея, сыпь, акне, тошнота, гипертензия, головная боль, утомляемость, анорексия и боль в животе.

Запросить коммерческое предложение
Категория: Фармацевтические химические АФИПодкатегория: Противоопухолевые фармацевтические субстанцииИдентификатор продукта: вандетаниб-443913-73-3
Условия оплаты и доставки Объем поставок
Условия оплаты: T/T, WU Производственная мощность: 1000 кг/год
Мин. заказ: 1 г Упаковка: по требованиям заказчика
Средство транспортировки: Море, воздух, суша Дата поставки: 7 дней

Вандетаниб

CAS 443913-73-3

Вандетаниб является мультитаргетным ингибитором тирозинкиназы, относится к соединениям анилинохиназолина, известен как «второе поколение Ирессы». Он воздействует не только на тирозинкиназы EGFR, VEGFR и RET опухолевых клеток, но также ингибирует другие тирозинкиназы и серин/треониновые киназы. Вандетаниб — первый одобренный препарат для лечения медуллярного рака щитовидной железы, подходит для лечения нерезектабельного, местно-распространенного или метастатического медуллярного рака щитовидной железы с симптомами или прогрессированием. В рандомизированном плацебо-контролируемом клиническом исследовании вандетаниб значительно замедлял прогрессирование местно-распространенного или метастатического медуллярного рака щитовидной железы. Рекомендуемая суточная доза составляет 300 мг (перорально), лечение следует прекратить при развитии толерантности к препарату или невозможности переносить его токсичность. Наиболее частыми нежелательными реакциями являются диарея, сыпь, акне, тошнота, гипертензия, головная боль, утомляемость, анорексия и боль в животе.

Мы можем изготовить по индивидуальным требованиям заказчика

Если у вас есть вопросы, напишите нам или позвоните.

Номер CAS 443913-73-3
Молекулярная формула C22H24BrFN4O2
Молекулярная масса 475.35
Страна происхождения Шаньдун, Китай (материковая часть)
Бренд MOSINTER
Спецификация CP/USP/EP
Содержание ≥95%
Запросить цену

Отправить запрос на Вандетаниб

Отправляя данный запрос, вы подтверждаете нашу Политика конфиденциальности. Эти данные используются только для ответа на ваш запрос.

Обычно отвечаем в течение одного рабочего дня.

×
Химические операции MOSINTER

Запросить коммерческое предложение

Отправляя данный запрос, вы подтверждаете нашу Политика конфиденциальности. Эти данные используются только для ответа на ваш запрос.

Обычно отвечаем в течение одного рабочего дня.

MOSINTER GROUP