Ривароксабан
Также известен как: BAY 59-7939
Ривароксабан (BAY 59-7939) – это пероральный антикоагулянт, изобретенный и производимый компанией Bayer; в ряде стран продается под торговой маркой Xarelto. В США продается компанией Janssen Pharmaceutica. Является пероральным прямым ингибитором фактора Xa. Ривароксабан хорошо всасывается из кишечника, максимальное ингибирование фактора Xa наступает через четыре часа после приема дозы. Эффект длится 8-12 часов, но активность фактора Xa не возвращается к норме в течение 24 часов, поэтому возможно однократное ежедневное дозирование.
| Условия оплаты и доставки | Объем поставок | ||
|---|---|---|---|
| Условия оплаты: | T/T, WU | Производственная мощность: | 500 т/год |
| Мин. заказ: | 1 г | Упаковка: | по требованиям заказчика |
| Средство транспортировки: | Море, воздух, суша | Дата поставки: | 7 дней |
Ривароксабан (CAS: 366789-02-8)
| Позиция | Индекс |
|---|---|
| Молекулярная формула | C19H18ClN3O5S |
| Молекулярная масса | 435.88 |
| Спецификация | CP/USP/EP |
| Содержание | ≥99% |
Основная информация
Ривароксабан (BAY 59-7939) – это пероральный антикоагулянт, изобретенный и производимый компанией Bayer; в ряде стран продается под торговой маркой Xarelto. В США продается компанией Janssen Pharmaceutica. Является пероральным прямым ингибитором фактора Xa. Ривароксабан хорошо всасывается из кишечника, максимальное ингибирование фактора Xa наступает через четыре часа после приема дозы. Эффект длится 8-12 часов, но активность фактора Xa не возвращается к норме в течение 24 часов, поэтому возможно однократное ежедневное дозирование.
В настоящее время не существует специфического способа обратить антикоагулянтный эффект ривароксабана при крупном кровотечении, в отличие от варфарина.
Медицинское применение
Ривароксабан применяется для профилактики инсультов у пациентов с фибрилляцией предсердий неклапанной этиологии и как минимум одним дополнительным фактором риска инсульта (застойная сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, возраст, сахарный диабет и предшествующий инсульт).
Ривароксабан также может использоваться для предотвращения образования тромбов в венах (глубокий венозный тромбоз) у взрослых, перенесших операцию по замене тазобедренного или коленного сустава, а также для лечения и профилактики острого глубокого венозного тромбоза у взрослых. Его нельзя использовать для профилактики венозного тромбоза у госпитализированных пациентов с острыми заболеваниями.
Ривароксабан не показан для протезированных сердечных клапанов или митрального стеноза.
| Номер CAS | 366789-02-8 |
|---|---|
| Страна происхождения | Чжэцзян, Китай (материковая часть) |
| CAS | 366789-02-8 |
| Бренд | MOSINTER |
| Формула | C19H18ClN3O5S |
| Мол. масса | 435,882 г/моль |
Отправить запрос на ривароксабан
Сопутствующие товары
1-Бром-3-хлор-2-метилпропан
Применение: Используется в качестве фармацевтических промежуточных продуктов
1-бензил-2-фенил-1H-имидазол
Свяжитесь с MOSINTER для получения спецификаций продукции и информации о поставках.
10-Гидроксикамптотецин
Экземестан — необратимый стероидный ингибитор ароматазы, имеет сходную структуру с ее субстратом, естественным андростендионом. И является псевдосубстратом ароматазы. Ингибирование ароматазы, приводящее к дефициту эстрогенов, является эффективным методом лечения гормонозависимого рака молочной железы у женщин в постменопаузе.
2-Хлорфенотиазин
Применение: гидрохлорид хлорпромазина используется в качестве фармацевтического промежуточного продукта; фармацевтические промежуточные продукты для получения хлорпромазина, перфеназина.
3-диметиламино-2-метилпропилхлорида гидрохлорид
Применение: Используется в качестве фармацевтических промежуточных продуктов
3-Диметиламинопропилхлорид гидрохлорид
1. Используется для синтеза хлорпромазина, доксепина гидрохлорида, хлорпротиксена и других лекарственных средств.
3-Этил-4-метил-3-пирролин-2-он
3-Этил-4-метил-3-пирролин-2-он, пятичленное α,β-ненасыщенное производное лактама, имеет различные применения в медицинской химии. Может быть синтезирован с использованием следующих исходных материалов:[1] • аллиламин, посредством циклизации в присутствии палладия(II) • 4-метоксибензиламин, посредством стратегии метатезиса с замыканием цикла • 3-этил-1-(4-метоксибензил)-4-метил-1,5-дигидро-2H-пиррол-2-он
5-(1-Гидрокси-1-метилэтил)-2-пропил-имидазол-4-ил карбоновая кислота этиловый эфир
Этиловый эфир [5-(1-гидрокси-1-метилэтил)-2-пропил-имидазол-4-ил]карбоновой кислоты
