Фармацевтические химические API (267)
Показаны 121–132 из 267 товаров · Страница 11 из 23
Ибандронат натрия моногидрат
Показания: Данный продукт используется для лечения постменопаузального остеопороза; для лечения боли в костях, вызванной остеолитическими метастазами злокачественных опухолей; для лечения гиперкальциемии, вызванной злокачественными опухолями с метастазами в кости или без них.
Ибранс
Палбоциклиб, новый препарат для лечения рака молочной железы, разработанный компанией Pfizer (США), продается под названием IBRANCE. Это пероральный ингибитор циклин-зависимых киназ (CDK) 4 и 6, первый ингибитор циклин-зависимой киназы 4/6 (CDK4/6), одобренный FDA США. CDK4 и 6 являются ключевыми регуляторами клеточного цикла и могут запускать прогрессирование клеточного цикла. IBRANCE показан в США в комбинации с летрозолом для лечения пациенток с постменопаузальным распространенным раком молочной железы с положительным статусом рецептора эстрогена и отрицательным статусом рецептора эпидермального фактора роста человека 2 (ER+/HER2-) в качестве начальной эндокринной терапии метастатического заболевания.
Иматиниба мезилат
Иматиниба мезилат ингибирует тирозинкиназу BCR-ABL in vitro и in vivo, селективно подавляет пролиферацию и индуцирует апоптоз клеточных линий BCR-ABL-положительных клеток, свежих клеток пациентов с хроническим миелолейкозом и острым лимфобластным лейкозом. Кроме того, иматиниба мезилат также ингибирует тирозинкиназу рецептора PDGF, SCF и рецептора c-kit, тем самым подавляя клеточное поведение, опосредованное PDGF и фактором стволовых клеток.
Имбрувика
Механизм действия: Ибрутиниб является низкомолекулярным ингибитором BTK, который ковалентно связывается с цистеиновым остатком активного центра BTK, тем самым подавляя его активность. BTK расшифровывается как тирозинкиназа Брутона, которая передает сигналы в сигнальном пути BCR и сигнальных путях цитокиновых рецепторов, опосредуя миграцию, хемотаксис и адгезию B-клеток. Доклинические исследования показали, что ибрутиниб может ингибировать пролиферацию и выживание злокачественных B-клеток.
Инозин
Инозин — нуклеозид, образующийся при присоединении гипоксантина к рибозному кольцу (также известному как рибофураноза) через β-N9-гликозидную связь.
Ирбесартан
Ирбесартан является ингибитором рецептора ангиотензина II. Рецепторы ангиотензина II делятся на два типа: AT1 и AT2. Ирбесартан может ингибировать превращение Ang I в Ang II, блокируя рецептор AT1 селективно, а также специфически антагонизирует AT1. Антагонизм между AT1 и AT2 составляет 8500 раз. Блокируя связывание Ang II с AT1, ирбесартан подавляет vasoconstriction и высвобождение альдостерона, тем самым снижая артериальное давление.
Иринотекан гидрохлорид
Иринотекан гидрохлорид — полусинтетическое производное камптотецина. При комнатной температуре представляет собой светло-желтый порошок или светло-желтый кристаллический порошок без запаха. Слегка растворим в воде, этаноле или хлороформе, нерастворим в ацетоне. Камптотецин специфически связывается с топоизомеразой I, что может вызывать обратимые одноцепочечные разрывы, позволяя раскручивать двойную спираль ДНК; иринотекан и его активный метаболит SN-38 связываются с комплексом топоизомераза I-ДНК, предотвращая воссоединение разорванной одинарной связи, что приводит к цитотоксичности, которая является время-зависимой и специфичной для S-фазы, и токсичность также выше, чем у иринотекана. Показан для лечения пациентов с распространенным колоректальным раком; в комбинации с 5-фторурацилом и фолиевой кислотой для лечения пациентов с распространенным колоректальным раком, ранее не получавших химиотерапию. В качестве монотерапии используется для лечения пациентов, у которых не было результата от химиотерапии, содержащей 5-фторурацил. Иринотекан обладает широким спектром и сильной противоопухолевой активностью in vivo и in vitro. Важно, что иринотекан и его метаболиты сохраняют эффективность при опухолях с множественной лекарственной устойчивостью.
Изониазид
Изониазид — это антибактериальное средство, используемое в основном как туберкулостатик. Мишень: Антибактериальное. Изониазид является пролекарством и должен быть активирован бактериальным ферментом каталаза-пероксидаза, который у M. tuberculosis называется KatG. KatG связывает изоникотиноил с NADH с образованием изоникотиноил-NADH комплекса. Этот комплекс прочно связывается с еноил-ацил-переносящим белком редуктазой, известной как InhA, блокируя тем самым природный субстрат еноил-AcpM и действие синтазы жирных кислот. Этот процесс ингибирует синтез миколовой кислоты, необходимой для клеточной стенки микобактерий. При активации изониазида KatG образуется ряд радикалов, включая оксид азота, который, как было показано, также играет важную роль в действии другого противомикобактериального пролекарства PA-824. Изониазид оказывает бактерицидное действие на быстро делящиеся микобактерии, но является бактериостатическим, если микобактерии медленно растут.
Изотретиноин
Изотретиноин (МНН), также известный как 13-цис-ретиноевая кислота, является пероральным лекарственным средством, используемым в первую очередь для лечения кистозных угрей. Редко используется для профилактики некоторых видов рака кожи (плоскоклеточная карцинома) и в лечении других видов рака. Используется для лечения ихтиоза арлекина (обычно смертельного заболевания кожи) и пластинчатого ихтиоза. Является ретиноидом, то есть родственен витамину А, и в небольших количествах естественным образом присутствует в организме. Его изомер, третиноин, также является средством от угрей.
Ивермектин
Ивермектин (22,23-дигидроавермектин B1a + 22,23-дигидроавермектин B1b) является противопаразитарным препаратом широкого спектра действия из семейства авермектинов. Продается под торговыми марками Heartgard, Sklice и Stromectol в США, Ivomec по всему миру компанией Merial Animal Health, Mectizan в Канаде компанией Merck и Ivexterm в Мексике компанией Valeant Pharmaceuticals International. В странах Юго-Восточной Азии продается компанией Delta Pharma Ltd. под торговым названием Scabo 6. Во время разработки ему был присвоен код MK-933 компанией Merck.
Джозамицин
Джозамицин – макролидный антибиотик. Синтезируется из штаммов Streptomyces narbonensis var. Продукт является новым макролидным антибиотиком широкого спектра действия, близким к эритромицину. Обладает хорошим антибактериальным действием против стафилококков, стрептококков, пневмококков, менингококков, возбудителей коклюша, клостридий, дифтерии, сибирской язвы, бруцеллеза, легионелл, спирохет, микоплазм, риккетсий, хламидий, спирохет и др. Применяется в основном в клинической практике при инфекциях дыхательной системы, ЛОР-органов и кожи, а также инфекциях желчевыводящих путей, вызванных чувствительными штаммами. Продукт характеризуется быстрым всасыванием при пероральном приеме, быстрым и широким распределением, высокими концентрациями в тканях и органах. Особенно высокие концентрации достигаются в слизистой трахеи и желчи. Применение более безопасно, побочные эффекты.
Китруда
Как гуманизированное моноклональное антитело против PD-1, памбролизумаб (MK-3475, торговое наименование Keytruda, MSD) был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) в сентябре 2014 года для лечения распространенной или нерезектабельной злокачественной меланомы в качестве ингибитора иммунных контрольных точек (ICB). Однако было обнаружено, что ингибиторы PD-1 могут вызывать побочные эффекты аутоиммунного поражения нескольких систем организма, такие как гепатит, пневмония и повреждение миокарда.
