Инозин
Также известен как: Гипоксантин рибонуклеозид
Инозин — нуклеозид, образующийся при присоединении гипоксантина к рибозному кольцу (также известному как рибофураноза) через β-N9-гликозидную связь.
| Условия оплаты и доставки | Объем поставок | ||
|---|---|---|---|
| Условия оплаты: | T/T, WU | Производственная мощность: | 500 т/год |
| Мин. заказ: | 1 г | Упаковка: | по требованиям заказчика |
| Средство транспортировки: | Море, воздух, суша | Дата поставки: | 7 дней |
Инозин
CAS: 58-63-9
| Позиция | Индекс |
|---|---|
| Молекулярная формула | C10H12N4O5 |
| Молекулярная масса | 268.23 |
| Спецификация | CP/USP/EP |
| Внешний вид | Белый кристаллический порошок |
| Температура плавления | 222–226 °C (разл., лит.) |
| Удельное вращение | -49.2 º (c=1,H2O 18 ºC) |
| Температура кипения | 226 °C (разл.) |
| Показатель преломления | -52 ° (C=1, H2O) |
| Растворимость | 2,1 г/100 мл (20 ºC) |
| Условия хранения | Хранить при комнатной температуре. |
Инозин — нуклеозид, образующийся при присоединении гипоксантина к рибозному кольцу (также известному как рибофураноза) через β-N9-гликозидную связь.
Инозин обычно содержится в тРНК и необходим для правильной трансляции генетического кода в парах wobble-оснований.
Клиническое значение
В 1970-х годах в восточных странах он испытывался для улучшения спортивных результатов. Тем не менее, клинические испытания с этой целью не показали улучшений. Было показано, что инозин обладает нейропротекторными свойствами. Он предлагался при травмах спинного мозга, так как улучшает регенерацию аксонов, и для введения после инсульта, так как наблюдения показали, что стимулируется регенерация аксонов.
| Номер CAS | 58-63-9 |
|---|---|
| Модель | MOSINTER |
| Страна происхождения | Чжэцзян, Китай (материковая часть) |
| cas | 58-63-9 |
Отправить запрос на Инозин
Сопутствующие товары
1-Бром-3-хлор-2-метилпропан
Применение: Используется в качестве фармацевтических промежуточных продуктов
1-бензил-2-фенил-1H-имидазол
Свяжитесь с MOSINTER для получения спецификаций продукции и информации о поставках.
10-Гидроксикамптотецин
Экземестан — необратимый стероидный ингибитор ароматазы, имеет сходную структуру с ее субстратом, естественным андростендионом. И является псевдосубстратом ароматазы. Ингибирование ароматазы, приводящее к дефициту эстрогенов, является эффективным методом лечения гормонозависимого рака молочной железы у женщин в постменопаузе.
2-Хлорфенотиазин
Применение: гидрохлорид хлорпромазина используется в качестве фармацевтического промежуточного продукта; фармацевтические промежуточные продукты для получения хлорпромазина, перфеназина.
3-диметиламино-2-метилпропилхлорида гидрохлорид
Применение: Используется в качестве фармацевтических промежуточных продуктов
3-Диметиламинопропилхлорид гидрохлорид
1. Используется для синтеза хлорпромазина, доксепина гидрохлорида, хлорпротиксена и других лекарственных средств.
3-Этил-4-метил-3-пирролин-2-он
3-Этил-4-метил-3-пирролин-2-он, пятичленное α,β-ненасыщенное производное лактама, имеет различные применения в медицинской химии. Может быть синтезирован с использованием следующих исходных материалов:[1] • аллиламин, посредством циклизации в присутствии палладия(II) • 4-метоксибензиламин, посредством стратегии метатезиса с замыканием цикла • 3-этил-1-(4-метоксибензил)-4-метил-1,5-дигидро-2H-пиррол-2-он
5-(1-Гидрокси-1-метилэтил)-2-пропил-имидазол-4-ил карбоновая кислота этиловый эфир
Этиловый эфир [5-(1-гидрокси-1-метилэтил)-2-пропил-имидазол-4-ил]карбоновой кислоты
