Урокиназа
Также известен как: Тканевая культура урокиназы
Урокиназа (торговое название Аббокиназа), также называемая активатором плазминогена урокиназного типа (uPA), представляет собой сериновую протеазу (EC 3.4.21.73). Она была открыта в 1947 году Макфарлейном. Урокиназа была первоначально выделена из мочи человека, но присутствует в нескольких физиологических местах, таких как кровоток и внеклеточный матрикс. Основным физиологическим субстратом является плазминоген, который является неактивной формой (зимогеном) сериновой протеазы плазмина. Активация плазмина запускает каскад протеолиза, который в зависимости от физиологической среды участвует в тромболизе или деградации внеклеточного матрикса. Это связывает урокиназу с сосудистыми заболеваниями и раком.
| Условия оплаты и доставки | Объем поставок | ||
|---|---|---|---|
| Условия оплаты: | T/T, WU | Производственная мощность: | 500 т/год |
| Мин. заказ: | 1 г | Упаковка: | по требованиям заказчика |
| Средство транспортировки: | Море, воздух, суша | Дата поставки: | 7 дней |
Урокиназа (CAS: 9039-53-6)
| Позиция | Индекс |
|---|---|
| Молекулярная формула | C21H25BrN2O3 |
| Спецификация | CP/USP/EP |
| Внешний вид | Белый порошок |
| Условия хранения | 2-8°C |
Урокиназа (торговое название Аббокиназа), также называемая активатором плазминогена урокиназного типа (uPA), представляет собой сериновую протеазу (EC 3.4.21.73). Она была открыта в 1947 году Макфарлейном. Урокиназа была первоначально выделена из мочи человека, но присутствует в нескольких физиологических местах, таких как кровоток и внеклеточный матрикс. Основным физиологическим субстратом является плазминоген, который является неактивной формой (зимогеном) сериновой протеазы плазмина. Активация плазмина запускает каскад протеолиза, который в зависимости от физиологической среды участвует в тромболизе или деградации внеклеточного матрикса. Это связывает урокиназу с сосудистыми заболеваниями и раком.
Молекулярные характеристики
Урокиназа — белок из 411 остатков, состоящий из трех доменов: домена сериновой протеазы, крингл-домена и домена фактора роста. Урокиназа синтезируется в форме зимогена (проурокиназа или одноцепочечная урокиназа) и активируется протеолитическим расщеплением между Lys158 и Ile159. Две образующиеся цепи удерживаются вместе дисульфидной связью.
Урокиназа и рак
Повышенный уровень экспрессии урокиназы и нескольких других компонентов системы активации плазминогена коррелирует со злокачественностью опухолей. Считается, что деградация тканей после активации плазминогена облегчает инвазию тканей и, таким образом, способствует метастазированию. Это делает урокиназу привлекательной мишенью для лекарств, и поэтому были разработаны ингибиторы, используемые в качестве противораковых агентов. Однако несовместимость между человеческой и мышиной системами затрудняет клиническую оценку этих агентов. Взаимодействуя с рецептором урокиназы, урокиназа влияет на другие аспекты биологии рака, такие как адгезия клеток, миграция и клеточные митотические пути.
По состоянию на 7 декабря 2012 года Mesupron®, низкомолекулярный ингибитор сериновых протеаз, разработанный фармацевтической компанией WILEX, завершил II фазу клинических испытаний. Mesupron, по-видимому, безопасен в комбинации с химиотерапевтическим препаратом капецитабином для выживаемости без прогрессирования при раке молочной железы у человека.
| Номер CAS | 9039-53-6 |
|---|---|
| Модель | CAS:9039-53-6 |
| Страна происхождения | Шаньдун, Китай (материковая часть) |
| Бренд | MOSINTER |
| Условия хранения | 2-8°C |
| Форма | порошок |
| Цвет | белый |
Отправить запрос на Урокиназу
Сопутствующие товары
1-Бром-3-хлор-2-метилпропан
Применение: Используется в качестве фармацевтических промежуточных продуктов
1-бензил-2-фенил-1H-имидазол
Свяжитесь с MOSINTER для получения спецификаций продукции и информации о поставках.
10-Гидроксикамптотецин
Экземестан — необратимый стероидный ингибитор ароматазы, имеет сходную структуру с ее субстратом, естественным андростендионом. И является псевдосубстратом ароматазы. Ингибирование ароматазы, приводящее к дефициту эстрогенов, является эффективным методом лечения гормонозависимого рака молочной железы у женщин в постменопаузе.
2-Хлорфенотиазин
Применение: гидрохлорид хлорпромазина используется в качестве фармацевтического промежуточного продукта; фармацевтические промежуточные продукты для получения хлорпромазина, перфеназина.
3-диметиламино-2-метилпропилхлорида гидрохлорид
Применение: Используется в качестве фармацевтических промежуточных продуктов
3-Диметиламинопропилхлорид гидрохлорид
1. Используется для синтеза хлорпромазина, доксепина гидрохлорида, хлорпротиксена и других лекарственных средств.
3-Этил-4-метил-3-пирролин-2-он
3-Этил-4-метил-3-пирролин-2-он, пятичленное α,β-ненасыщенное производное лактама, имеет различные применения в медицинской химии. Может быть синтезирован с использованием следующих исходных материалов:[1] • аллиламин, посредством циклизации в присутствии палладия(II) • 4-метоксибензиламин, посредством стратегии метатезиса с замыканием цикла • 3-этил-1-(4-метоксибензил)-4-метил-1,5-дигидро-2H-пиррол-2-он
5-(1-Гидрокси-1-метилэтил)-2-пропил-имидазол-4-ил карбоновая кислота этиловый эфир
Этиловый эфир [5-(1-гидрокси-1-метилэтил)-2-пропил-имидазол-4-ил]карбоновой кислоты
