2-Хлорфенотиазин
Применение: гидрохлорид хлорпромазина используется в качестве фармацевтического промежуточного продукта; фармацевтические промежуточные продукты для получения хлорпромазина, перфеназина.
| Условия оплаты и доставки | Объем поставок | ||
|---|---|---|---|
| Условия оплаты: | T/T, WU | Производственная мощность: | 500 т/год |
| Мин. заказ: | 1 г | Упаковка: | по требованиям заказчика |
| Средство транспортировки: | Море, воздух, суша | Дата поставки: | 7 дней |
2-Хлорфенотиазин
CAS: 92-39-7
| Позиция | INDEX |
|---|---|
| Внешний вид | Серебристый или светло-желтый кристаллический порошок |
| Содержание основного вещества | ≥99% |
Применение: гидрохлорид хлорпромазина используется в качестве фармацевтического промежуточного продукта; фармацевтические промежуточные продукты для получения хлорпромазина, перфеназина.
Номер RTECS: SN7580000 Опасно
маркировка: Xi: раздражающее вещество
Факторы риска: R36/37/38:
Условия безопасности: S26:; S37/39:
Номер опасного груза: UN 6.1 / PG 3, 2811
Категории риска: R36/37/38
Сводка ПБ: справочный текст по спецификациям химической безопасности. Характеристики воспламеняемости: горючее вещество, при горении разлагается с образованием токсичных хлоридов, оксидов серы и оксидов азота.
| Номер CAS | 92-39-7 |
|---|---|
| Молекулярная формула | C12H8ClNS |
| Молекулярная масса | 233.72 |
| Внешний вид | Серебристый или светло-желтый кристаллический порошок |
| Содержание основного вещества | ≥99% |
| Хранение | Холодильник |
| Модель | C12H8ClNS |
| Страна происхождения | Сычуань, Китай (материковый) |
| Имя | 2-Хлорфенотиазин |
| CAS | 92-39-7 |
| Температура плавления | 159-161 °C (лит.) |
Упаковка и хранение
Хранение: Холодильник
Отправить запрос на 2-хлорфенотиазин
Сопутствующие товары
1-Бром-3-хлор-2-метилпропан
Применение: Используется в качестве фармацевтических промежуточных продуктов
1-бензил-2-фенил-1H-имидазол
Свяжитесь с MOSINTER для получения спецификаций продукции и информации о поставках.
10-Гидроксикамптотецин
Экземестан — необратимый стероидный ингибитор ароматазы, имеет сходную структуру с ее субстратом, естественным андростендионом. И является псевдосубстратом ароматазы. Ингибирование ароматазы, приводящее к дефициту эстрогенов, является эффективным методом лечения гормонозависимого рака молочной железы у женщин в постменопаузе.
3-диметиламино-2-метилпропилхлорида гидрохлорид
Применение: Используется в качестве фармацевтических промежуточных продуктов
3-Диметиламинопропилхлорид гидрохлорид
1. Используется для синтеза хлорпромазина, доксепина гидрохлорида, хлорпротиксена и других лекарственных средств.
3-Этил-4-метил-3-пирролин-2-он
3-Этил-4-метил-3-пирролин-2-он, пятичленное α,β-ненасыщенное производное лактама, имеет различные применения в медицинской химии. Может быть синтезирован с использованием следующих исходных материалов:[1] • аллиламин, посредством циклизации в присутствии палладия(II) • 4-метоксибензиламин, посредством стратегии метатезиса с замыканием цикла • 3-этил-1-(4-метоксибензил)-4-метил-1,5-дигидро-2H-пиррол-2-он
5-(1-Гидрокси-1-метилэтил)-2-пропил-имидазол-4-ил карбоновая кислота этиловый эфир
Этиловый эфир [5-(1-гидрокси-1-метилэтил)-2-пропил-имидазол-4-ил]карбоновой кислоты
5-Фторурацил
5-фторурацил, сокращенно фторурацил, является антиметаболитом пиримидинового ряда. Это широко используемый в клинической практике химиотерапевтический препарат. Он действует на всех стадиях пролиферации, предотвращает образование тимина, ингибирует биосинтез ДНК и тем самым подавляет рост раковых клеток. Применяется для лечения опухолей желудочно-кишечного тракта, таких как рак желудка, колоректальный рак, рак печени и др. Также эффективен при раке молочной железы, яичников, легких, мочевого пузыря, шейки матки, поджелудочной железы и др. Производимый в Швейцарии крем для лечения рака содержит 5% данного продукта. В основном используется при актиническом кератозе и старческом кератозе, предраковых дерматитах, единичных и множественных поверхностных базальноклеточных карциномах, раковой стадии и поверхностной базальноклеточной карциноме после повреждения кожи облучением.
