Популярные противораковые препараты (10)
Показаны 1–10 из 10 товаров · Страница 1 из 1
Авастин
1. Для клинического лечения опухолей, например, лечения псориаза. 2. Для первой линии лечения пациентов с запущенным колоректальным раком. Может применяться для лечения рака толстой кишки, молочной железы и легких.
Дарзалекс
16 ноября 2015 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило выпуск Даратумумаба, нового моноклонального антитела, разработанного компанией Janssen и продаваемого под торговой маркой Darzalex. Клиническое применение при множественной миеломе после лечения ингибиторами протеасом и иммунодепрессантами. Этот биоинженерный препарат представляет собой моноклональное антитело к CD38, которое нацелено на трансмембранный внеклеточный фермент CD38, сильно экспрессируемый на поверхности клеток множественной миеломы, и может индуцировать быструю гибель опухолевых клеток с помощью различных механизмов. Поскольку здоровые клетки и все клетки миеломы экспрессируют CD38, требуется тщательная оценка токсичности и терапевтической эффективности препарата.
Ибранс
Палбоциклиб, новый препарат для лечения рака молочной железы, разработанный компанией Pfizer (США), продается под названием IBRANCE. Это пероральный ингибитор циклин-зависимых киназ (CDK) 4 и 6, первый ингибитор циклин-зависимой киназы 4/6 (CDK4/6), одобренный FDA США. CDK4 и 6 являются ключевыми регуляторами клеточного цикла и могут запускать прогрессирование клеточного цикла. IBRANCE показан в США в комбинации с летрозолом для лечения пациенток с постменопаузальным распространенным раком молочной железы с положительным статусом рецептора эстрогена и отрицательным статусом рецептора эпидермального фактора роста человека 2 (ER+/HER2-) в качестве начальной эндокринной терапии метастатического заболевания.
Имбрувика
Механизм действия: Ибрутиниб является низкомолекулярным ингибитором BTK, который ковалентно связывается с цистеиновым остатком активного центра BTK, тем самым подавляя его активность. BTK расшифровывается как тирозинкиназа Брутона, которая передает сигналы в сигнальном пути BCR и сигнальных путях цитокиновых рецепторов, опосредуя миграцию, хемотаксис и адгезию B-клеток. Доклинические исследования показали, что ибрутиниб может ингибировать пролиферацию и выживание злокачественных B-клеток.
Китруда
Как гуманизированное моноклональное антитело против PD-1, памбролизумаб (MK-3475, торговое наименование Keytruda, MSD) был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) в сентябре 2014 года для лечения распространенной или нерезектабельной злокачественной меланомы в качестве ингибитора иммунных контрольных точек (ICB). Однако было обнаружено, что ингибиторы PD-1 могут вызывать побочные эффекты аутоиммунного поражения нескольких систем организма, такие как гепатит, пневмония и повреждение миокарда.
Опдиво
Применяется у пациентов с распространённым плоскоклеточным немелкоклеточным раком лёгкого (НМРЛ), ранее получавших лечение.
Перйета
Пертузумаб, также известный как 2C4, является моноклональным антителом. Это первое моноклональное антитело, названное «ингибитором димеризации HER». Связываясь с HER2, он блокирует гетеродимеризацию HER2 с другими рецепторами семейства HER, тем самым замедляя рост опухоли.
Ревлимид
Мы можем изготовить по индивидуальным требованиям заказчика
Тецентрик
PD-L1 может экспрессироваться на опухолевых клетках и/или инфильтрирующих опухоль иммунных клетках и может способствовать ингибированию противоопухолевого иммунного ответа в микроокружении опухоли. Связывание PD-L1 с Т-клетками показало, что рецепторы PD-1 и B7.1 и антигенпрезентация показали, что клетки ингибируют активность цитотоксических Т-клеток, пролиферацию Т-клеток и продукцию цитокинов. Атезолизумаб представляет собой моноклональное антитело, которое связывается с PD-L1 и блокирует его взаимодействие с рецепторами PD-1 и B7.1. Это высвобождение ингибирования иммунного ответа, опосредованного PD-L1/PD-1, включая активацию противоопухолевого иммунного ответа, не индуцирует антителозависимую цитотоксичность. В гомологичной модели мышиной опухоли ингибирование активности PD-L1 приводит к уменьшению роста опухоли.
Кстанди
Используется для лечения прогрессирующего кастрационно-резистентного рака предстательной железы у мужчин с метастазами или рецидивом. Энзалутамид является ингибитором андрогеновых рецепторов, который подавляет андрогеновые рецепторы конкурентно, а также подавляет ядерный транспорт рецепторов и взаимодействие с ДНК. Исследования in vitro показали, что энзалутамид может ингибировать пролиферацию и индуцировать гибель клеток рака предстательной железы. В экспериментах на мышиных ксенотрансплантатах рака предстательной железы энзалутамид уменьшал объем опухоли. Основным метаболитом энзалутамида является N-метилэнзалутамид, который in vitro обладает ингибирующей активностью, сходной с энзалутамидом.
