АФИ эндокринных препаратов (9)
Показано 1–9 из 9 товаров · Страница 1 из 1
Бензбромарон
Бензбромарон (МНН) является урикозурическим средством и неконкурентным ингибитором ксантиноксидазы, используемым при лечении подагры, особенно когда аллопуринол, препарат первой линии, неэффективен или вызывает непереносимые побочные эффекты. Структурно родственен антиаритмическому амиодарону.
Бупропиона гидрохлорид (АФИ)
Новые типы антидепрессантов с аминокетонной структурой, не связанные химически с трициклическими, тетрациклическими или ингибиторами моноаминоксидазы, относятся к лекарственным средствам, действующим на центральную нервную систему.
Финастерид
Медицинское применение: доброкачественная гиперплазия предстательной железы
Мифепристон
Мифепристон (или RU-486) — синтетическое стероидное соединение, обладающее как антипрогестероновыми, так и антиглюкокортикоидными свойствами. Соединение представляет собой 19-норстероид с замещениями в положениях C11 и C17 (17 бета-гидрокси-11 бета-[4-диметиламинофенил]-17 альфа-[1-пропинил]эстра-4,9-диен-3-он), который конкурентно антагонизирует действие кортизола на уровне рецептора.
Окситоцин
Окситоцин — гормон млекопитающих, вырабатываемый нейрогипофизом. Продуцируется гипоталамусом, хранится и выделяется задней долей гипофиза; действует в основном как нейромодулятор в мозге.
Гонадотропин сыворотки крови жеребых кобыл
Гонадотропины (или гликопротеиновые гормоны) - это белковые гормоны, секретируемые гонадотропными клетками передней доли гипофиза позвоночных. Это семейство белков включает фолликулостимулирующий гормон (ФСГ), лютеинизирующий гормон (ЛГ), плацентарные хорионические гонадотропины хГЧ и лошадиный хорионический гонадотропин (эКГ), а также как минимум две формы рыбьих гонадотропинов. Эти гормоны играют центральную роль в сложной эндокринной системе, регулирующей нормальный рост, половое развитие и репродуктивную функцию. Гормоны ЛГ и ФСГ секретируются передней долей гипофиза, в то время как хГЧ и эКГ секретируются плацентой.
Ситаглиптина фосфата моногидрат
Ситаглиптин был впервые разработан компанией Merck (Германия) и одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США для лечения сахарного диабета 2 типа как ингибитор дипептидилпептидазы IV (ДПП-4). Это новый тип препарата для лечения диабета, который повышает способность организма снижать уровень сахара в крови, ингибируя активность фермента и относительно улучшая дефицит естественных кишечных инкретинов, включая глюкагоноподобный пептид-1, который стимулирует выработку инсулина и глюкозозависимый инсулинотропный полипептид, увеличивая выработку инсулина, что запускает поджелудочную железу и останавливает выработку глюкозы в печени, в конечном итоге клинически снижая концентрацию глюкозы в крови. Особенность этого продукта заключается в том, что при стимуляции секреции инсулина он одновременно снижает чувство голода, не вызывает увеличения веса, а также не вызывает гипогликемии и отеков. Подходит для пациентов с диабетом с плохим контролем сахара в крови и частой гипогликемией. В клиническом исследовании 552 пациентов с легкой и средней степенью тяжести сахарного диабета 2 типа, принимавших ситаглиптин фосфат ежедневно по 100 мг, через 12 недель уровень гликированного гемоглобина снизился на 0,6–0,6%.
Тибо Лон
Тиболон – синтетический стероидный гормональный препарат, который довольно неселективен в своем профиле связывания, действуя в основном как агонист рецепторов эстрогена, с предпочтением к ER-альфа. В основном используется для лечения эндометриоза, а также для заместительной гормональной терапии у женщин в постменопаузе. Тиболон имеет аналогичную или большую эффективность по сравнению со старыми препаратами для заместительной гормональной терапии, но имеет аналогичный профиль побочных эффектов. Также исследовался как возможное средство лечения женской сексуальной дисфункции.
Воглибоза
Воглибоза — это пероральный сахароснижающий препарат, улучшающий постпрандиальную гипергликемию и диабет, разработанный японской компанией Takeda. Относится к ингибиторам альфа-глюкозидазы (замедляет всасывание углеводов в кишечнике для достижения гипогликемического эффекта). Механизм действия заключается в ингибировании в кишечнике дисахаридаз (альфа-глюкозидаз), расщепляющих дисахариды до простых сахаров, тем самым замедляя переваривание и всасывание сахаров, что улучшает постпрандиальную гипергликемию. У здоровых взрослых при определении выдыхаемого водорода после сахарной нагрузки подтверждено, что клиническая доза препарата подавляет повышение уровня глюкозы в крови. У нормальных крыс после перорального приема препарат подавляет повышение уровня глюкозы в крови, вызванное нагрузкой крахмалом, сахарозой и мальтозой, но не подавляет повышение уровня глюкозы после нагрузки лактозой, глюкозой и фруктозой. Исследование механизма in vitro показало, что препарат оказывает сильное ингибирующее действие на мальтазу и сахаразу тонкого кишечника свиней и крыс; с другой стороны, ингибирует альфа-амилазу поджелудочной железы свиней и крыс.
