Мифепристон
Также известен как: Мифепристоновый диангидрид
Мифепристон (или RU-486) — синтетическое стероидное соединение, обладающее как антипрогестероновыми, так и антиглюкокортикоидными свойствами. Соединение представляет собой 19-норстероид с замещениями в положениях C11 и C17 (17 бета-гидрокси-11 бета-[4-диметиламинофенил]-17 альфа-[1-пропинил]эстра-4,9-диен-3-он), который конкурентно антагонизирует действие кортизола на уровне рецептора.
| Условия оплаты и доставки | Объем поставок | ||
|---|---|---|---|
| Условия оплаты: | T/T, WU | Производственная мощность: | 500 кг/год |
| Мин. заказ: | 1 г | Упаковка: | по требованиям заказчика |
| Средство транспортировки: | Море, воздух, суша | Дата поставки: | 7 дней |
Мифепристон
CAS: 84371-65-3
| Позиция | Индекс |
|---|---|
| Молекулярная формула | C29H35NO2 |
| Молекулярная масса | 429.59 |
| Спецификация | CP/USP/EP |
| Температура плавления | 195-198°C |
| Условия хранения | 2-8°C |
Мифепристон (или RU-486) — синтетическое стероидное соединение, обладающее как антипрогестероновыми, так и антиглюкокортикоидными свойствами. Соединение представляет собой 19-норстероид с замещениями в положениях C11 и C17 (17 бета-гидрокси-11 бета-[4-диметиламинофенил]-17 альфа-[1-пропинил]эстра-4,9-диен-3-он), который конкурентно антагонизирует действие кортизола на уровне рецептора.
Мифепристон также может использоваться в меньших дозах как экстренная контрацепция; если принят после полового акта, но до овуляции, он может предотвратить овуляцию и, таким образом, предотвратить беременность. В этой роли доза 10 мг не так эффективна, как доза 600 мг, но имеет меньше побочных эффектов. Мифепрекс и Мифегин доступны только в таблетках по 200 мг.
Обзор исследований на людях показал, что контрацептивные эффекты дозы 10 мг, вероятно, были обусловлены главным образом влиянием на овуляцию, а не ингибированием имплантации, но "знание механизма действия остается неполным". Лечение 200 мг мифепристона изменяет экспрессию стероидных рецепторов в маточной трубе, ингибирует развитие эндометрия и эффективно предотвращает имплантацию.
Другие применения
Мифепристон одобрен к применению в США и ЕС для лечения синдрома Кушинга в виде патентованного препарата, производимого компанией Corcept Therapeutics.
Использование в качестве средства для созревания шейки матки также описано.
| Номер CAS | 84371-65-3 |
|---|---|
| Хранение | 2-8°C |
| Страна происхождения | Шаньдун, Китай (материковая часть) |
| Бренд | MOSINTER |
| CAS | 84371-65-3 |
| Плотность | 1,18 г/см³ |
| Давление пара | 1,14E-16 мм рт. ст. при 25 °C |
| Температура кипения | 628,6°C при 760 мм рт. ст. |
| Температура вспышки | 334°C |
Упаковка и хранение
Хранение: 2-8°C
Отправить запрос на мифепристон
Сопутствующие товары
1-Бром-3-хлор-2-метилпропан
Применение: Используется в качестве фармацевтических промежуточных продуктов
1-бензил-2-фенил-1H-имидазол
Свяжитесь с MOSINTER для получения спецификаций продукции и информации о поставках.
10-Гидроксикамптотецин
Экземестан — необратимый стероидный ингибитор ароматазы, имеет сходную структуру с ее субстратом, естественным андростендионом. И является псевдосубстратом ароматазы. Ингибирование ароматазы, приводящее к дефициту эстрогенов, является эффективным методом лечения гормонозависимого рака молочной железы у женщин в постменопаузе.
2-Хлорфенотиазин
Применение: гидрохлорид хлорпромазина используется в качестве фармацевтического промежуточного продукта; фармацевтические промежуточные продукты для получения хлорпромазина, перфеназина.
3-диметиламино-2-метилпропилхлорида гидрохлорид
Применение: Используется в качестве фармацевтических промежуточных продуктов
3-Диметиламинопропилхлорид гидрохлорид
1. Используется для синтеза хлорпромазина, доксепина гидрохлорида, хлорпротиксена и других лекарственных средств.
3-Этил-4-метил-3-пирролин-2-он
3-Этил-4-метил-3-пирролин-2-он, пятичленное α,β-ненасыщенное производное лактама, имеет различные применения в медицинской химии. Может быть синтезирован с использованием следующих исходных материалов:[1] • аллиламин, посредством циклизации в присутствии палладия(II) • 4-метоксибензиламин, посредством стратегии метатезиса с замыканием цикла • 3-этил-1-(4-метоксибензил)-4-метил-1,5-дигидро-2H-пиррол-2-он
5-(1-Гидрокси-1-метилэтил)-2-пропил-имидазол-4-ил карбоновая кислота этиловый эфир
Этиловый эфир [5-(1-гидрокси-1-метилэтил)-2-пропил-имидазол-4-ил]карбоновой кислоты
