Адриамицин
Также известен как: Доксорубицина гидрохлорид
Адриамицин, также известный как 14-гидроксидоксорубицин, 14-гидроксидаунорубицин, доксорубицин, адриамицин и гидроксирубицин, представляет собой антрациклиновый противоопухолевый антибиотик, продуцируемый подвидом Streptomyces bosaiensis. Является неспецифическим по фазе клеточного цикла препаратом, чувствителен к S и M фазам. Гидрохлорид представляет собой оранжевые игольчатые кристаллы. Температура плавления 204–205 °C. Растворим в воде, этаноле и метаноле. Водный раствор стабилен, при хранении при 5 °C в течение месяца не изменяется, но нестабилен при повышенной температуре или в кислых/щелочных растворах. Кислый раствор имеет оранжево-желтый цвет, нейтральный — оранжево-химически-книжно-красный, щелочной — фиолетово-синий (pH > 9). Нерастворим в ацетоне, бензоле, петролейном эфире, диэтиловом эфире, хлороформе. Является противоопухолевым антибиотиком, выделенным из актиномицетов. Механизм действия аналогичен даунорубицину. Имеет широкий спектр противоопухолевой активности и высокий терапевтический индекс.
| Условия оплаты и доставки | Объем поставок | ||
|---|---|---|---|
| Условия оплаты: | T/T, WU | Производственная мощность: | 1000 кг/год |
| Мин. заказ: | 1 г | Упаковка: | по требованиям заказчика |
| Средство транспортировки: | Море, воздух, суша | Дата поставки: | 7 дней |
Адриамицин
CAS 23214-92-8
Адриамицин, также известный как 14-гидроксидоксорубицин, 14-гидроксидаунорубицин, доксорубицин, адриамицин и гидроксирубицин, представляет собой антрациклиновый противоопухолевый антибиотик, продуцируемый подвидом Streptomyces bosaiensis. Является неспецифическим по фазе клеточного цикла препаратом, чувствителен к S и M фазам. Гидрохлорид представляет собой оранжевые игольчатые кристаллы. Температура плавления 204–205 °C. Растворим в воде, этаноле и метаноле. Водный раствор стабилен, при хранении при 5 °C в течение месяца не изменяется, но нестабилен при повышенной температуре или в кислых/щелочных растворах. Кислый раствор имеет оранжево-желтый цвет, нейтральный — оранжево-химически-книжно-красный, щелочной — фиолетово-синий (pH > 9). Нерастворим в ацетоне, бензоле, петролейном эфире, диэтиловом эфире, хлороформе. Является противоопухолевым антибиотиком, выделенным из актиномицетов. Механизм действия аналогичен даунорубицину. Имеет широкий спектр противоопухолевой активности и высокий терапевтический индекс.
Мы можем изготовить по индивидуальным требованиям заказчика
Если у вас есть вопросы, напишите нам или позвоните.
| Номер CAS | 23214-92-8 |
|---|---|
| Молекулярная формула | C27H29NO11 |
| Молекулярная масса | 543.52 |
| Страна происхождения | Чжэцзян, Китай (материковая часть) |
| Спецификация | CP/USP/EP |
| Растворимость (в воде) | Растворимый |
| Бренд | MOSINTER |
Отправить запрос на Адриамицин
Сопутствующие товары
1-Бром-3-хлор-2-метилпропан
Применение: Используется в качестве фармацевтических промежуточных продуктов
1-бензил-2-фенил-1H-имидазол
Свяжитесь с MOSINTER для получения спецификаций продукции и информации о поставках.
10-Гидроксикамптотецин
Экземестан — необратимый стероидный ингибитор ароматазы, имеет сходную структуру с ее субстратом, естественным андростендионом. И является псевдосубстратом ароматазы. Ингибирование ароматазы, приводящее к дефициту эстрогенов, является эффективным методом лечения гормонозависимого рака молочной железы у женщин в постменопаузе.
2-Хлорфенотиазин
Применение: гидрохлорид хлорпромазина используется в качестве фармацевтического промежуточного продукта; фармацевтические промежуточные продукты для получения хлорпромазина, перфеназина.
3-диметиламино-2-метилпропилхлорида гидрохлорид
Применение: Используется в качестве фармацевтических промежуточных продуктов
3-Диметиламинопропилхлорид гидрохлорид
1. Используется для синтеза хлорпромазина, доксепина гидрохлорида, хлорпротиксена и других лекарственных средств.
3-Этил-4-метил-3-пирролин-2-он
3-Этил-4-метил-3-пирролин-2-он, пятичленное α,β-ненасыщенное производное лактама, имеет различные применения в медицинской химии. Может быть синтезирован с использованием следующих исходных материалов:[1] • аллиламин, посредством циклизации в присутствии палладия(II) • 4-метоксибензиламин, посредством стратегии метатезиса с замыканием цикла • 3-этил-1-(4-метоксибензил)-4-метил-1,5-дигидро-2H-пиррол-2-он
5-(1-Гидрокси-1-метилэтил)-2-пропил-имидазол-4-ил карбоновая кислота этиловый эфир
Этиловый эфир [5-(1-гидрокси-1-метилэтил)-2-пропил-имидазол-4-ил]карбоновой кислоты
