Левофлоксацин
Также известен как: Левофлоксацина гидрохлорид
Левофлоксацин — это антибиотик широкого спектра действия из класса фторхинолонов, левовращающий изомер своего предшественника офлоксацина. Левофлоксацин используется для лечения инфекций, включая: инфекции дыхательных путей, целлюлит, инфекции мочевыводящих путей, простатит, сибирскую язву, эндокардит, менингит, воспалительные заболевания органов малого таза, диарею путешественников, туберкулез и чуму.
| Условия оплаты и доставки | Объем поставок | ||
|---|---|---|---|
| Условия оплаты: | T/T, WU | Производственная мощность: | 1000 кг/год |
| Мин. заказ: | 1 г | Упаковка: | Согласно требованиям заказчика |
| Средство транспортировки: | Море, воздух, суша | Дата поставки: | 7 дней |
Левофлоксацин
CAS 100986-85-4
Левофлоксацин — это антибиотик широкого спектра действия из класса фторхинолонов, левовращающий изомер своего предшественника офлоксацина. Левофлоксацин используется для лечения инфекций, включая: инфекции дыхательных путей, целлюлит, инфекции мочевыводящих путей, простатит, сибирскую язву, эндокардит, менингит, воспалительные заболевания органов малого таза, диарею путешественников, туберкулез и чуму.
Мы можем изготовить по индивидуальным требованиям заказчика.
Если у вас есть вопросы, напишите нам или позвоните.
| Номер CAS | 100986-85-4 |
|---|---|
| Молекулярная формула | C18H20FN3O4 |
| Молекулярная масса | 361.37 |
| Страна происхождения | Чжэцзян, Китай (материковая часть) |
| Температура плавления | 218℃ |
| Плотность | 1,48 г/см³ |
| Температура кипения | 571.5°C при 760 мм рт. ст. |
| Показатель преломления | 1.669 |
| Температура вспышки | 299.4°C |
| Давление пара | 6,7E-14 мм рт. ст. при 25°C |
Отправить запрос на левофлоксацин
Сопутствующие товары
1-Бром-3-хлор-2-метилпропан
Применение: Используется в качестве фармацевтических промежуточных продуктов
1-бензил-2-фенил-1H-имидазол
Свяжитесь с MOSINTER для получения спецификаций продукции и информации о поставках.
10-Гидроксикамптотецин
Экземестан — необратимый стероидный ингибитор ароматазы, имеет сходную структуру с ее субстратом, естественным андростендионом. И является псевдосубстратом ароматазы. Ингибирование ароматазы, приводящее к дефициту эстрогенов, является эффективным методом лечения гормонозависимого рака молочной железы у женщин в постменопаузе.
2-Хлорфенотиазин
Применение: гидрохлорид хлорпромазина используется в качестве фармацевтического промежуточного продукта; фармацевтические промежуточные продукты для получения хлорпромазина, перфеназина.
3-диметиламино-2-метилпропилхлорида гидрохлорид
Применение: Используется в качестве фармацевтических промежуточных продуктов
3-Диметиламинопропилхлорид гидрохлорид
1. Используется для синтеза хлорпромазина, доксепина гидрохлорида, хлорпротиксена и других лекарственных средств.
3-Этил-4-метил-3-пирролин-2-он
3-Этил-4-метил-3-пирролин-2-он, пятичленное α,β-ненасыщенное производное лактама, имеет различные применения в медицинской химии. Может быть синтезирован с использованием следующих исходных материалов:[1] • аллиламин, посредством циклизации в присутствии палладия(II) • 4-метоксибензиламин, посредством стратегии метатезиса с замыканием цикла • 3-этил-1-(4-метоксибензил)-4-метил-1,5-дигидро-2H-пиррол-2-он
5-(1-Гидрокси-1-метилэтил)-2-пропил-имидазол-4-ил карбоновая кислота этиловый эфир
Этиловый эфир [5-(1-гидрокси-1-метилэтил)-2-пропил-имидазол-4-ил]карбоновой кислоты
