Фумаровая кислота
Фумаровая кислота или транс-бутендиовая кислота — химическое соединение с формулой HO2CCH=CHCO2H. Это белое кристаллическое соединение является одной из двух изомерных ненасыщенных дикарбоновых кислот, другой является малеиновая кислота. В фумаровой кислоте карбоксильные группы находятся в транс- (E) положении, а в малеиновой кислоте — в цис- (Z) положении. Фумаровая кислота имеет вкус, напоминающий фруктовый. Соли и сложные эфиры известны как фумараты. Диметилфумарат значительно замедляет прогрессирование инвалидности при рассеянном склерозе.
| Условия оплаты и доставки | Объем поставок | ||
|---|---|---|---|
| Условия оплаты: | T/T, WU | Производственная мощность: | 5000 т/год |
| Мин. заказ: | 25KG | Упаковка: | по требованиям заказчика |
| Средство транспортировки: | Море, воздух, суша | Дата поставки: | 7 дней |
Фумаровая кислота
CAS: 110-17-8
| Позиция | Индекс |
|---|---|
| Внешний вид | Белый порошок без запаха или кристаллические твердые частицы |
| Чистота (на основе C4H4O4) % | 99.50~100.50 (на сухое вещество) |
| Тяжелые металлы (в пересчете на Pb), ppm | ≤ 10 |
| Мышьяк (в пересчете на As), млн⁻¹ | ≤ 3 |
| Содержание воды, % | ≤ 0.5 |
| Интервал плавления, °C | 286~302 |
| Остаток после прокаливания, % | ≤ 0.1 |
| Цветность (в 5% этаноле), # | ≤ 15 |
| Малеиновая кислота % | ≤ 0.1 |
Фумаровая кислота или транс-бутендиовая кислота — химическое соединение с формулой HO2CCH=CHCO2H. Это белое кристаллическое соединение является одной из двух изомерных ненасыщенных дикарбоновых кислот, другой является малеиновая кислота. В фумаровой кислоте карбоксильные группы находятся в транс- (E) положении, а в малеиновой кислоте — в цис- (Z) положении. Фумаровая кислота имеет вкус, напоминающий фруктовый. Соли и сложные эфиры известны как фумараты. Диметилфумарат значительно замедляет прогрессирование инвалидности при рассеянном склерозе.
Химия
Фумаровая кислота была впервые получена из янтарной кислоты. Традиционный синтез включает окисление фурфурола (полученного из переработки кукурузы) с использованием хлората в присутствии ванадиевого катализатора. В настоящее время промышленный синтез фумаровой кислоты в основном основан на каталитической изомеризации малеиновой кислоты в водных растворах при низком pH. Малеиновая кислота доступна в больших объемах как продукт гидролиза малеинового ангидрида, полученного каталитическим окислением бензола или бутана.
Химические свойства фумаровой кислоты можно прогнозировать исходя из её функциональных групп. Эта слабая кислота образует диэфир, вступает в реакции присоединения по двойной связи и является отличным диенофилом.
| Номер CAS | 110-17-8 |
|---|---|
| Внешний вид | Белый порошок без запаха или кристаллические твердые частицы |
| Чистота (на основе C4H4O4) % | 99.50~100.50 (на сухое вещество) |
| Тяжелые металлы (в пересчете на Pb), ppm | ≤ 10 |
| Содержание воды, % | ≤ 0.5 |
| Интервал плавления, °C | 286~302 |
| Мышьяк (в пересчете на As), млн⁻¹ | ≤ 3 |
| Остаток после прокаливания, % | ≤ 0.1 |
| Малеиновая кислота % | ≤ 0.1 |
| Цветность (в 5% этаноле), # | ≤ 15 |


