S-метолахлор
S-Метолахлор CAS: 87392-12-9 — органическое соединение, широко применяемое в качестве гербицида.
| Условия оплаты и доставки | Объем поставок | ||
|---|---|---|---|
| Условия оплаты: | T/T, WU | Производственная мощность: | 500 т/год |
| Мин. заказ: | 25KG | Упаковка: | по требованиям заказчика |
| Средство транспортировки: | Море, воздух, суша | Дата поставки: | 7 дней |
S-Метолахлор CAS: 87392-12-9 — органическое соединение, широко применяемое в качестве гербицида.
Атрибут S-Метолахлора
| Молекулярная формула | C15H22ClNO2 |
|---|---|
| Молекулярная масса | 283.7937 |
| Плотность | 1,101 г/см³ |
| Температура кипения | 406,819 °C при 760 мм рт. ст. |
| Показатель преломления | 1.533 |
| Температура вспышки | 199.837°C |
| Давление пара | 0 мм рт. ст. при 25°C |
Это производное анилина и относится к гербицидам класса хлорацетанилидов. Он высокоэффективен против злаковых сорняков, но его применение также вызывает споры.
Сельскохозяйственное применение S-Метолахлора Номер CAS 87392-12-9
Он действует путем ингибирования элонгаз и геранилгеранилпирофосфат (ГГПФ) циклаз, входящих в путь гиббереллинов. Используется для борьбы с сорняками злаковых и двудольных на кукурузе, сое, арахисе, сорго и хлопчатнике. Также применяется в комбинации с другими гербицидами.
Метолахлор — популярный гербицид в США. Метолахлор становится все менее распространенным. Первоначально метолахлор применялся в виде рацемата — смеси (S)- и (R)-стереоизомеров в соотношении 1:1. (R)-Энантиомер неактивен, и современные методы производства дают только (S)-метолахлор, поэтому текущие нормы внесения намного ниже, чем в исходных составах.
Продукция и основная структура
Метолахлор получают из 2-этил-6-метиланилина (МЭА) путем конденсации с метоксиацетоном.
Полученный имин гидрируется с образованием преимущественно S-стереоизомерного амина. Этот вторичный амин ацетилируется хлорацетилхлоридом. Из-за стерических эффектов 2,6-дизамещенного анилина вращение вокруг связи арил-C-N ограничено. Таким образом, как (R)-, так и (S)-энантиомеры существуют в виде атропоизомеров. Оба атропоизомера (S)-метолахлора проявляют одинаковую биологическую активность.
Безопасность и экологические эффекты
Метолахлор был обнаружен в грунтовых и поверхностных водах в концентрациях от 0,08 до 4,5 частей на миллиард (ppb) по всей территории США.
Он классифицируется как пестицид категории C Агентством по охране окружающей среды США (US EPA), что указывает на ограниченные доказательства канцерогенности.
Данные о биоаккумуляции метолахлора в съедобных видах рыб, а также его неблагоприятное влияние на рост и развитие вызывают опасения относительно его воздействия на здоровье человека. Хотя не установлена максимальная концентрация (предельно допустимый уровень, ПДУ) метолахлора, разрешенная в питьевой воде, Агентство по охране окружающей среды США (US EPA) имеет уровень консультативной помощи по здоровью (HAL) 0,525 мг/л.
Метолахлор вызывает цитотоксические и генотоксические эффекты в лимфоцитах человека. Генотоксические эффекты также наблюдались у головастиков, подвергшихся воздействию метолахлора. Данные также показывают, что метолахлор влияет на рост клеток. Клеточное деление у дрожжей было снижено, а эмбрионы цыплят, подвергшиеся воздействию метолахлора, показали значительное снижение средней массы тела по сравнению с контролем.
Mosinter, профессиональный производитель гербицидов и средств защиты растений в Китае, производит высококачественный S-Метолахлор CAS: 87392-12-9.
| Номер CAS | 87392-12-9 |
|---|---|
| Молекулярная формула | C15H22ClNO2 |
| Молекулярная масса | 283.7937 |
| Страна происхождения | Чжэцзян, Китай (материковая часть) |
| Тип | Жидкость |
| Название бренда | MOSINTER |
| Номер CAS | 87392-12-9 |
| Имя | s-Метолахлор |
| Плотность | 1,101 г/см³ |
| Температура вспышки | 199.837°C |
| Температура кипения | 406,819 °C при 760 мм рт. ст. |
| Показатель преломления | 1.533 |
| Давление пара | 0 мм рт. ст. при 25°C |
| Растворимость в воде | 530 мг/кг (20°C) |
Отправить запрос на S-метолахлор
Сопутствующие товары
1,1-DICHLOROPINACOLIN
Диклофенак является промежуточным продуктом гербицида оксазинон и ранее использовался для получения триазолоновых фунгицидов.
1-нафтилуксусная кислота
1-Нафтилуксусная кислота, также известная как нафтилуксусная кислота и α-нафтилуксусная кислота, является широкоспекторным регулятором роста растений. Ее физиологическая функция и механизм действия сходны с индолилуксусной кислотой: она может стимулировать деление и расширение клеток, индуцировать образование придаточных корней, увеличивать завязываемость плодов, предотвращать опадение плодов и изменять соотношение женских и мужских цветков. Она может проникать в растение через нежную эпидерму листьев и ветвей, а также семена, а затем транспортироваться по всему растению с потоком питательных веществ. 1-Нафтилуксусная кислота синтезируется конденсацией нафталина и хлоруксусной кислоты в присутствии катализатора хлорида калия или алюминиевого порошка. Из-за низкой растворимости НУК в воде ее часто превращают в натриевую соль для растворения и использования. Дозировка очень мала, концентрация составляет всего около 10 ppm. Для обработки 10 000 м² (15 му) земли требуется всего несколько десятков граммов активного ингредиента. Если концентрация раствора слишком высока, это может подавлять рост растений. После замачивания семян риса в 10 ppm растворе НУК на 2 часа всходы быстро зеленеют, имеют высокую жизнеспособность, толстую соломину и могут повысить урожайность. Опрыскивание им растений хлопчатника и плодовых деревьев может предотвратить опадение бутонов и коробочек у хлопчатника, предотвратить опадение плодов у плодовых деревьев до сбора урожая, а также предотвратить опадение у томатов и бахчевых культур.
2,3-дихлор-5-(трифторметил)пиридин
2,3-дихлор-5-трифторметилпиридин является промежуточным продуктом для производства дифлубензурона и дифлубензурона, а также может использоваться для синтеза гербицида флупирсульфурон.
2,4-дихлорацетофенон
Мы можем изготовить по индивидуальным требованиям заказчика.
2,4-Дихлорфеноксиуксусная кислота
Белый кристалл. Температура плавления: 138 °C, температура кипения: 160 °C (53 Па). Растворим в этаноле, ацетоне, эфире, бензоле и других органических растворителях, нерастворим в воде. Пероральная LD50 для крыс составляет 375 мг/кг. В качестве химического антисептика и бактерицида может использоваться для консервации овощей и фруктов согласно регламентам нашей страны. Максимальное использование — 0,01 г/кг, остаточное содержание не более 2,0 мг/кг.
2,4-Диизооктиловый эфир
Синоним: 2,4-D ИЗООКТИЛОВЫЙ ЭФИР; 2-Этил-4-метилпентил 2,4-дихлорфеноксиацетат; ИЗООКТИЛ-2,4-ДИХЛОРФЕНОКСИ АЦЕТАТ; (2,4-дихлорфенокси)-уксусной кислоты изооктиловый эфир; (2,4-дихлорфенокси)-уксусной кислоты изооктиловый эфир[qr]; 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота, изооктиловый эфир; 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты изооктиловый эфир; 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты изооктиловый эфир. Светло-коричневая маслянистая однофазная жидкость.
2-Хлор-5-хлорметилпиридин
2-хлор-5-хлорметилпиридин — бесцветные кристаллы, т.пл. 35–36 °C, т.кип. 88–90 °C/400 Па, промышленный продукт — оранжево-красная жидкость или вязкое вещество с резким запахом, растворим в различных органических растворителях, слабощелочной, растворим в органических кислотах. 2-хлор-5-хлорметилпиридин является промежуточным продуктом для имидаклоприда и ацетамиприда.
2-Хлор-5-хлорметилпиридин
2-Хлор-5-хлорметилпиридин используется для синтеза различных фармацевтических соединений. Он также может использоваться для синтеза новых неоникотиноидных соединений, обладающих инсектицидной активностью. Является сырьем для таких пестицидных продуктов, как имидаклоприд, ацетамиприд, а также бактерицидных и гербицидных препаратов.
