Матрин
Также известен как: Альфа-матрин
Матрей — алкалоид, экстрагируемый из корней, стеблей и плодов софоры желтоватой (Sophora flavescens) с помощью этанола и других органических растворителей. Основными компонентами софоры желтоватой являются матреин, оксиматреин, софокарпин, оксисофокарпин, софоридин и другие алкалоиды. Содержание матреина и оксиматреина является самым высоким. В зависимости от условий кристаллизации матреин существует в четырех кристаллических формах: α-форма — игольчатая, температура плавления 76 °C; β-форма — короткопризматическая, температура плавления 87 °C; γ-форма — маслянистая жидкость, при стоянии переходит в α-форму; δ-форма — листовидная или призматическая, температура плавления 84 °C. Эти кристаллические формы могут превращаться в одни и те же соли. Относительная плотность 1,0888 (85/4 °C), показатель преломления 1,52865 (85 °C), [α]D20 –39,11° (вода). Растворим в холодной воде, этаноле, диэтиловом эфире, хлороформе и бензоле, нерастворим в петролейном эфире, растворимость в горячей воде меньше, чем в холодной. Оксиматреин получают окислением перекисью водорода. Матреин и оксиматреин легко растворяются в воде. Однако атомы кислорода в оксиматреине образуют с атомами N полуполярную координационную связь, что в определенной степени сходно с солями алкалоидов и обуславливает большую полярность. Поэтому растворимость в воде выше, чем у матреина, а растворимость в органических растворителях ниже, чем у матреина.
| Условия оплаты и доставки | Объем поставок | ||
|---|---|---|---|
| Условия оплаты: | T/T, WU | Производственная мощность: | 500 т/год |
| Мин. заказ: | 25KG | Упаковка: | по требованиям заказчика |
| Средство транспортировки: | Море, воздух, суша | Дата поставки: | 7 дней |
Матрин
CAS 519-02-8
Матрей — алкалоид, экстрагируемый из корней, стеблей и плодов софоры желтоватой (Sophora flavescens) с помощью этанола и других органических растворителей. Основными компонентами софоры желтоватой являются матреин, оксиматреин, софокарпин, оксисофокарпин, софоридин и другие алкалоиды. Содержание матреина и оксиматреина является самым высоким. В зависимости от условий кристаллизации матреин существует в четырех кристаллических формах: α-форма — игольчатая, температура плавления 76 °C; β-форма — короткопризматическая, температура плавления 87 °C; γ-форма — маслянистая жидкость, при стоянии переходит в α-форму; δ-форма — листовидная или призматическая, температура плавления 84 °C. Эти кристаллические формы могут превращаться в одни и те же соли. Относительная плотность 1,0888 (85/4 °C), показатель преломления 1,52865 (85 °C), [α]D20 –39,11° (вода). Растворим в холодной воде, этаноле, диэтиловом эфире, хлороформе и бензоле, нерастворим в петролейном эфире, растворимость в горячей воде меньше, чем в холодной. Оксиматреин получают окислением перекисью водорода. Матреин и оксиматреин легко растворяются в воде. Однако атомы кислорода в оксиматреине образуют с атомами N полуполярную координационную связь, что в определенной степени сходно с солями алкалоидов и обуславливает большую полярность. Поэтому растворимость в воде выше, чем у матреина, а растворимость в органических растворителях ниже, чем у матреина.
Мы можем изготовить по индивидуальным требованиям заказчика
Если у вас есть вопросы, напишите нам или позвоните.
| Номер CAS | 519-02-8 |
|---|---|
| Молекулярная формула | C15H24N2O |
| Молекулярная масса | 248.36 |
| Страна происхождения | Чжэцзян, Китай (материковая часть) |
Отправить запрос на Матрин
Сопутствующие товары
1,1-DICHLOROPINACOLIN
Диклофенак является промежуточным продуктом гербицида оксазинон и ранее использовался для получения триазолоновых фунгицидов.
1-нафтилуксусная кислота
1-Нафтилуксусная кислота, также известная как нафтилуксусная кислота и α-нафтилуксусная кислота, является широкоспекторным регулятором роста растений. Ее физиологическая функция и механизм действия сходны с индолилуксусной кислотой: она может стимулировать деление и расширение клеток, индуцировать образование придаточных корней, увеличивать завязываемость плодов, предотвращать опадение плодов и изменять соотношение женских и мужских цветков. Она может проникать в растение через нежную эпидерму листьев и ветвей, а также семена, а затем транспортироваться по всему растению с потоком питательных веществ. 1-Нафтилуксусная кислота синтезируется конденсацией нафталина и хлоруксусной кислоты в присутствии катализатора хлорида калия или алюминиевого порошка. Из-за низкой растворимости НУК в воде ее часто превращают в натриевую соль для растворения и использования. Дозировка очень мала, концентрация составляет всего около 10 ppm. Для обработки 10 000 м² (15 му) земли требуется всего несколько десятков граммов активного ингредиента. Если концентрация раствора слишком высока, это может подавлять рост растений. После замачивания семян риса в 10 ppm растворе НУК на 2 часа всходы быстро зеленеют, имеют высокую жизнеспособность, толстую соломину и могут повысить урожайность. Опрыскивание им растений хлопчатника и плодовых деревьев может предотвратить опадение бутонов и коробочек у хлопчатника, предотвратить опадение плодов у плодовых деревьев до сбора урожая, а также предотвратить опадение у томатов и бахчевых культур.
2,3-дихлор-5-(трифторметил)пиридин
2,3-дихлор-5-трифторметилпиридин является промежуточным продуктом для производства дифлубензурона и дифлубензурона, а также может использоваться для синтеза гербицида флупирсульфурон.
2,4-дихлорацетофенон
Мы можем изготовить по индивидуальным требованиям заказчика.
2,4-Дихлорфеноксиуксусная кислота
Белый кристалл. Температура плавления: 138 °C, температура кипения: 160 °C (53 Па). Растворим в этаноле, ацетоне, эфире, бензоле и других органических растворителях, нерастворим в воде. Пероральная LD50 для крыс составляет 375 мг/кг. В качестве химического антисептика и бактерицида может использоваться для консервации овощей и фруктов согласно регламентам нашей страны. Максимальное использование — 0,01 г/кг, остаточное содержание не более 2,0 мг/кг.
2,4-Диизооктиловый эфир
Синоним: 2,4-D ИЗООКТИЛОВЫЙ ЭФИР; 2-Этил-4-метилпентил 2,4-дихлорфеноксиацетат; ИЗООКТИЛ-2,4-ДИХЛОРФЕНОКСИ АЦЕТАТ; (2,4-дихлорфенокси)-уксусной кислоты изооктиловый эфир; (2,4-дихлорфенокси)-уксусной кислоты изооктиловый эфир[qr]; 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота, изооктиловый эфир; 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты изооктиловый эфир; 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты изооктиловый эфир. Светло-коричневая маслянистая однофазная жидкость.
2-Хлор-5-хлорметилпиридин
2-хлор-5-хлорметилпиридин — бесцветные кристаллы, т.пл. 35–36 °C, т.кип. 88–90 °C/400 Па, промышленный продукт — оранжево-красная жидкость или вязкое вещество с резким запахом, растворим в различных органических растворителях, слабощелочной, растворим в органических кислотах. 2-хлор-5-хлорметилпиридин является промежуточным продуктом для имидаклоприда и ацетамиприда.
2-Хлор-5-хлорметилпиридин
2-Хлор-5-хлорметилпиридин используется для синтеза различных фармацевтических соединений. Он также может использоваться для синтеза новых неоникотиноидных соединений, обладающих инсектицидной активностью. Является сырьем для таких пестицидных продуктов, как имидаклоприд, ацетамиприд, а также бактерицидных и гербицидных препаратов.
