Флуазинам
Также известен как: Ширлан ВАН
Флуазинам – фунгицид защитного действия, не обладающий системным или лечебным эффектом. Он действует путем ингибирования прорастания спор и развития структур инфекции. Хотя он активен против многих грибов, он менее эффективен против ржавчинных и мучнисторосяных грибов, поэтому не был коммерциализирован для использования на зерновых культурах. Широко используется для борьбы с фитофторозом (P. infestans) на картофеле благодаря своей активности против зооспор патогена, что делает его особенно эффективным для контроля заражения клубней картофеля. Несмотря на его частое использование для борьбы с фитофторозом, не сообщается о появлении устойчивости к флуазинаму у P. infestans. Флуазинам также используется для борьбы со склеротиниозом на арахисе и газонах, серой гнилью на винограде и бобах, а также килой крестоцветных.
| Условия оплаты и доставки | Объем поставок | ||
|---|---|---|---|
| Условия оплаты: | T/T, WU | Производственная мощность: | 500 т/год |
| Мин. заказ: | 25KG | Упаковка: | по требованиям заказчика |
| Средство транспортировки: | Море, воздух, суша | Дата поставки: | 7 дней |
Флуазинам
CAS: 79622-59-6
является гербицидом.
Свойства флуазинама
| Молекулярная формула | C13H4Cl2F6N4O4 |
|---|---|
| Молекулярная масса | 465.0917 |
| Плотность | 1,766 г/см³ |
| Температура кипения | 376,1°C при 760 мм рт. ст. |
| Показатель преломления | 1.571 |
| Температура вспышки | 181.3°C |
| Давление пара | 7.41E-06 мм рт. ст. при 25°C |
Применение
Флуазинам – фунгицид защитного действия, не обладающий системным или лечебным эффектом. Он действует путем ингибирования прорастания спор и развития структур инфекции. Хотя он активен против многих грибов, он менее эффективен против ржавчинных и мучнисторосяных грибов, поэтому не был коммерциализирован для использования на зерновых культурах. Широко используется для борьбы с фитофторозом (P. infestans) на картофеле благодаря своей активности против зооспор патогена, что делает его особенно эффективным для контроля заражения клубней картофеля. Несмотря на его частое использование для борьбы с фитофторозом, не сообщается о появлении устойчивости к флуазинаму у P. infestans. Флуазинам также используется для борьбы со склеротиниозом на арахисе и газонах, серой гнилью на винограде и бобах, а также килой крестоцветных.
Токсичность
Острая пероральная средняя летальная доза для крыс очень низкая, свыше 5000 мг/кг, из-за реакционной способности соединения с тиолами. Однако эта реакционная способность имеет и негативные последствия, так как повторное воздействие может вызвать сенсибилизацию кожи и дерматит у некоторых людей. Также проявляет низкую токсичность для птиц, пчел и червей, но высокую токсичность для рыб. Токсичность для рыб считается относительно неважной, поскольку соединение имеет очень короткий период полувыведения (около 1 дня) в водных системах.
| Номер CAS | 79622-59-6 |
|---|---|
| Молекулярная формула | C13H4Cl2F6N4O4 |
| Молекулярная масса | 465.0917 |
| Страна происхождения | Чжэцзян, Китай (материковая часть) |
| Тип | Порошок |
| Название бренда | MOSINTER |
| Номер CAS | 79622-59-6 |
| Имя | Флуазинам |
| Температура кипения | 376,1°C при 760 мм рт. ст. |
| Плотность | 1,766 г/см³ |
| Температура вспышки | 181.3°C |
| Показатель преломления | 1.571 |
| Давление пара | 7.41E-06 мм рт. ст. при 25°C |
Отправить запрос на Fluazinam
Сопутствующие товары
1,1-DICHLOROPINACOLIN
Диклофенак является промежуточным продуктом гербицида оксазинон и ранее использовался для получения триазолоновых фунгицидов.
1-нафтилуксусная кислота
1-Нафтилуксусная кислота, также известная как нафтилуксусная кислота и α-нафтилуксусная кислота, является широкоспекторным регулятором роста растений. Ее физиологическая функция и механизм действия сходны с индолилуксусной кислотой: она может стимулировать деление и расширение клеток, индуцировать образование придаточных корней, увеличивать завязываемость плодов, предотвращать опадение плодов и изменять соотношение женских и мужских цветков. Она может проникать в растение через нежную эпидерму листьев и ветвей, а также семена, а затем транспортироваться по всему растению с потоком питательных веществ. 1-Нафтилуксусная кислота синтезируется конденсацией нафталина и хлоруксусной кислоты в присутствии катализатора хлорида калия или алюминиевого порошка. Из-за низкой растворимости НУК в воде ее часто превращают в натриевую соль для растворения и использования. Дозировка очень мала, концентрация составляет всего около 10 ppm. Для обработки 10 000 м² (15 му) земли требуется всего несколько десятков граммов активного ингредиента. Если концентрация раствора слишком высока, это может подавлять рост растений. После замачивания семян риса в 10 ppm растворе НУК на 2 часа всходы быстро зеленеют, имеют высокую жизнеспособность, толстую соломину и могут повысить урожайность. Опрыскивание им растений хлопчатника и плодовых деревьев может предотвратить опадение бутонов и коробочек у хлопчатника, предотвратить опадение плодов у плодовых деревьев до сбора урожая, а также предотвратить опадение у томатов и бахчевых культур.
2,3-дихлор-5-(трифторметил)пиридин
2,3-дихлор-5-трифторметилпиридин является промежуточным продуктом для производства дифлубензурона и дифлубензурона, а также может использоваться для синтеза гербицида флупирсульфурон.
2,4-дихлорацетофенон
Мы можем изготовить по индивидуальным требованиям заказчика.
2,4-Дихлорфеноксиуксусная кислота
Белый кристалл. Температура плавления: 138 °C, температура кипения: 160 °C (53 Па). Растворим в этаноле, ацетоне, эфире, бензоле и других органических растворителях, нерастворим в воде. Пероральная LD50 для крыс составляет 375 мг/кг. В качестве химического антисептика и бактерицида может использоваться для консервации овощей и фруктов согласно регламентам нашей страны. Максимальное использование — 0,01 г/кг, остаточное содержание не более 2,0 мг/кг.
2,4-Диизооктиловый эфир
Синоним: 2,4-D ИЗООКТИЛОВЫЙ ЭФИР; 2-Этил-4-метилпентил 2,4-дихлорфеноксиацетат; ИЗООКТИЛ-2,4-ДИХЛОРФЕНОКСИ АЦЕТАТ; (2,4-дихлорфенокси)-уксусной кислоты изооктиловый эфир; (2,4-дихлорфенокси)-уксусной кислоты изооктиловый эфир[qr]; 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота, изооктиловый эфир; 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты изооктиловый эфир; 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты изооктиловый эфир. Светло-коричневая маслянистая однофазная жидкость.
2-Хлор-5-хлорметилпиридин
2-хлор-5-хлорметилпиридин — бесцветные кристаллы, т.пл. 35–36 °C, т.кип. 88–90 °C/400 Па, промышленный продукт — оранжево-красная жидкость или вязкое вещество с резким запахом, растворим в различных органических растворителях, слабощелочной, растворим в органических кислотах. 2-хлор-5-хлорметилпиридин является промежуточным продуктом для имидаклоприда и ацетамиприда.
2-Хлор-5-хлорметилпиридин
2-Хлор-5-хлорметилпиридин используется для синтеза различных фармацевтических соединений. Он также может использоваться для синтеза новых неоникотиноидных соединений, обладающих инсектицидной активностью. Является сырьем для таких пестицидных продуктов, как имидаклоприд, ацетамиприд, а также бактерицидных и гербицидных препаратов.
